Instrucțiunea Solkoderm privind utilizarea medicamentului

Indicatii pentru Solcoderm

Modificări ale pielii: benigni vulgaris veruca (verucilor vulgare), plantaris verruca (veruci plantare), condyloma acuminata (negi genitali), naevus naevo-cellularis (nev nevokletochny, testate pentru puritate).







Forma preparării de Solcoderm

soluție pentru utilizare externă; fiolă de 0,2 ml cu tava aplicator 1 recipient din carton 1.
soluție pentru utilizare externă; fiolă de 0,2 ml cu plasă de contur pentru ambalare aplicator 5 carton 1.

Farmacodinamica de Solcoderm

Efectul imediat al medicamentului este exprimat în decolorarea pielii cu aspectul unei culori caracteristice de gri deschis sau gălbui. Devitalizată după efectul medicamentului, materialul este deshidratat și, pe măsură ce mumifică, devine maro închis în culoare. Scabul mumificat format se exfoliază spontan după câteva zile sau săptămâni.

Farmacocinetica Solcoderm

Efectele combinate pe zona afectată a componentelor Solkoderm pielii - Acid azotic, azotat cupric și acizi organici (acetic, lactic, acidul oxalic) - asigură devitalizare rapidă și fixare pathologically loc al țesutului alterat supus tratamentului.

În timpul tratamentului cu Solcoderm, nu se observă o absorbție semnificativă a substanțelor active prin piele; luând în considerare volumele minime ale dozei terapeutice, nu vă puteți teama de efectele sistemice ale medicamentului asupra organismului.

Utilizarea preparatului Solkoderm în timpul sarcinii

Contraindicații privind utilizarea Solcoderm

Tumori maligne ale pielii predispuse la metastaze, în special cu melanom malign; tendința marcată de formare a țesutului cicatricial; utilizarea contraindicată pentru îndepărtarea pistruiilor și cicatricilor keloide.

Efectele secundare ale medicamentului Solcoderm

Arderea pe termen scurt (durează de obicei câteva minute), modificări ale pigmentării pielii și formarea țesutului cicatrician.

Atunci când se utilizează doze prea mari, straturile profunde de țesut pot fi deteriorate.

Metoda de aplicare și doza de Solcoderm

Către exterior. Procedura trebuie efectuată de către un medic sau personal medical sub supravegherea unui medic.

Înainte de procedură, zona afectată a pielii este tratată cu alcool etilic sau eter. Solkoderm sa aplicat direct în zona afectată a pielii. Pentru a aplica medicamentul pe piele, în fiecare pachet se utilizează un aplicator special de plastic, cu capete ascuțite și abrupte. Marginea ascuțită este folosită în principal pentru a aplica medicamentul în zonele mici ale pielii afectate; Capătul abrupt este utilizat pentru a trata leziuni extinse.

Ca metodă alternativă de aplicare a preparatului, se utilizează capilarul din sticlă atașat. Leziunile cutanate combinate de 2-3 cm2 pot fi, de asemenea, tratate cu un capilar din sticlă. Pentru a umple medicamentul, capilarul de sticlă trebuie să fie scufundat în soluția Solcoderm timp de câteva minute. Ar trebui să fie deosebit de atenți atunci când sunt aplicate, evitând aplicarea unor volume prea mari de soluție și deteriorarea Solkoderm straturi de tesut care stau la baza. Este necesar să se aplice cât mai multă soluție pe măsură ce absorb țesutul din zona afectată a pielii. Solkoderm aplicată cu blândețe pe zona afectată a pielii sau plastic aplicator capilar de sticlă și apoi distribuite uniform pe suprafața zonei selectate a pielii cu o presiune ușoară cu ajutorul unui aplicator de plastic până când penetrarea completă a soluției în țesătură. Pentru următoarele 3-5 minute trebuie să observe cu atenție schimbările care au loc în zona tratată: există o decolorare a pielii cu aparitia tenta gri sau gălbui pal caracteristic. Procedura trebuie repetată până la apariția modificărilor culorii pielii de mai sus.







La tratarea condiloamei keratinizate, stratul superior al stratului cornos trebuie înlăturat în prealabil.

Zonele afectate de piele cu diametrul mai mare de 10 mm sunt procesate Solkoderm numai dacă se constată că numai stratul superior al pielii a fost modificat patologic.

În prezența focarelor multiple de leziuni ale pielii, Solcoderm trebuie tratat în mai multe etape, cu un interval de aproximativ 4 săptămâni. În timpul fiecărei proceduri, nu pot fi tratate mai mult de 2-3 leziuni cu o suprafață totală de cel mult 2-3 cm2.

În timpul procedurii, poate fi observat un eritem ușor tranzitor și apariția unui inel ischemic alb pe pielea sănătoasă în jurul locului de aplicare a medicamentului. Aceste fenomene sunt considerate normale și nu necesită tratament special. În caz de durere, tratamentul trebuie întrerupt imediat. În câteva zile după procedură, zona tratată a pielii capătă o nuanță brună închisă și se usucă pentru a forma o crustă. În cazul mumificării nesatisfăcătoare a țesutului modificat patologic, o procedură repetată poate fi efectuată în câteva zile.

Pentru a facilita fixarea și mumificarea țesuturilor modificate patologic în legătură cu care a fost efectuată terapia, zonele afectate trebuie tratate de 2-3 ori pe zi cu un tampon umezit cu 70% alcool (mai ales după baie sau după spălare).

Supradozaj cu Solcoderm

Ulcerul format din cauza supradozajului este tratat ca o rană normală.

Precauții la administrarea medicamentului Solcoderm

Nu utilizați pe pielea inflamată. În caz de durere, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Utilizarea unor doze prea mari poate duce la arsuri acide și la deteriorarea straturilor de țesut adânc. Trebuie luate măsuri speciale de precauție atunci când se aplică soluția Solcoderm pe față, în special pe zonele de piele situate în apropierea ochilor. Dacă apare o ingestie accidentală a soluției de Solcoderm în ochi, clătiți ochiul cu o cantitate mare de apă sau o soluție slab alcalină, de exemplu soluție 1% de bicarbonat de sodiu. Soluția de soluție Solkoderm, căzută pe mobilier sau haine, trebuie spălată cu apă, deoarece Solkoderm este capabil să distrugă materialele. După o biopsie a zonei afectate a pielii, se recomandă să așteptați 8-10 zile înainte de începerea tratamentului. Îngrijirea specială este necesară în tratamentul tumorilor benigne ale pielii tratate anterior cu alte medicamente și metode.

Înainte de aruncarea fiolei, restul soluției trebuie spălat în apă curentă. Fișa goală poate fi aruncată într-un recipient pentru gunoi.

Instrucțiuni speciale la administrarea medicamentului Solcoderm

Deoarece soluția de Solcoderm este instabilă din punct de vedere chimic după deschiderea fiolei, trebuie utilizată o nouă fiolă pentru fiecare procedură terapeutică. Înainte de a deschide fiola, agitați și împingeți soluția care a lovit partea superioară a fiolei. Gâtul fiolei este rupt din cauza riscului. Fișa deschisă trebuie păstrată strict vertical prin fixarea acesteia într-un cuib special din pachetul de contur pentru fiole. În tratamentul suprafețelor afectate ale pielii, situate lângă membranele mucoase, incl. în apropierea ochilor, trebuie luate măsuri speciale de precauție. Dacă există iritații locale severe și prurit sever în zonele adiacente ale pielii, se recomandă utilizarea unei creme care conține componente steroizi sau un unguent cu efect anestezic. Nu îndepărtați scabia prin răzuire sau prin mijloace mecanice. Scabia trebuie eliminată în mod spontan, altfel poate deteriora procesele de vindecare a țesuturilor și formarea de cicatrici. Înainte de vindecarea completă a leziunii tratate cu Solkoderm (aproximativ 2-4 luni după terapie), lumina directă a soarelui și radiațiile ultraviolete trebuie evitate.

Conditii de depozitare a preparatului Solcoderm

Lista B. La o temperatură de 8-20 ° C

Perioada de valabilitate a produsului Solcoderm

Apartenența lui Solkoderm la clasificarea ATX:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: