În timpul sarcinii, femeia de mai multe ori suferă ultrasunete. Cea mai interesantă și informativă este această procedură - în cea de-a 20-a săptămână, când copilul este încă atât de mic încât se potrivește complet pe monitorul mașinii cu ultrasunete și a crescut atât de mult încât puteți vedea clar mișcările și fluturând mâinile. Cu toate acestea, se întâmplă ca o întâlnire bucuroasă cu un copil viitor să fie umbrită de încheierea unui medic uzist: "chistul creierului în făt". Indiferent de cât de teribil a fost acest diagnostic, nu vă supărați, este un chist de plexuri vasculare (CCC), care în momentul de față nu aparține patologiei și la momentul nașterii copilului, ar trebui să rezolve în mod normal. În acest articol, vom afla care este chistul creierului de la făt.
Ce este chistul creierului?
Chistul plexului vascular (KSS) este formarea situată în plexurile vasculare ale ventriculelor cerebrale, umplută cu fluid. Aceste formațiuni sunt:
După locație:
Pe monitorul aparatului cu ultrasunete, chistul creierului arată ca o cavitate rotunjită în ventriculele laterale ale creierului cu marginile limpezi.
Definirea chistului creierului în făt
KCC are loc, de obicei, între a 13-a și a 18-a săptămână de dezvoltare a embrionilor. În acest moment, în coroida creierului său apare o structură de rețea care este umplută cu fluid și este un chist rotund, care este clar vizibil pe ultrasunete.
Structura plexurilor vasculare ale embrionului, pe măsură ce se dezvoltă, se schimbă, iar la săptămâna 27 setochka vasculară se învârte, iar chistul devine nul.
Comunicarea chistului creierului la un făt cu tulburări genetice
Schimbări în gliale chistica viitor om al creierului se referă la semne ecografice indirecte ale defectelor cromozomiale determinate genetic. Cu fiecare simptom ecografic detectat trisomia fetale creste riscul unei posibile 18. Practic, QRS fetale apare la o leziune astfel de boli genetice, cum ar fi sindroamele Edwards, Patau și jos.
În ciuda faptului că uneori, atunci când se diagnostichează chisturile cerebrale la un făt, se nasc copii sănătoși, riscul unor anomalii cromozomiale posibile la un copil viitor este foarte mare.
Experții sunt de acord că, dacă KSS este combinat cu o altă perturbare ecografică, intervenția invazivă este obligatorie. Cu alte cuvinte, după detectarea unui embrion in chisturi cerebrale, a estimat prezența altor anomalii cromozomiale și evaluări pozitive efectuate karyotyping prenatal. Această procedură constă în faptul că o femeie gravidă este străpuns cu anestezie locală găuriți stomac și să ia Chorion, care este apoi trimis să studieze.
Acest studiu genetic cu mare certitudine indică prezența anomaliilor cromozomiale fetale.
Prin cel de-al treilea trimestru de sarcină, cele mai multe chisturi cerebrale la nivelul fătului sunt absorbite. Există un singur caz în care chistul din creier este păstrat după nașterea unui copil sănătos.
Studiile științifice confirmă faptul că, în absența anomaliilor cromozomiale, chistul creierului la făt nu afectează dezvoltarea acestuia, ci servește doar ca o indicație pentru o examinare aprofundată.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: