FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Tablete acoperite cu o coajă albă sau albă cu nuanță gri sau gălbuie; Pe o secțiune transversală de culoare albă sau aproape albă.
1 tab.
famotidină 20 mg
- "- 40 mg
Excipienți: lactoză, amidon din cartofi, coloid de dioxid de siliciu, stearat de magneziu, talc.
Compoziție coajă: hipromeloză, polietilen glicol (macrogol), dioxid de titan, glicerol, talc, lactoză.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
Blocarea receptorilor histaminici H2 ai generației a III-a. Suprimă producția de acid clorhidric, atât bazală, cât și stimulată de histamină, gastrină și, într-o măsură mai mică, acetilcolină. Simultan cu o scădere a producției de acid clorhidric și o creștere a pH-ului, activitatea pepsinei scade. Durata acțiunii cu o singură doză depinde de doză și este de la 12 la 24 de ore.
După ingerare rapid, dar nu complet, absorbită din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină este atinsă după 2 ore. Biodisponibilitatea este de 40-45% și se modifică ușor în prezența alimentelor.
T1 / 2 din plasmă este de aproximativ 3 ore și crește la pacienții cu insuficiență renală. Legarea cu proteine este de 15-20%. O mică parte din substanța activă este metabolizată în ficat pentru a forma S-oxid de famotidină. Cea mai mare parte se excretă neschimbată în urină.
Tratamentul și prevenirea recurenței ulcerului gastric și ulcer duodenal, esofagite de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, boala și condițiile însoțite de creșterea secreției de suc gastric, prevenirea leziunilor erozive ulceroase ale tractului gastrointestinal la pacienții tratați cu AINS; sângerări la nivelul tractului gastrointestinal superior (pentru / în introducere, în tratamentul complex).
Individ, în funcție de indicații.
În interiorul cu scopul tratamentului se aplică 10-20 mg de 2 ori pe zi sau 40 mg de 1 dată pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg. În scopul prevenirii - 20 mg 1 dată / zi înainte de culcare.
La introducerea intravenoasă, o singură doză este de 20 mg, intervalul dintre administrare este de 12 ore.
Când CC mai mic de 30 ml / min sau o concentrație a creatininei serice mai mare de 3 mg / dl, se recomandă reducerea dozei la 20 mg / zi.
Din sistemul digestiv: poate lipsa apetitului, uscăciunea gurii, arome, greață, vărsături, balonare, diaree sau constipație; în unele cazuri - dezvoltarea icterului colestatic, creșterea nivelului de transaminaze în plasma sanguină.
Din partea sistemului nervos central: pot exista dureri de cap, oboseală, tinitus, tulburări mentale tranzitorii.
Din sistemul cardiovascular: rareori - aritmie.
Din sistemul hemopoietic: foarte rar - agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie.
Din sistemul musculoscheletal: pot apărea dureri musculare, dureri articulare.
Reacții alergice: prurit în piele, bronhospasm, febră sunt posibile.
Reacții dermatologice: alopecie, acnee obișnuită, piele uscată sunt posibile.
Reacții la nivel local: iritare la locul injectării.
Sarcina, alăptarea, hipersensibilitatea la famotidină.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Famotidina este excretată în laptele matern.
Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.
Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se excludă posibilitatea unei boli maligne a esofagului, a stomacului sau a duodenului.
Nu modifică activitatea enzimelor microzomale ale ficatului.
Trebuie să se observe intervalul dintre administrarea de antiacide și famotidină timp de cel puțin 1-2 ore.
Experiența clinică a famotidinăi la copii este limitată.
În cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, nu este exclusă posibilitatea creșterii timpului de protrombină și a dezvoltării sângerării.
Atunci când se utilizează simultan cu antiacide, hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu, este posibilă o scădere a absorbției famotidinei.
În cazul utilizării concomitente cu itraconazol, este posibil să se reducă concentrația de itraconazol în plasma sanguină și să se reducă eficacitatea itraconazolului.
In timp ce utilizarea de nifedipina, un caz de reducere a debitului cardiac și a debitului cardiac, probabil datorită amplificării efectelor inotrop negative ale nifedipina.
În cazul utilizării concomitente cu norfloxacină, concentrația de norfloxacină în plasma sanguină scade; cu probenecid - concentrația de famotidină în plasma sanguină crește.
În cazul aplicării simultane a fost descrisă creșterea concentrației de fenitoină în plasmă cu risc de apariție a efectelor toxice.
Cu aplicarea simultană a biodisponibilității reduse a cefpodoxime, aparent din cauza scăderii solubilității sale în conținutul gastric cu creșterea pH-ului sucului gastric sub influența famotidina.
În cazul administrării simultane cu ciclosporină, este posibilă o ușoară creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină.
Articole similare
-
Simptome și tratament pentru laringită (sfatul medicului), un site despre un stil de viață sănătos
-
Cum se comportă cu dependenții de droguri după tratament - sfaturi pentru rude
Trimiteți-le prietenilor: