Scăderea activității catalizatorului de vanadiu în aparatul de producție se datorează de obicei deteriorării sale termice și acumulării sulfatului feros. Catalizator de regenerare. Ar trebui inclusă într-o astfel de redistribuire a componentei active. la care se va realiza din nou dispersia și legătura necesară cu transportatorul. Acest lucru poate fi realizat prin fierberea sau sinterizarea catalizatorului uzat cu diferiți compuși de metale alcaline. Cele mai bune rezultate sunt obținute atunci când catalizatorul este tratat cu carbonat, silicat sau clorură de potasiu. Dacă regenerarea se realizează prin fierbere cu silicat de potasiu. apoi masa rezultată trebuie evaporată până la o consistență care permite granularea. Atunci când se regenerează prin sinterizare, masa care urmează să fie regenerată este comprimată în tablete. [C.175]
Rasele care conțin staniu în stratul de silicat nu cauzează dificultăți în descompunerea eșantionului. Astfel de probe sunt evaporate cu acid fluorhidric sau acid sulfuric sau percloric în mod obișnuit. Reziduul este topit cu pirosulfat de potasiu. și topitura rezultată este dizolvată în acid clorhidric sau sulfuric. [C.411]
Fuziune cu NaCO sau cu un amestec. Na CO + KNO. În reziduul obținut după fuziunea probei cu pirosulfatul de potasiu. unii dintre xilidoxidii menționați anterior nu sunt complet transformați în soluție și pot fi prezenți 3nO2, precum și sulfații și silicații metalelor alcalino-pământoase. [C.52]
Ca rezultat al excursiilor la natură, la carierele locale și, de asemenea, la întreprinderile din industria construcțiilor, se acumulează materiale pentru organizarea lucrărilor independente în lecțiile studiului mostrelor de silicate naturale. compușii calciului natural, cele mai importante săruri de sodiu și potasiu din clasa a IX-a. În procesul de lucru cu aceste eșantioane, se atrage atenția atât asupra proprietăților lor fizice. astfel 11 în ce industrii sunt utilizate. Studenții studiază apariția compușilor de siliciu. sodiu, calciu, amintiri si reactii chimice. în care pot intra aceste substanțe. Aceste aspecte sunt discutate în timpul conversației și conduc la concluzia asupra compușilor care (din rândul probelor locale sau proveniți din colecții pregătite) servesc drept materii prime pentru obținerea anumitor produse chimice. [C.24]
Principala sursă de materii prime pentru producerea aluminiului este bauxitul mineral - hidroxidul de aluminiu. într-o oarecare măsură supusă deshidratării. Bauxitul este o rocă sedimentară. numele său provine de la francezul Baux (acesta este un oraș în Franța, în vecinătatea căruia sa găsit bauxitul). Compoziția de bauxită poate fi descrisă ca xA1 (OH) 3-1 / AO (OH) sau AL03-rH20 (z2). În țara noastră există depozite mari de neferină minerală practică (K, Na) 2Al2 (8104) 2 sau silicat de sodiu. potasiu și aluminiu (minerale primare). A fost dezvoltată o tehnologie pentru prelucrarea neferinei pe aluminiu metalic cu producția asociată de reactiv-sodă valoros. Din păcate, până acum nepheline este încă foarte puțin folosit, deși este produsă împreună cu apatite și alte minerale și, prin urmare, are un cost redus. Cantități uriașe de aluminiu sunt incluse în argila (minerale secundare) de diferite soiuri. Baza argilei este caolinita AIOz-25102-2H20, dar caolinitul pur (sau lutul caolin alb) este rar. Prin urmare, prelucrarea argilei pe metalul A1 trebuie să fie precedată de o operație complexă de separare a impurităților. Acest lucru face mai avantajos obținerea lui A1 din bauxita rară și relativ scumpă, și nu din lut ubicuit. [C.52]
La p. S. bază. materii prime în producția de metale, potasiu, componente sifonice ale sarcinii pentru fabricarea ceramicii Li, Be, Zn, Al etc. materiale de tricotat, ochelari, glazuri, emailuri etc., pietre prețioase și ornamentale (smarald, acvamarină, topaz, crisolit etc.). Sint. S. fac parte din ciment și beton, refractare, zguri utilizate. ca adsorbanți, purtători de catalizatori. C. faceți clic pe. metalele aplicate în producția de clei silicat. vopsele, dezintegrare. chit, în săpun. Vezi ex. Aluminosilicați, silicați de potasiu. Sicați de sodiu. Stronțiul este metasilicat. Vejtel B. Chimia fizică a silicatelor. per. cu engleza. M. 1962 Diagrame ale stării sistemelor de silicat. Cartea de referință, c. [C.525]
Catalizatori pentru pat fix. Catalizatorii pentru pat fix sunt preparați prin coprecipitare cu silicagel și extrudare. Catalizatorul folosit inițial pentru Sasol. a fost realizat de Rurhemy în Germania. Metoda pentru prepararea sa este descrisă de Fröning și colab. [2]. Următoarea secvență de operații a fost utilizată. Cu o agitare viguroasă, o soluție fierbinte de nitrați de fier și cupru a fost turnată într-o soluție fierbinte de carbonat de sodiu. PH-ul a fost apoi redus la aproximativ 7. Precipitatul de gel a fost spălat bine pentru a îndepărta azotatul de sodiu. Precipitatul a fost apoi resuspendat în apă și o cantitate de silicat de potasiu adăugată astfel încât raportul în greutate de 5102 la Fe să fie aproape de 1/4. Pentru a obține un raport masic de KgO / Fe egal cu 1/20, s-a adăugat acid azotic în suspensie. Suspensia a fost din nou filtrată și precipitatul a fost extrudat și uscat. [C.172]
În prepararea celui de-al treilea catalizator se utilizează o suspensie de silicat de potasiu și de kieselgur. Această suspensie formează un zeolit sintetic asemănător gelului cu aluminat de potasiu. care este impregnat cu o soluție de compus de vanadiu formată prin adăugarea de vanadat de amoniu la o soluție de aluminat de potasiu și apoi se amestecă cu o soluție de silicat de potasiu. în timp ce masa zeolitului este din nou formată. Produsul final este tabletat și calcinat într-un curent de 80 și aer. [C.276]
Distingați planta de potasiu disponibilă pentru plante și indisponibilă - ne-schimbabilă, care face parte din silicații și aluminosilicații. De obicei, potasiul disponibil în sol nu este suficient pentru a obține randamente ridicate de culturi (în special sfeclă de zahăr și cartofi), să producă îngrășăminte de potasiu. [C.292]
Pentru un anion complex. formată din catechină și silice, se presupune existența unei structuri coordonate cu șase [196]. Sare de amoniu. obținut prin cristalizare din alcool are compoziția (NH4) 28i (SbN402) h și dizolvat în apă, fără anion de scindare. Acest compus a fost preparat prin fierbere de siliciu proaspăt precipitat în soluție catecol amoniacal în absența aerului. Deoarece silice este insolubilă în hidroxid de amoniu (datorită faptului că ionii de silicat nu sunt formate sub pH 10,8), este evident că efectul combinat al catechin și amoniac transformă silice solubilă în alta decât un simplu ion silicat formă. S-au obținut de asemenea sărurile de potasiu corespunzătoare. bariu, guanidină și piridină. [C.86]
Ambele substraturi conform metodei dezvoltate pentru producerea unui transfer de imagine, este adusă în contact numai în prezența unui activator lichid care acționează selectiv asupra capacității de ductilitate umflare, solubilitatea zonelor expuse sau neexpuse. După expunerea materialului activator cu foaia receptor și rola de imprimare foaie laminată cu strat fotosensibil texturat este separat de materialul, care pe substratul rămâne o imagine clară de relief cu rezoluție înaltă (aproximativ 80 linii / cm). Un desen transferat pe o foaie poate fi folosit pentru a controla calitatea imaginii. Solvenții organici pot fi utilizați de la activatorii lichizi. sunt capabile să penetreze prin stratul de vopsea (alcool benzilic. glicoli, p-etoxietanol, glicerol, tricloroetilenă) soluții de baze organice sau anorganice (hidroxid de sodiu. potasiu sau silicat de calciu, fosfat de sodiu PLD. amine alifatice secundare, terțiare sau cuaternare), soluții de acizi organici sau anorganici (clorhidric, fosforic, sulfuric, citric, oxalic). Dacă stratul fotosensibil este solubil în apă, activatorul conține apă. Este posibil să se introducă un surfactant în compoziția activatorului. Activatorul conține adesea un amestec de substanțe de mai sus. Мапрпмер, pentru compozițiile fotosensibile care conțin azide aromatice. și ca liant - sau tsiklokauchuki HC recomandat ca amestec activator cu metiletnlketonom tricloretilena. și pentru compozițiile bazate pe diazosmol sau care conțin săruri de diazononă, un amestec de etanol. apă și acid. [C.202]
Esența sa constă în descompunerea la temperaturi ridicate a neferinei în prezența calcarului. Mai mult, AI2O3 și compușii alcalini ai neferinei formează aluminați de sodiu și potasiu și silicat de silice-di-calciu 2 a0 Si02. Acestea servesc la producerea de alumină, soluție de potasiu și, în rest, nămol belit. a cărui bază este silicatul dicalcic. Soluția este transformată în sodă și potasiu, nămol Belit în ciment Portland. [C.146]
Compoziție de protecție și decorative are următoarea compoziție,% (în greutate) ligament kaliyalyumosilikatnaya - 60-70 (p = 1,2 g / cm, raportul dintre soluția de aluminat la soluția de silicat de potasiu 30 70), mică acoperită - 4-5 mică necolorat - 13 -14 Aerosil 1-3, cretă - 7-10, întăritor (zgură ferocrom) - 4-9. Un pigment din compoziție este preparată prin combinată cretă de frezat, de mică, aerosil și întăritor, apoi se amesteca cu liantul aluminosilicat. Vopseaua rezultată este măcinată și apoi filtrată printr-o sită. Aplicați vopseaua cu o perie sau spray. Aderența vopselei la caramida silicată atinge 2,5 MPa [153]. [C.134]
Pentru descompunerea aproape completă a minereurilor de uraniu și roci poate fi recomandată următoarea metodă corespunzătoare eșantionului de calcinat la 500- 600 ° HNOz minereu este tratat cu apă regală concentrat sau când reziduu nedescompus încălzit se filtrează, se spală și apoi fnltr calcinată calcinează la 500-600 °. Reziduul calcinat a fost tratat cu HF concentrat, pentru a adăuga o cantitate mică leniem NMOz sau H. 804, dacă este necesar, tratamentul cu acid fluorhidric a fost repetat de mai multe ori până când descompunerea completă a silicaților. Deoarece separarea ulterioară și determinarea uraniului în majoritatea cazurilor, prezența ionului P este nedorită. după descompunerea cu fluoruri acide fluorhidric minereu este transformat în sulfați, perclorați sau evaporare nitrați cu N, 804, HClO4 sau NMOz. Sărurile rezultate sunt dizolvate în HN03 diluat dacă rămâne un reziduu insolubil. apoi se filtrează și apoi se descompune prin fuziune cu bisulfat de potasiu. [C.344]
Ca substanțe. Un număr de baze au fost investigate, inclusiv hidroxidul de potasiu, pentru a promova formarea produselor colorate. mono- și diamine și hidroxid de tetrabutilamoniu. Hidroxidul de potasiu cauzează o culoare foarte instabilă, aparent datorită saponificării esterului. și hidroxidul de tetrabutilamoniu și etilendiamina dau doar o culoare moderată stabilă. Diethylamină - singura monoamină studiată, în mediul căreia se formează un produs colorat, dar numai probele decolorate în vârstă de reactiv sunt capabile de acest lucru. Mecanismul îmbătrânirii este neclar, deși se știe [19] că silicele de amine extrag din sticlă atunci când sunt depozitate în sticlă. Pentru sensibilitate maximă în determinarea dietilamina timp de reacție necesară de 30 min, în contrast cu alte baze îi conferă o culoare violet, cu un maxim de absorbție la 415 nm npii. [C.60]
Metoda de formare a xerogeli structurilor poroase prin lipire devine de mare interes, datorită posibilității de a concepe foarte eficiente în structurile catalizatorilor cataliză bidisperse și purtători și, pe de altă parte, ca o metodă de a conferi silicagel rezistență la apă. Această metodă a fost asociată cu elaborării unor metode de a controla proprietățile mecanice ale contactelor și adsorbanți - rezistență cereale și durabilitate. Metoda constă în lipirea împreună a particulelor de o dimensiune dată care au porozitate internă. cu ajutorul lianților. În acest caz, dioxid de siliciu la sol anumită compoziție granulometrică este amestecat cu liant manual, apoi pe role, și în cele din urmă într-un mixer până la o masă elastică omogenă. Pasta este turnată și uscată. Primul care a folosit această metodă pentru formarea structurilor bidisperse colaboratorilor Dzisko [2431. Au folosit 8102 hidrogel și silicat de potasiu ca lianți pentru lipirea particulelor adsorbante. Ei au descoperit că introducerea particulelor de hidrogel măcinate sllikagelya (dimensiune 500-100 microni) [c.105]
Structura gelurilor de silice. obținut prin lipire este discutată în [243] ca biglobulyarnaya, t. e. care constă din două mărime a particulelor de 50-200 A, și makroglobul fiind conglomerate ale primului. Volumul porilor fini este determinat de structura particulelor inițiale. și volumul și raza porilor mari - dimensiunea și densitatea ambalajului acestuia. Volumul și mărimea porilor mari și un volum total al porilor determinat de umiditate mai mare pasta de umiditate a pastei, cu atât mai mult din volumul total al porilor și mai mare raza de pori mari. Utilizarea de silicat de potasiu, ca liant se reduce suprafața bidisperse silicagel porțiune subțire datorită dispariției lung silicat fracturabile. [C.106]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: