Trombastenia Glantsmana - o boală ereditară din grupul diateze hemoragice caracterizat prin eșecul unor enzime în trombocite, retracție violare cheag secundar și timpul de sângerare adesea prelungită la numărul normal sau ușor mai redus de plachete, prezența plachetelor gigant; forme izolate cu autosomal recesiv și autosomal dominant tip de moștenire.
Simptomele Trombasteniei lui Glanzman:
Trombastenia Glantsmana aspect hematom caracteristic, sângerare sângerării mucoase și hipermenoree și grele ca răspuns la stimuli normali (de exemplu, chirurgie sau traumă). Tipul de moștenire este în principal autosomal recesiv; boala apare cu aceeași frecvență în rândul persoanelor de ambele sexe; Trombastenia lui Glanzman este mai des înregistrată în rândul populațiilor în care sunt comune căsătoriile strâns legate. Manifestările clinice sunt observate de la naștere, deși curentul poate fi asimptomatic până la traumatisme sau intervenții chirurgicale care maschează prezența bolii. În heterozigote, simptomele bolii sunt de obicei absente, dar pot avea tendința de a crește sângerarea. Formularul Dobândite Trombastenia Glantsmana uneori asociate cu maligne sistemice boală, uremie și boli, însoțită de formarea de autoanticorpi.
Imaginea celulară a sângelui cu trombasthenia Glanzman
Cauzele trombasteniei lui Gladzman:
Există trei tipuri de trombasteni Globzman:
• nbspnbsp nbspnbsp tip 1: deficiență severă a complexului GPIIb-IIIa (
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: