Tumori benigne ale țesuturilor moi

Boala rare, este localizată mai des în piele. Apare la persoanele cu metabolism lipidic afectat, de obicei multiple. Se localizează și în tendoane. Prezentată de noduli mici, parte a tipului de xantelasm.

Juvenilă xanthogranulemie

Un noduli mic în grosimea dermei sau țesutului subcutanat. Dispare în mod spontan.

- Histiocitomul fibros

Este mai frecventă în vîrstă medie, este localizată în principal pe extremitățile inferioare. De obicei, are forma unui nod dens de până la 10 cm, crește încet. După îndepărtarea chirurgicală, recăderile sunt rare.

TUMURILE DE TESTARE A TUBURILOR DE ȚESUTE GREUTATE

Unul dintre cele mai frecvente tumori benigne (30-40%). Se poate întâmpla oriunde există un țesut gras. Când este localizat în dermă, este în mod obișnuit încapsulat, în alte părți ale corpului este delimitat slab. Tumorile care sunt localizate în spațiul retroperitoneal pot fi bine definite, alte localizări sunt aproape ne-maligne. Lipomii sunt adesea multipli, uneori se dezvoltă simetric. Creșterea lor nu este legată de starea generală a corpului. Tumoarea are forma unui nod cu o structură lobată. Cu existența prelungită în lipom se pot dezvolta modificări distrofice, calcifiere, osificare.

Există numeroase variante de tumori grase mature care diferă de lipomul clasic ca manifestări clinice și unele trăsături morfologice.

Mielolipoma

O tumoare rară, este mai frecventă în spațiul retroperitoneal, celuloza pelvisului mic, glandele suprarenale. Nu este o persoană bolnavă.

Angiolipom subcutanat

Numeroase noduri dureroase. Apare mai des la o vârstă fragedă la bărbații din peretele frontal al abdomenului, pe antebraț.

Lipsa celulei arterelor

Se observă mai des la bărbații adulți (90%). Nodul este rotunjit, dens, în creștere înceată, mai des localizat în zona articulației umărului, înapoi. Recidivele și metastazele după excizie nu sunt descrise, în ciuda faptului că tumora poate infiltra țesuturile înconjurătoare.

În chondro- și osteolipoame, sunt evidențiate locurile metaplastice ale țesutului osos și cartilaginos.

Benigna lipoblastomatozei

Este subdivizat în forme nodulare (lipoblastom bun) și difuze (lipoblastomatoze bune). Băieții sunt mai des decât 7 ani (88%). Tumoarea este localizată pe membrele inferioare, în fese și pe membrele superioare - pe partea anterioară și pe încheietura mâinii. De asemenea, este descrisă înfrângerea gâtului, mediastinului, trunchiului. Nodul tumoral este încapsulat, lobular, globular, poate ajunge la 14 cm. După tratamentul chirurgical, recidivele, uneori repetate, sunt posibile. Metastazele nu sunt descrise.

Hebernoma (lipomul fetal)

Lipomul din lipoblaste, pseudolipomul este o tumoare excepțional de rară, localizată în locuri unde există grăsime brună (gât, regiune axilară, sina, mediastin). Este reprezentat de un nod lobat de dimensiuni de obicei mici. Nu se repetă și nu metastazează.

Tumorile de mușchii de țesut muscular

Tumorile țesutului muscular sunt împărțite în tumori musculare netede - leiomioame și rabdomiome transversal striate. Tumorile sunt rare.

Tumoră benignă matură. Se naste la orice varsta in persoane de ambele sexe. Adesea este plural. O tumoare poate deveni malignă. Tratamentul este chirurgical.

Leiomyomul, care se dezvoltă din peretele muscular al vaselor mici - mici, adesea multiple, delimitate în mod indistinct și noduri cu creștere lentă, adesea cu piele ulcerată, sunt clinic foarte asemănătoare cu sarcomul Kaposi.

Genomul leiomiom este format din membrana musculară a scrotului, a labiilor mari, perineului, glandelor mamare. Poate fi mai multe. Polimorfismul celular este adesea observat în tumoare. Dependența hormonală. Tratamentul este chirurgical.

Angioleiomiomul de la arterele terminale

Tumori din punct de vedere clinic dureroase, care, sub influențe sau emoții externe, se pot schimba în dimensiune. Dimensiunile sunt de obicei mici, mai frecvente la vârstnici, la extremități, în apropierea articulațiilor. Caracterizată prin creșterea lentă și cursul benign.

rabdomiom

O tumoare rară, matură, benignă, care are o țesătură musculară striată transversal la baza ei. Aceasta afectează inima și țesuturile moi. Este un nod moderat dens, cu limite clare, încapsulate. Metastazis rhabdomyoma nu este descris. Recidivele sunt extrem de rare. Distingă microscopic 3 subtipuri - celulă mixoidă, fetală și adult. Ei, de asemenea, elimină rabdomea genitalului feminin. Majoritatea tipurilor de adulți se recuperează.

CALIFICAREA CEREALĂ A NAVELOR DE SÂNGE ȘI LIMMĂTATE

Aceste leziuni includ diverse procese, un număr semnificativ dintre acestea fiind considerate în dermatologie. Unele dintre ele se referă la malformații ale sistemului vascular de natură tumorală, parte a tumorilor reale.

Angiomul capilar

Neoplasm adevărat cu proliferarea celulelor endoteliale.

Hemangiendoteliom benign

Patologia congenitală apare la nou-născuți și sugari, mai des la fete, cu localizare în regiunea capului.

Hemangiom capilar

După lipom, umflarea cea mai frecventă a țesuturilor moi, adesea multiple, atinge vârsta maximă de 6 luni, cu leziuni multiple, localizare în organele interne

Hemangiom cavernos

Formarea formată din cavități ciudate de tip sinusoidal de diferite dimensiuni. Este localizat în piele, mușchi, organe interne. Are un curs benign.

Sânge hemangiom

Tumora adevărată este caracterizată prin proliferarea capilarelor urmată de cavernizarea lor cu modificări secundare.

hemangiom

Bunătatea benignă de origine vasculară este comună. Ea afectează mai des persoanele de vârstă mijlocie, este localizată pe membrana mucoasă a nasului, buzelor, pe pielea feței, membrelor, în glanda mamară. Este un nod clar delimitat de culoare gri-roz, de 2-3 cm. Tumoarea poate fi adesea malignă și poate intra în angiosarcom.

Angiomul arterial

Un conglomerat de vase dezvoltate vicios, nu are semne de tumoare.

Glomangiomul (tumora glomerului, tumora Barre-Masson)

Apare sub forma unei tumori izolate sau sub forma unui glomusangiom familial diseminat. Tumoarea este benignă, apare la vârstnici, în mâini și picioare, mai des în zona patului unghiilor. Poate afecta pielea piciorului, a șoldului, a feței, a trunchiului. În observațiile unice sa observat în rinichi, vagin, oase. Atunci când este localizată în piele, tumoarea este dureroasă. Nu se repetă și nu metastazează.

hemangiopericitom

Este rară, poate să apară la orice vârstă. Acesta este localizat în piele, mai puțin frecvent în grosimea țesuturilor moi. Arată ca un nod roșu delimitat și dens. O tumoare poate fi maligna - care dă recăderi și metastaze, este considerată un proces potențial malign. Fertilizarea până la 20% din cazuri este descrisă la adulți. Procesul la copii este benign.

chylangioma

Este mai frecventă la copii ca o malformație a vaselor limfatice, dar poate să apară la orice vârstă. Este mai frecvent localizat pe gât, pe mucoasa orală.

TUMORELE BENIGINALE ȘI BOLILE DE DEZVOLTARE A TUMORELOR DIN FABRICUL SYNOLOGIC (COMUN)

Benzi sinoviale fără celule gigant

Celuloza gigantică celulară benignă (tenosinovita nodulară)

Procesul pseudo-tumoral apare destul de des. În 15% din proces apare în sinovialul comun, 80% în mantalele tendonului, 5% în pungile mucoase. Este o formare nodulară, mai frecvent localizată pe degetele mâinilor, mai puține ori picioarele și chiar mai puțin în zona articulațiilor mari. Locație preferată - articulații interfalangiene. Mai frecvent la femei 30-60 de ani. Cu o existență prelungită, poate provoca atrofia țesuturilor înconjurătoare, inclusiv oasele. Procesul apare adesea, majoritatea recăderilor sunt asociate cu îndepărtarea incompletă. Metastazele nu.

Pseudo-sinovită villonodulară

Este localizat în interiorul membranei articulare, mai des în zona articulațiilor genunchiului ulnar și umărului. Apare la vârsta medie. Etiologia nu este clară.

TUMURILE DE BENEFICII ALE NERVILOR PERIFERI

Neuroma traumatică sau amputație

Aceasta apare ca urmare a hiperregenerării post-traumatice a nervului. Reprezintă un mic nod dureros.

neurofibrom

O singură tumoră benignă, care crește odată cu încetinirea membranei mezenchimale a trunchiului nervos al oricărui sit, dar cel mai adesea se dezvoltă pe nervul sciatic și nervii intercostali. Se întâmplă la oameni de orice vârstă. Din punct de vedere clinic, aceasta este definită ca dimensiuni reduse ale unei consistențe elastice strânse cu o suprafață netedă a nodului tumoral, cu palparea căreia durerea radiază de-a lungul nervului. Unele tumori pot ajunge la dimensiuni mari. Creșterea tumorii poate să apară atât la periferia nervului, cât și la grosimea trunchiului nervos, care este evidențiată prin studiul său morfologic.

Tratamentul este chirurgical. Prognosticul este bun. O boală specială este neurofibromatoza multiplă (boala Recklinghausen), care aparține grupului de procese displazice. Sunt descrise cazurile de malignitate ale unuia dintre neurofibrele multiple în această boală.

Neurimoma (neurinom, schwannoma)

Tumorile benigne ale membranei Schwannian. Se formează de-a lungul trunchiurilor nervoase. Se întâmplă să fie unică. Prognoza este favorabilă.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare