Acid cloroacetic - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2

Acidul cloroacetic poate provoca arsuri grave ale pielii, în timp ce manipulează mănuși. [17]

Acidul cloroacetic cristalizează și este aspirat rapid. Lichidul mamă este distilat din nou și se obține o cantitate suplimentară de cristale de acid cloracetic. În mod obișnuit, acidul rezultat este distilat în mod repetat. [18]







Acid cloracetic. cloretan, monocloracetic, C2H3C2CI, un solid combustibil. [19]

Acid cloracetic. precum și acidul cloropropionic permit aducerea timpului de întărire a reziduurilor la 24-36 de ore. Tratarea acestor reziduuri cu acid lactic durează aproximativ 72 de ore. [20]

Acidul cloroacetic este un acid mai puternic decât acidul acetic. Aceasta arată că clorul, care nu este direct legat la atomul de hidrogen al grupării carboxil - COOH, are un efect asupra lui: legătura dintre oxigen și hidrogen devine mai polară, caracterul său ionogen este îmbunătățit. [21]

Acidul cloroacetic. acidul monochloroacetic CH2C1-COOH și acidul dicloroacetic CHC12-COOH se utilizează în cantități mari în industria chimică pentru multe eintheze. Unele săruri ale acidului tricloracetic sunt utilizate ca erbicide în culturile de legume. [22]







Acidul cloroacetic provoacă leziuni severe și greu de supraviețuit de xilitol, - prin urmare, trebuie avut grijă de manipularea acestuia. [23]

Acizi cloroacetici au fost obținute mai întâi de Tobias Egorovici Lovitz, academician al Academiei de Științe din Petersburg, în 1793. Această descoperire este atribuită în mod eron lui Dk-m a, care a primit acid tricloroacetic în 1838 și JTe-blahn, care a primit acid monocloracetic în 1844. [24]

Acidul cloroacetic în soluții apoase este mult mai puternic decât acidul acetic din cauza influenței atomului de clor asupra atomului de hidrogen aparținând grupului - OH. [25]

Sarea de sodiu a acidului cloroacetic C2H2C1NaO2, MM 116 48, cristale incolore, ușor solubile în apă. [26]

Acidul cloroacetic trebuie adăugat destul de repede, astfel încât soluția să fiarbă. [27]

Acidul cloroacetic (sinteza metanolului, vezi în răspunsul 98) este dizolvat în apă și tratat cu un exces de soluție apoasă de hidrosulfură de potasiu. Acidul tio-glicolic rezultat este izolat ca o sare de bariu, din care se produce un acid liber prin acțiunea acidului sulfuric. [28]

Acidul cloracetic (sinteza acizilor acetici și cloracetic din metanol, vezi în răspunsul 98) prin esterificare este transformat în metil eter. Prin tratarea metil cloracetatului rezultat cu metilat de sodiu în exces de alcool metilic absolut, se obține ester metilic al acidului metoxiacetic. Saponificarea acestui ester cu alcaline apoase și acidificarea ulterioară a amestecului de reacție produce acid metoxiacetic. [29]

Acidul cloroacetic trebuie adăugat destul de repede, astfel încât soluția să fiarbă. [30]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: