Aminosol Neo e-instrucțiuni oficiale pentru utilizare

Grupa farmacoterapeutică:

nutriție parenterală remediu.

Proprietăți farmacologice

Aminosol Neo-E - preparat combinat pentru nutriție parenterală, care conține aminoacizi esențiali și neesențiali într-un raport optim (aminoacid total de 100,00 g / 1000 ml, azot total 16,40 g / 1000 ml). Toți aminoacizii sunt în formă L, ceea ce permite participarea lor directă la biosinteza proteinelor.

Acesta conține opt aminoacizi esențiali (nu sunt sintetizate de către organismul uman): L - izoleucina, L - leucină, L - lizină, L - metionină, L - fenilalanină, L - treonină, L - triptofan și L - valina. Substituibile condiționate - sunt considerate L - arginină și L - histidină.
Acestea sunt sintetizate de către organism, dar în anumite condiții fiziopatologice (de exemplu, rinichi și insuficiență hepatică) și la copiii mici, concentrația lor nu atinge nivelul necesar. L-arginina promovează conversia optimă a amoniacului în uree prin legarea ionilor toxici de amoniu care se formează în timpul catabolizării proteinelor în ficat. L - izoleucina, L - leucină și L - valină - aminoacizi esențiali cu catene laterale ramificate - satisfac nevoile energetice ale organismului, care este deosebit de important în perioada postoperatorie imediată.
Aminoacizii care conțin inele aromatice sunt necesare pentru sinteza proteinelor valoroase și sunt reprezentate de L-fenilalanină și L-triptofan. Acidul L-bloc servește ca sursă de energie pentru sinteza ureei.
Cationii și anionii asigură hiperosmolaritatea soluției (1137 mOsmol / l), fiind elemente pentru menținerea homeostaziei.

Aminoacizii introduși parenteral sunt utilizați în organism în sinteza proteinelor. Aminoacizii care nu sunt utilizați în acest proces sunt dezaminați pentru a forma uree, care este apoi excretată în urină. Timpul de înjumătățire al aminoacizilor la persoanele sănătoase este de 5-15 minute. Unii aminoacizi nu pot fi supuși biotransformării și sunt excretați nemodificați, efectul dorit al aplicării acestor compuși, în acest caz, dispare. Această caracteristică farmacocinetică poate fi eliminată prin injectarea medicamentului suficient de lent, astfel încât concentrația de aminoacizi din sânge să nu crească brusc. Această metodă de administrare va evita eliberarea aminoacizilor prin rinichi într-o formă nemodificată.

Indicatii pentru utilizare:

Administrarea parenterală este parțială sau completă (cu adăugarea de emulsii de grăsime), precum și profilaxia și terapia pierderii de proteine și lichide atunci când este imposibil să se aplice o nutriție enterală.
Cazurile severe de boli gastro-intestinale (obstrucție, malabsorbție, boală inflamatorie intestinală, pancreatită, fistule intestinale), stare hipermetabolică (traumatisme, arsuri, sepsis) și alte cazuri care necesită nutriție parenterală (pentru boli maligne, in curs de pregatire pentru operatie si dupa operatie).

Contraindicații

Acidoza metabolică,
insuficiență renală și hepatică severă, șoc,
decompensate insuficiență cardiacă,
hiperhidratare,
hiperkaliemia,
sarcina și alăptarea,
vârsta copiilor - până la 18 ani (eficiența și siguranța nu au fost stabilite).

Cu prudență:
sepsis, hipertensiune esențială, boală hepatică, diabet zaharat.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Aplicarea în timpul sarcinii, în timpul alăptării - eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite.

Dozare și administrare

Efect secundar

Activitatea crescută a enzimelor hepatice, greață, vărsături, dureri abdominale, oboseală, erupții cutanate, creșterea tensiunii arteriale, transpirații, insuficiență respiratorie, tahicardie, febră, cianoză, modificări ale compoziției sângelui, creșterea conținutului de amoniac în sânge, iritații ale pielii la locul injectării , tromboflebită.

Prea multă viteză de administrare a medicamentului AMINOSOL-NEO E poate provoca hiperhidratare și o încălcare a compoziției electrolitice a plasmei (hiperkaliemie).

Instrucțiuni speciale

Arginina, care face parte din medicament, poate duce la o scădere a concentrației de fosfor și la o creștere a concentrației de potasiu în plasmă. Aceste modificări sunt deosebit de pronunțate la pacienții cu diabet zaharat.

Este necesară monitorizarea constantă a stării acido-bazice și a electroliților, echilibrul lichidului în organism și starea funcției renale.

În prezența hiponatremie în numirea soluției este necesară pentru a controla concentrația de sodiu în plasmă.

Aminosol-Neo E poate provoca hiperkaliemie, în special la pacienții diabetici. Prin urmare, pacienții aflați într-o stare de stres și pacienții cu diabet zaharat, ambele tipuri 1 și 2, prin utilizarea acestei soluții este prescrisă o mică doză de insulină.

Atunci când adăugați o putere standard, acordați atenție compatibilității.

Aplicați numai o soluție clară dintr-un flacon intact!

Interacțiunea cu alte medicamente
Nu se recomandă adăugarea necontrolată a altor medicamente la o soluție Aminosol-Neo E. Farmaceutic compatibil cu antibiotice - amikacina, ampicilina, cefotaxim, ceftriaxon, doxiciclină, eritromicină, gentamicină, cloramfenicol, clindamicina, netilmicină, penicilina, piperacilina, tetraciclină, tobramicină și vancomicină; alte medicamente - aminofilina, ciclofosfamidă, cimetidina, citarabină, digoxin, dopamină, famotidina, Fitomenadion, fluorouracil, acid folic, furosemid, heparina, clorpromazina, insulina, gluconat de calciu, lidocaină, metildopa, metilprednisolon, metoclopramid, metotrexat, morfină, nizatidina, norepinefrină , propranolol, ranitidină și riboflavină.

Estrogenii și contraceptivele orale pot determina niveluri crescute de hormon de creștere, cauzate de arginină, și glucagon și insulină mai mici de răspuns la arginină. Interacțiunea dintre arginină și spironolactonă provoacă hiperkaliemie severă. Arginina nu este compatibilă cu sodiu thiopental.

Forma emiterii

Soluție perfuzabilă de 500 ml de 10 ml într-o sticlă de sticlă, acoperită cu un capac din cauciuc, metal și plastic, cu controlul primei deschideri.
1 sticlă împreună cu un suport din plastic și instrucțiuni pentru utilizare într-un pachet de carton sau 10 sticle împreună cu suporturi din plastic și instrucțiuni pentru utilizarea într-o cutie de carton pentru spitale.

Data expirării

2 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de 15 până la 25 ° C, într-un loc protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Vacanțe de la farmacii

Sub prescripție.
Utilizați numai într-un spital.

Producător:
Hemofarm AD Serbia
26300 Vršac, drumul Beograd bb.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare