Hipofuncția hipofiză este o activitate anormal de mică a glandei hipofizare, una dintre cele mai importante glande ale corpului uman. Glanda pituitară este responsabilă pentru creștere, dezvoltare sexuală, funcția de reproducere și multe altele, fără de care o dezvoltare completă de la naștere la maturitate este imposibilă.
Boala Symmonds (panhypopituitarism)
Cu mai bine de 30 de ani în urmă, un om de știință numit Simmonds a descris sindromul asociat cu distrugerea extinsă a glandei pituitare. În literatura medicală, acest sindrom este cunoscut ca panhypopituitarism, precum și sindromul Shiena, sindromul Simmonds și cașexia hipofizară.
Cazurile congenitale ale acestei boli se manifestă în copilăria timpurie. Obținute sunt de obicei asociate cu traumatisme la naștere, deteriorarea glandei pituitare în timpul unui accident, expunerea la o tumoare sau radiații.
hipopituitarism Dobândite la copii și adulți pot duce la tumori, hidrocefalie, sau alte efecte secundare negative, cum ar fi anomalii vasculare, infarct miocardic infiltrativ sau hemoragie cerebrală.
Symptons Simptome Simptome
Boala Symonds este determinată de prezența următoarelor simptome:
- hipoglicemie;
- forma non-infecțioasă a inflamației ficatului;
- hipoplazia nervului optic;
- micro penis (penisul anormal mic la bărbați).
Pangipopituitarismul este un fenomen rar. Există 1 pacient la 100 mii de persoane. Boala este asociată întotdeauna cu o distrugere vizibilă a lobului anterior al glandei hipofizare. Adesea, necroza glandei pituitare apare la femei după naștere, precum și la persoanele cu tumori pituitare canceroase. Există o scădere semnificativă a funcției glandelor suprarenale, a gonadelor, a glandei tiroide.
Cea mai comună metodă de tratament este terapia de substituție hormonală și radioterapia (dacă distrugerea pituitar provoacă o tumoare malignă), utilizarea corticosteroizilor. În plus, în funcție de sex, pacienților i se alocă hormoni adecvați (testosteron, progesteron, estrogen). Practica este numirea de gonadotropine - atunci când restabilirea capacității de a concepe ca urmare a terapiei hormonale anterioare.
Hipopituitarismul - tipuri, simptome, cauze, tratament
Hypopituitarismul este o tulburare rară în care glanda pituitară nu poate produce unul sau mai mulți hormoni specifici în cantitate suficientă sau nu le produce deloc. În ciuda dimensiunii reduse a glandei hipofize și funcția sa în organism este foarte important, produce aproape toate principalele tipuri de hormoni, fără de care dezvoltarea normală, creșterea și reproducerea umană ar fi imposibilă. Lipsa unui singur hormon poate provoca fluctuații ale tensiunii arteriale, o încetinire a adolescenților sau copiilor și inhibarea funcției de reproducere.
Hipopituitarismul poate progresa adesea din cauza factorilor externi. Și, deși simptomele sale se manifestă imediat complex și adesea neașteptat, boala se dezvoltă treptat - de luni sau ani.
Principalele simptome ale hipopituitarismului sunt:
- oboseală, scădere în greutate;
- scăderea dorinței sexuale față de partener;
- sensibilitate la frig;
- incapacitatea de a stoca căldură;
- umflarea feței;
- anemie;
- infertilitate;
- prelungiri neprevăzute;
- pierderea părului în regiunea publică;
- absența laptelui matern după naștere;
- întârzierea creșterii la copii;
- reducerea cantității de păr pe corp și față la bărbați.
Hipopituitarismul ereditar este mai puțin cunoscut decât hipopituitarismul dobândit. Unul dintre tipurile de boli dobândite - droguri. Ei se îmbolnăvesc cu medicamente hormonale sau cu tratamentul tumorilor hipofizare cu diverse medicamente.
Sub influența unei tumori, glanda pituitară poate crește în mărime, psihiatru sau deteriorare, ca o consecință - procesul normal de producție a hormonilor este întrerupt. În plus, nervii optici se contractă, provocând tulburări vizuale.
Alte cauze ale hipopituitarismului:
- traumatisme craniocerebrale;
- operație pe creier;
- radioterapie;
- inflamația autoimună (hipofizită);
- accident vascular cerebral;
- infecții ale creierului, de exemplu, meningită.
Mai ales periculoase și cresc riscul de hipopituitarism, boli infiltrative, cum ar fi sarcoidoza. Aceasta boala cauzeaza proces inflamator intens prin care celulele anormale formeaza cicatrici in plamani si oase, precum hemocromatoza, ceea ce duce la depunerea excesiva de fier in ficat.
Tratamentul cu succes al bolii subiacente care provoacă hipopituitarism poate duce la restabilirea completă sau parțială a producției normale de hormoni pituitari. Tratamentul cu hormoni corespunzători este prima metodă terapeutică posibilă. Dacă cauza dezvoltării bolii este în tumora hipofiză, este mai întâi necesară eliminarea tumorii chirurgical și apoi începe terapia hormonală de substituție. Dozajul este stabilit în funcție de cantitatea totală de hormoni produsă de un organism sănătos. În acest caz, este imposibil să se deterioreze organele și sistemele corpului.
- corticosteroizi. În particular, hidrocortizonul sau prednisolonul;
- hormoni sexuali (estrogen, testosteron, progesteron);
- levothyroxină (Levoxil, Synthroid);
- hormon de creștere.
Atunci când apare infertilitatea, gonadotropinele sunt administrate pacienților, care stimulează ovulația la femei și producția de spermatozoizi la bărbați.
Non-diabetic mellitus
Diabetul este insipid - o boală rară a sistemului endocrin. Caracterizată prin simptome precum sete severă, polidipsie, alocarea unei cantități mari de urină (poliurie). Această boală este o reacție a organismului la producția greșită, acumularea și eliberarea anumitor hormoni. Non-diabetes mellitus se poate întâmpla în cazul în care rinichii de o persoană nu poate răspunde în mod corespunzător la acțiunea de hormoni. Foarte rar insipidul diabetului se poate dezvolta în timpul sarcinii - în acest caz se numește diabet gestational.
Simptomele diabetului insipid
Principalele simptome ale diabetului insipidus sunt:
Gradul de eliminare a fluidului din organism depinde de producerea hormonului antidiuretic (ADH sau vasopresina). ADH produs de hipotalamus, și este apoi eliberat în fluxul sanguin, în cazul în care organismul se confruntă cu simptome de deficit de lichid, urină hormonului de concentrare prin stimularea tubii renali în returuli de sânge, și nu-l arată în urină.
Astfel, o persoană poate suferi de două tipuri de insipid diabet:
Insipidul diabetic central este o consecință a deteriorării glandei pituitare sau a hipotalamusului, ca urmare a efectelor externe (traumatisme, intervenții chirurgicale, tumori, boli). Astfel de daune perturbă producerea, depozitarea și eliberarea ADH în sânge.
Diabetul insipid nefrogenic este un defect al tubulilor renale (o componentă a rinichilor responsabili de absorbția și îndepărtarea apei din organism). Un astfel de defect face ca rinichii să nu poată răspunde la efectul ADH. Insipidul diabetic nefrogenic poate fi o boală ereditară sau rezultatul unei boli renale cronice.
Tratamentul diabetului insipid
Este prezentată recepția de desmopressin (cu diabet insipid central), preparate de sodiu.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: