Distrofia musculară este un întreg grup de diverse boli ereditare, în care se observă o atrofie simetrică simetrică a mușchilor scheletici, de obicei, fără a se pierde sensibilitatea membrelor și a durerii. Uneori există un fel de paradox distrofie musculară atunci când mușchii devin afectate vizual mai mult în legătură cu creșterea grăsimii și a țesutului conjunctiv și astfel apar puternice și mari.
În momentul de față nu există încă un remediu capabil să vindece complet distrofia musculară. Această patologie este împărțită în patru soiuri principale. Aproximativ 50% din toate cazurile de distrofie musculară sunt distrofia lui Dyschenne. Practic, această boală se dezvoltă la o vârstă fragedă și cu 20 de ani o persoană moare. Mai puțin frecvente sunt distrofia lui Becker, care se dezvoltă mult mai încet, iar pacienții trăiesc până la 40 de ani sau mai mult. Celelalte două tipuri de distrofie, aceasta este talia la nivelul membrelor și umărul-lobular-facial, din fericire, aceste două tipuri de boli, de regulă, nu afectează speranța de viață.
Cauzele dezvoltării și tratamentului distrofiei musculare
Distrofia musculară Becker și Dyuschenna distrofie musculară legate exclusiv de patrimoniul genetic, deoarece ambele sunt cauzate de gene care sunt gasite in cromozomul sexual. Dystrofia lui Dyschenne și distrofia lui Becker sunt exclusiv bărbați. Limb, lombare și distrofia umăr la umăr frontal nu au nici o legătură cu cromozomi sexuali si de a dezvolta atat la femei cat si barbati.
Simptomatologia distrofiei musculare
Toate tipurile de distrofie musculară determină dezvoltarea atrofiei musculare progresive, dar între ele există diferențe în momentul declanșării bolii și a gravității acesteia.
- Distrofia lui Duchenne se manifestă la copii de la 3 la 5 ani. Acești copii alerg cu mari dificultăți sau nu pot alerga deloc, este dificil să se urce pe scări și pot fi deosebiți de un mers de mers caracteristic. Există un simptom numit "lame de umăr pterygoid": când un bărbat ridică mâinile, lamelele umărului par să "rămână" în spatele corpului. Deja la nouă, cel mult doisprezece ani, pacientul nu se mai poate mișca. Moartea apare cel mai adesea din cauza atrofiei mușchiului cardiac, ceea ce duce la o infecție mortală, insuficiență cardiacă sau respiratorie.
- Simptomele distrofiei lui Becker apar de obicei la vârsta de cinci ani, dar copiii bolnavi de multe ori rămân în stare să meargă independent după 14-15 ani. Această boală are multe în comun cu distrofia Duschenne descrisă mai sus, dar evoluția bolii apare mult mai încet.
- Distrofia umărului-lopata-facială se desfășoară relativ benign și se dezvoltă foarte lent. Primele semne ale bolii se pot manifesta până la zece ani, dar există cazuri în care aceasta se produce doar la adolescență. Fețele acestor copii sunt, de obicei, inactive, chiar și atunci când plâng sau râd. Uneori au expresii faciale anormale și nu își pot ridica brațele deasupra capului.
Pentru diagnosticul exact al bolii trebuie să contactați un specialist. Medicul va examina copilul, va întreba despre ce boli bolnavii și membrii familiei au fost bolnavi sau bolnavi și apoi au dat indicații necesare studiilor necesare.
Acum, în multe centre medicale moderne, cu ajutorul studiilor imunologice și moleculare biologice, este posibil să se determine dacă un copil dezvoltă distrofie musculară sau nu. Părinții pot fi, de asemenea, examinați pentru a identifica prezența sau absența genelor care determină distrofia musculară a lui Becker și a lui Dyuschenne.
Care este tratamentul pentru distrofie musculară?
Tratarea completă a distrofiei musculare este considerată în prezent imposibilă, dar este posibil să se prelungească durata de viață a copilului și să se mențină mobilitatea pentru o perioadă mai lungă, astfel tratarea distrofiei este foarte importantă.
Dacă un copil este diagnosticat cu distrofie musculară, atunci el poate fi ajutat să mențină mobilitatea mai lungă:
- Intervenție chirurgicală
- Dispozitive ortopedice, care sunt anvelope speciale.
- Exerciții de fizioterapie, constând în mișcări active și pasive care implică toate articulațiile și sunt efectuate în poziții diferite și cu poziții diferite ale membrelor. O mare importanță este acordată exercițiilor de respirație. Cu toate acestea, nu trebuie să uităm că pacientul este contraindicat în exerciții excesive și nu dă prea multă sarcină.
De o importanță este nutriția. La pacienții cu distrofie musculară se recomandă o dietă bogată în proteine, cu o cantitate mică de grăsimi și conținut de calorii.
Masajele și steroizii joacă, de asemenea, un rol imens în lupta împotriva distrofiei musculare. Este necesar să se aleagă un regim adecvat pentru administrarea medicamentelor cu steroizi. Este foarte important să ne amintim că sunt urmate procedurile de imunizare. Înainte de începerea cursului administrării steroizilor, este necesar să se identifice posibilitatea apariției oricăror reacții adverse și prezența contraindicațiilor. Terapia cu steroizi este importantă în toate etapele cursului bolii, deoarece reduce semnificativ rata de dezvoltare a distrofiei musculare.
Unii medici sfătuiesc să frece untul proaspăt în mușchi. Pregătiți uleiul în felul următor: puneți laptele în frigider pentru o vreme, apoi scoateți ușor laptele din laptele format din partea superioară și scoateți uleiul din el. De asemenea, puteți freca filmul în sine.
Îndepărtarea uleiului se efectuează împreună cu un masaj, care ar trebui să fie realizat aproximativ în felul următor:
- Aproximativ 20 de minute (pentru copii mai puțin) trebuie să frecați proaspăt uleiul în spate, acordând o atenție deosebită coloanei vertebrale.
- 5 minute pentru a freca în partea din spate a mișcărilor coapsei de jos în sus.
- 5 minute frecați în partea din spate a piciorului inferior, de asemenea de jos în sus. După aceea, frecați în cealaltă parte și coapsa.
- 5 minute se freacă în partea din față a coapsei.
- Pentru 5 minute, frecați mai întâi partea din față a piciorului inferior, apoi opriți-l. Apoi la fel cu celălalt picior.
După masaj, întindeți-vă acoperit sau înfășurat într-o foaie timp de o oră sau mai mult.
Dystrofia adiposo-genitală este o boală care se caracterizează prin obezitate ca urmare a unei încălcări a glandelor sexuale. Ei trata boala cu ajutorul dietelor, exercițiilor fizice, medicamentelor hormonale, agenților anorexigenici, ape minerale etc.
Tratamentul distoniei musculare
Distonia musculară este însoțită cel mai adesea de o funcționare defectuoasă a mușchilor sau a grupurilor musculare întregi. De regulă, provoacă mișcări repetitive care nu sunt caracteristice unui corp sănătos. Pentru a trata această boală trebuie să identificați cauza care o cauzează.
Sindromul muscular al scării
Sindromul muscular al scării este o încălcare a mușchiului scării, care este cauzată de contracția vaselor de sânge, a mușchilor sau a nervilor. Simptomele afecțiunii sunt durerea în braț, umăr, zona gâtului, slăbiciune, amorțeală a degetelor etc. Tratați boala cu ajutorul exercițiilor terapeutice.
Distrofia retinei
Dystrofia retinei oculare este o încălcare a sistemului ocular vascular, care este însoțită de moartea țesutului ocular. Simptomele includ afectarea vizuală, percepția de culoare afectată. Tratați-l cu antioxidanți, medicamente vasodilatatoare etc.
Articole similare
-
Coroane utilizate în stomatologie - bisturiu - informații medicale și portal educațional
-
Retinopatia post-trombotică a vaselor retinei - semne și tratamente eficiente!
Trimiteți-le prietenilor: