Anomaliile cele mai frecvente în dezvoltarea oaselor sunt anomalii în dezvoltarea vertebrelor, când nu există o arcadă. Mai rar, nu se observă mutilarea a jumătăților de corpuri vertebrale. Există o absență completă a corpurilor (asomia), absența jumătății corpului vertebrei (hemismia), încetarea creșterii corpului vertebral la înălțime (platiphedilia congenitală). Aceste anomalii ale dezvoltării osoase duc la afectarea sistemului nervos central. Pot exista oase suplimentare sau subdezvoltarea celor disponibile. Există, de asemenea, anomalii ale gurii de lup sau ale buzei de iepure.
Măduva osoasă
Anomaliile dezvoltării osoase pot afecta măduva osoasă. În substanța spongioasă a tuturor oaselor se află măduva osoasă roșie. Se formează din țesutul reticular, care este pătruns de un număr mare de capilare largi (sinusoide). Țesutul reticular poate fi ușor restaurat prin îndepărtarea operativă. Substanțele radioactive și razele X suprimă activitatea mitotică a celulelor reticulare, încălcând astfel procesul de hematopoieză.
Cantitatea totală de măduvă osoasă roșie 4 - b% din greutatea corporală. De la 13 la 18 ani, în diafiza oaselor tubulare lungi, este înlocuită cu măduva osoasă galbenă, care reprezintă țesutul reticular reîncarnat. Celulele ei au multe incluziuni grase. La oamenii sănătoși, măduva osoasă galbenă nu are funcție
hemopoieza, dar în cazul unei pierderi mari de sânge sau a unei boli a sistemului hematopoietic, apar focare de mielopoieză (hematopoieză).
Scheletul moale
Anomaliile în dezvoltarea oaselor pot afecta scheletul moale. La nivelul corpului, se disting un schelet moale (schelet moale) și un schelet solid (conceptul apărut la sfârșitul secolului al XIX-lea - Bystrov, Matyushenko)
schelet moale a unei celule a corpului uman desemnat de formare fibros, cartilaginos, fibros, o legătură și care sprijină toate organele și sistemele. În prezent, este format din toate tipurile de fascie (cu excepția mușchilor faciali), noduri fasciale, ligamente, membrane si stroma organelor, ale nervilor și leziuni vasculare, periostul, tendoane, țesutului conjunctiv în vrac, fibre intraorganic și diferite tipuri de cartilaj (elastic, hialine, fibroase ) Miezul moale are o anumită formă. Toate elementele sunt structura schelet moi de origine mezenchimală. Mezenchim este o țesătură singular, care este un derivat al foii medii (mesodermului) și straturile germinative rămase (endo- și ectoderm).
Scheletul moale este larg răspândit în organism și joacă un rol semnificativ. Elementele sale în toate sistemele funcționează ca o conexiune spațială a organelor, părților organelor și sistemelor organismului între ele. de exemplu: celulele hepatice, glanda tiroidă, fibrele musculare - sunt capabile să funcționeze în organe datorită contactului lor și influențării reciproce reciproce.
Fibrele musculare și mușchii, în general, sunt capabili să efectueze lucrări numai în condițiile de atașare la capetele lor de sprijin.
Celulele parenchimale "recunosc" starea funcțională a celulelor învecinate prin țesutul conjunctiv în vrac.
Elementele de țesut conjunctiv ale unităților funcționale limitate ale scheletului moale. organele, sistemele și organismul ca un întreg din mediul înconjurător. Țesutul conjunctiv al scheletului moale își poate schimba ușor forma. De exemplu: capsula de grăsime renală.
Scheletul solid
Anomaliile dezvoltării osoase pot afecta scheletul solid. Este reprezentată de structurile osoase, care sunt cele mai pronunțate în manifestarea reacției funcției de susținere. Țesutul osoasă este format ca structura delimitării mediului și suportului. Este filogenetic cel mai tanar (scheletul moale este mai vechi). În dinamica modificărilor legate de vârstă în compoziția osoasă, raportul osinei (elasticitatea osoasă) și sărurile de Ca (fragilitatea structurilor scheletului solid) variază.
Încălcarea proceselor de mineralizare a structurilor scheletului se manifestă prin displazie (patologie ereditară, oase fragile).
De exemplu: dacă nu se formează substanța spongioasă a diafizelor oaselor tubulare.
În morfologia modernă, cea mai importantă este ipoteza structurilor funcționale structurale ale scheletului moale și solid. Esența este că există o corelație între elementele celulare și fibroase prezente în toate țesuturile de susținere, indiferent de structura pe care o au. Modificările în metabolismul intens în organism și în orice țesut conduc la o schimbare a compoziției sale calitative.
În corpul uman există două grupuri principale de compuși:
1 sinartrita continuă
2 diartroze disruptive
Toate conexiunile continue sunt împărțite în 3 tipuri:
1. sindemoza 2. sindochondroza 3. synostoza
SYNDESMOZA - articulații cu ajutorul țesutului conjunctiv fibros (ligamente, membrane, cusături)
Synchondroses sunt articulații ale oaselor cu ajutorul cartilajului.
Synostosis - conexiuni cu ajutorul țesutului osos (în timpul vieții, 1 tip de conexiune poate fi înlocuit cu altul).
Diartroze sau articulații - educație, care se caracterizează prin prezența principalelor elemente: capsula articulară, cavitatea articulară, suprafețele articulare.
Capsula articulară înconjoară cavitatea articulară și asigură etanșeitatea acesteia, constă din membrana fibroasă exterioară și din interior - sinovial. Membrana sinovială din interior este căptușită cu celule, ceea ce determină aspectul neted. Extinderile stratului sinovial produc un fluid sinovial adeziv. Acest fluid umple cavitatea comună și lubretează suprafețele articulației.
Cavitatea comună este spațiul dintre capsula articulară și suprafețele articulare. Suprafețele articulare sunt acoperite cu cartilaj hialin.
Versiunea PDF a articolului
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: