Întrebare foarte dificilă. Îmi iubesc Lyovushka, e un copil minunat. Dar nu toată lumea crede asta. Începeți să regretați sau să evitați, dar vreau să fiu tratat așa cum merită.
Leva are doar trei ani, dar am depășit deja multe lucruri împreună. Sa născut cu o boală cardiacă congenitală. Doctorii și-au ridicat mâinile, numit Lyova o plantă și ne-au trimis acasă să moară. La întrebările mele, unde puteți merge, medicii au oferit o opțiune - să predea copilul la casa persoanei cu handicap. Operația pe inimă a fost făcută când Lyova nu avea încă trei luni. Resuscitarea, anestezia, ventilarea artificială a plămânilor - toate acestea au ajutat la salvarea fiului, dar au dat complicații serioase creierului. Mai târziu, a fost diagnosticat și cu paralizie cerebrală și cu o încălcare a spectrului de autism ...
Sunt insultat și speriat de fiul meu. Este teribil cum va trăi fără mine. Asta nu va fi eu și ceea ce îl așteaptă: va fi iubit de alții, grijuliu, cine va fi cu el deloc? Există o incertitudine peste tot. Lyova crește, devine din ce în ce mai greu să-l ridic și să-l port. Da, acum este dificil, pentru că trebuie să te uiți nu numai pentru bani pentru tratament, ci și pentru noi metode de tratament. În acest caz, nu acordați atenție opiniei și în fiecare zi pentru a dovedi tuturor și dumneavoastră că totul este în ordine. Toate dificultățile pot fi experimentate, plângând, dar teama pentru viața viitoare a fiului rămâne.
Lyova este în viață și acesta este principalul lucru și înainte de a lucra în ceea ce privește calitatea vieții. Ziua noastră este vopsită în fiecare minut: cursuri AFK, masaj, stimulare creier. Cred că copilul nu este suficient, dacă totul nu este făcut.
Sunt mama adoptivă a unei fete cu sindromul Down. Fata, ca mine, este numită și Maria, dar pentru a evita confuzia, noi toți o numim Manyasha. Am adoptat-o acum doi ani dintr-un orfelinat pentru copii cu deficiențe de vorbire, unde micul meu coleg Myanoshenka se afla în grupul mai mic. Ea este acum în vârstă de 8 ani, ea studiază la distanță în clasa pregătitoare a Centrului de învățământ la distanță a orașului, merge la școală la un logoped pentru terapie fizică și înot. În plus, toți cei doi ani am fost implicat în mod activ cu matematica ei, citire și scriere, desen, modelare, învață fiica ei să citească, petrece o clasă pe dezvoltarea memoriei, atenției și gândire.
Desigur, după orfelinat, fata a văzut mult pentru prima dată. Prima dată a fost hiperactiv și neliniștiți: toate lipsesc, nu știu ce este „sa-străin“. Dar acum lucrăm la: Manyasha a devenit salut politicos la reuniunea, a spus „la revedere“ și „mulțumesc“ (chiar dacă ea nu a dat nimic, ci doar să vorbesc cu ea), se poate spune clar numele și vârsta lui ( „Eu sunt Mary , opt! "). Acest lucru a surprins medicii care au spus la unison, „Wow!“ Aparent, un kiddies cu sindrom Down au fost o viziune diferită pic, ceea ce se datorează ne schimbă în bine!
O mamă tânără trebuie să fie sprijinită din momentul în care copilul ei a dezvoltat doar un copil cu trăsături de dezvoltare. Eu cred că în casele genitiv ar trebui să aibă o listă de organizații care pot ajuta mama și copilul ei special în primele zile de după descărcarea lor de la spital, asa ca mama mea ar putea primi imediat recomandări specifice pentru tratament, instruire cu privire la specificul de dezvoltare. Si medici si asistente medicale de la spital trebuie să spun mama mea nu este de așteptat ceea ce dificultăți în creșterea și dezvoltarea a copilului, precum și cu privire la cazul în care ea ar trebui să se aplice (unele centre de dezvoltare timpurie pentru copii cu dizabilitati si handicap), și să dea exemple dezvoltarea cu succes și socializarea altor copii cu patologii similare. Pentru mama mea nu am rândul său, de pe ei înșiși, și știa că ea a avut mulți aliați și oameni ca-minded, care vor ajuta și sprijinul ei în momentele dificile, să răspundă la întrebările ei și va oferi toate informațiile necesare.
În lumea de astăzi, care necesită rapiditate și viteză, anumite cunoștințe și abilități, cel mai dificil pentru mama mea, al cărui copil sa născut cu un handicap - să abandoneze stereotipurile și de a opri de gândire, „Ce pot sa spun altor persoane (prieteni, vecini, rude îndepărtate și apropiate)? „este greu să ia copilul pentru ceea ce este, cu toate avantajele și caracteristicile sale. De îndată ce mama se va obisnui cu copilul își dă seama că el este și nu mai - va fi mai ușor, și va căuta modalități și modele de educație și formare a sale speciale, neobișnuite, dar un astfel de copil râvnit și iubit.
Mama unei fete cu paralizie cerebrală, Ksyusha Kaminskaya
Încă de la început, când vi se spune că copilul dvs. este dezactivat, este dificil să credeți în ceea ce se întâmplă. Întrebați mereu întrebări: "De ce? De ce eu și copilul meu? "Apoi - dificultatea de a face un handicap copilului. Trebuie să învățăm să trăim cu asta. Unii părinți și nu pot accepta această situație până la capăt și să învețe să fie fericiți, în ciuda acestui fapt al vieții lor. Ei sunt nefericiți, iar copiii lor sunt la fel de nefericiți.
În diferite stadii ale creșterii copilului, dificultățile erau diferite. Acum, cel mai dificil lucru este neînțelegerea multor oameni, cât de dificil este să ridici un copil cu handicap. Unii oameni cred că, dacă mă lupt pentru drepturile de acces copilului lor la mass-media, educație, etc. atunci eu cer niște privilegii pentru ea. Ei nu se gândesc la faptul că acești copii, cum ar fi Xenia, nu își pot permite lucrurile obișnuite: pentru a merge la cinema sau teatru cu prietenii săi, fără părinții lor, nu pot învăța pe deplin într-o echipă, să călătorească, chiar pentru a merge la magazin și de a alege propriile haine . Și absolut nimeni nu crede cât de greu este pentru noi, mamă, fizic și moral! Acum Ksyusha 16 ani, greutatea ei ușor mai mică de 50 kg, imaginați-vă cât de dificil este să-l ridica pentru a pune în mașină, aduce pașii pentru a ajuta scalde ei.
O femeie aflată într-o astfel de situație ar trebui să facă o alegere: un copil sau o carieră. Combină întreaga și ambele, și cealaltă - este imposibil. Dacă mama lucrează, atunci nu poate face atât de mult pentru dezvoltarea și dezvoltarea copilului ei. Vorbesc despre Ksyusha în grupul Vkontakte, scriind despre o viață interesantă pe care o trăim, unde mergem, ce facem. De multe ori primesc scrisori de la tineri cu dizabilități, în care scriu, cât de norocoasă este Ksusha, că are o astfel de mamă. Mamele lor nu au făcut nimic pentru ei, ei rămân acasă tot timpul și nu merg nicăieri. Nu cred că au mame rău. Pur și simplu, mamele au trebuit să-și aleagă un loc de muncă pentru a-și asigura viața copilului lor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: