Scrieți o recenzie sau Evaluați acest medicament
Instrucțiuni de utilizare și doză
Captarea intravenoasă (40 - 80 cap / min), printr-un dispozitiv cu filtru și un ac de polimer pentru conectarea la recipient.
Doza depinde de vârsta pacientului și de severitatea intoxicației.
pentru adulți - 200-500;
pentru copii - 5-10 ml / kg.
doză unică maximă pentru:
sugari - 50-70 ml;
5-10 ani - 150 ml;
10-15 ani - 200 ml.
Medicamentul se administrează o dată sau în mod repetat (de până la 2 ori / zi) timp de 1-10 zile, în funcție de severitatea intoxicației. În infecțiile gastrointestinale acute, bolile de arsură și radiații sunt administrate de 1-2 ori pe zi; cu boală hemolitică și toxemia nou-născuților - de 2-8 ori / zi (zilnic sau zilnic); cu infarct miocardic focar mare (în 1 zi) - 200 ml o dată, cu complicații timp de 2 zile - 200 ml.
Atenție vă rog! Nu vă călăuziți de datele din această secțiune pentru auto-tratare! Acest lucru trebuie făcut de către medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului dumneavoastră.
- șoc (post-traumatic, postoperator, ars, hemoragic);
- intoxicație (boli toxice ale tractului digestiv: dizenterie, dispepsie, salmoneloză);
- ca mijloc de detoxifiere în perioada postoperatorie cu peritonită;
- boli hepatice, însoțite de dezvoltarea insuficienței hepatice;
- obstrucție intestinală;
- hipertiroidism;
- arde boala;
- boală acută de radiații;
- sepsis;
- pneumonie;
- faza acută de infarct miocardic;
- boala hemolitică a nou-născuților;
- infecția intrauterină și toxemia nou-născuților;
- Toxicoza femeilor însărcinate.
Contraindicații
- hipertensiunea intracraniană;
- hemoragie;
- condiție după leziuni cerebrale traumatice;
- insuficiență cardiacă IIb-III;
- insuficiență respiratorie;
- reacții alergice severe;
- tromboembolism;
- oligurie;
- anurie;
- o nefrită acută;
- astm bronșic;
- flebotromboz;
- hipersensibilitate la medicament.
Soluție pentru perfuzii
Acțiune farmacologică
gemodez-8000 acțiune datorită capacității PVP cu greutate moleculară mică pentru a lega toxinele care circula in sange si rapid le elimina din organism. Gemodeza-8000 diferă de gemodeza polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mai mică. Scăderea greutății moleculare a polimerului accelerează excreția acestuia de către rinichi din corp și îmbunătățește proprietățile de detoxifiere ale preparatului. Aceasta crește fluxul sanguin renal, crește filtrarea glomerulară și crește diureza.
Farmacocinetica
Transformările metabolice în organism nu sunt afectate. Exprimate rapid prin rinichi, în decurs de 4 ore 80% sunt eliberate, iar după 12-24 ore - complet.
Acesta vă va spune comportamentul medicamentului în organism: mecanismul de intrare, distribuția în țesuturi, capacitatea de a se acumula, căile și viteza de excreție din organism,
Efect secundar
Odată cu introducerea lentă a Haemodesis-8000, complicațiile nu apar de regulă. Introducerea de viteză mare poate duce la o reducere a tensiunii arteriale, tahicardie, dificultăți respiratorii și necesită administrarea de vasoconstrictoare și inima de clorură de calciu. La unii pacienți, reacțiile alergice pot să apară până la apariția șocului anafilactic. În aceste cazuri, opriți imediat perfuzia, un tratament simptomatic (antihistaminice, introduce agenți cardiace, glucocorticoizi, medicamente vazopressivnye).
Reacțiile adverse pe care un medicament le poate avea asupra corpului uman. Frecvența și severitatea acestor manifestări crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor, luând doze mari. Apariția efectelor secundare ar trebui să fie o ocazie de a se consulta un medic pentru a reduce doza sau retragerea medicamentului.
Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 20 ° C Într-un loc inaccesibil pentru copii. Perioada de valabilitate - 3 ani. Înghețarea unică și repetată la temperaturi de până la minus 45 ° C nu afectează calitatea medicamentului.
Non-udarea suprafeței interioare a sticlelor nu este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.
Instrucțiuni speciale
Cu arsuri extinse combinate cu introducerea de plasmă, albumină, gamma globulină. Înainte de începerea perfuziei, medicul trebuie să verifice integritatea și integritatea ambalajului. Medicamentul trebuie să fie clar, fără sedimente, sedimente și mucegai. Rezultatele examinării vizuale sunt înregistrate în istoricul medical. Înainte de administrare, soluția este încălzită la temperatura corpului.
Acordați atenție informațiilor privind posibilitatea de a conduce un vehicul, de a lucra cu mecanisme și alte caracteristici asociate cu administrarea medicamentului.
Informațiile sunt furnizate de ghidul de medicamente "Vidal".
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: