Sindromul polyendocrin autoimun de tip 1
Sindromul MEDAC (polyendocrine autoimună polyglandular sindrom de tip 1. deficiență sindrom de tip 1.-candidoze endocrinopathy sindrom acronim MEDAC endocrine multiple Deficiency, Autoimun, candidozelor ..) - caracterizate moniliazom membranele mucoase și piele, diabet (rar), insuficiență suprarenală și hipoparatiroidismul. In 2/3 cazuri sindromul detectat în formă incompletă, care constă din două dintre cele trei componente principale [1].
Sindromul polyendocrin autoimune de tip 2
Sindromul lui Schmidt (polyglandular autoimună, sindrom de tip 2 polyglandular tip deficiență sindromul deficienței sindromul 2. tireoadrenokortikalnaya Schmidt.) - include insuficiență suprarenală. Tiroidita limfocitara, hipoparatiroidism și gonade eșec în orice combinație a acestor simptome între ei; de asemenea posibil diabet zaharat tip 1 [2] [3]. Sindromul este numit după Schmidt A. [4]. pentru prima dată a descris acest complex de simptome în 1926. Este cel mai frecvent tip de sindrom de insuficiență poliglandulară [5]. Femeile sunt mai des bolnavi (75% din toate cazurile) [5].
Sindromul polinendocrin autoimun tip 3
Cea mai comună formă de polyglandular sindrom autoimun clinic este o combinație de aparate pancreatice insulita patologie (diabet zaharat de tip 1) și tiroidei (tiroidita Hashimoto. Limfom gușa toxică). Sindromul este determinat genetic. Patogeneza - reactie perversa sistemului imun celular și umoral, cauzat de un defect de supresori limfocitelor T [6].
notițe
Sindroame în endocrinologie
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: