Toleranța imună este o proprietate fundamentală a sistemului imunitar de a-și recunoaște propriii antigeni fără a dezvolta reacții efectoare împotriva lor din cauza distrugerii sau inactivării limfocitelor autoreactive corespunzătoare.
Specificitatea imunologică a receptorilor de recunoaștere a antigenului pentru limfocitele T și B este rezultatul combinațiilor aleatorii ale multor gene care codifică structura situsurilor de legare a antigenului. Teoretic, formarea a aproximativ un miliard de receptori diferiți, inclusiv cei care sunt capabili să-și recunoască propriile antigene. Celulele imunitare cu receptori care își recunosc propriii antigeni se numesc autoreactive. Este foarte clar că activarea celulelor autoreactive și, prin urmare, deteriorarea propriilor țesuturi este inacceptabilă. Mecanismele de menținere a toleranței imune sunt puse în aplicare pentru a preveni auto-vătămarea imuno-mediată.
Tipuri de toleranță imună
Există mecanisme de toleranță centrală care se desfășoară în organele imunitare centrale și mecanisme de toleranță periferică, realizate, respectiv, în organele limfoide periferice. În funcție de tipul de celule imune, se secretă toleranța celulelor B și a celulelor T.
Toleranța centrală a limfocitelor T
selecție negativă este o formă de întreținere a toleranței imune, în care sistemul imunitar distruge limfocite T s care recunosc auto-antigeni în timus și potențial capabilă să provoace un răspuns autoimun. Toleranța indusă în timus sau în măduva osoasă roșie (pentru celulele B) este numită centrală. Cu toate acestea, în ciuda acestor măsuri drastice încă are nevoie de un al doilea mecanism pentru a preveni deteriorarea autoimune, deoarece multe antigene specifice tisulare nu sunt prezente in maduva osoasa si timus, sau ținut acolo, în cantități inferioare pragului pentru inducerea toleranței.
Perfecție tolerantă la celule T periferice
Mecanismele de toleranță imună, realizate în alte organe, sunt periferice. Ele completează mecanismele de toleranță centrală. mecanisme periferice pentru menținerea toleranței celulelor T se crede că se bazează pe semnale incomplete activarea limfocitelor în contact cu antigenul lor „proprii“ - un fenomen care duce la o stare de o anumită „indiferență“, numită anergie. Anergia este asociată cu afectarea semnalizării intracelulare. Pe de altă parte, mecanismele de apoptoză a limfocitelor autoreactive pot submina formarea toleranței periferice.
B-celulă toleranță imună
Toleranța orală
Când AG pătrunde prin mucoasa gastrointestinală, formarea predominantă a Th2, care susține sinteza anticorpilor specifici. În același timp, citokinele Th2 IL-10 și TGF-β sunt secretate, care nu numai inhibă reacția Th1, ci și un efect antiinflamator general. În particular, TGF-p inhibă proliferarea celulelor T citometice T-limfocite, EK, și contracarează efectele TNF-a.
Toleranță la antigene fetale
Fătul conține antigenele tatălui, însă organismul mamă nu reacționează la acestea prin dezvoltarea reacțiilor imune. Motivul pentru aceasta este modificarea hormonală în timpul sarcinii, ceea ce duce la formarea preferențială a Th2. Răspunsul imun împotriva AH fetal este celular, adică este mediată de Th 1. La momentul livrării, fondul hormonal de protecție este îndepărtat și reacțiile Th1 pot fi realizate. În legătură cu aceasta, din punct de vedere imunologic, genurile sunt o reacție specifică de respingere a grefei.
Încălcarea toleranței imune
Trimiteți-le prietenilor: