Cum apare leucemia limfoidă?

Informații importante despre leucemia limfoidă:

• leucemia limfocitară cronică este un tip de cancer în care măduva osoasă produce prea multe limfocite (tip de celule albe din sânge);
• leucemia poate afecta celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge și trombocitele;
• vârsta înaintată poate deveni un factor de risc pentru apariția leucemiei limfocitare cronice;
• principalele semne și simptome ale leucemiei limfocitare cronice sunt limfadenopatia și oboseala;
• testele de sânge, testul măduvei osoase, diagnosticul de ganglioni limfatici - toate acestea sunt folosite pentru a detecta și a pune în scenă stadiul leucemiei limfoide;
• Unii factori implicați pot influența alegerea tratamentului și prognosticul (de exemplu, alimentația, stilul de viață, moralul pacientului).

Există trei tipuri de leucemie limfoidă: acută, subacută și cronică. Fluxurile acut rapid și cu o probabilitate mare de deces și un răspuns negativ la tratament. Leucemia subacută este caracterizată ca o formă mai ușoară în comparație cu cea acută, dar încă nu trece într-una cronică. Printre toate formele de leucemie cronică este cea mai comună.

Leucemia limfocitară cronică (CLL) este un cancer al sângelui și al măduvei osoase, care, de regulă, progresează lent. CLL este unul dintre cele mai frecvente tipuri de leucemie la adulți. Se întâmplă adesea după vârsta de tranziție sau după 50 de ani, și rareori - la copiii sub 14 ani.

Figura 1 prezintă structura osului. Acest lucru ne va permite să înțelegem cum leucemia afectează măduva osoasă și de ce această boală este atât de periculoasă pentru oameni.

Oasele umane sunt compuse din os compact, osul spongios și măduva osoasă. Oasele compacte formează stratul exterior al osului. Oasele spongioase sunt situate în principal la capetele oaselor și conțin măduva osoasă roșie. Măduva osoasă este situată în centrul majorității oaselor și are multe vase de sânge. Există două tipuri de măduvă osoasă: roșu și galben. Măduva osoasă roșie conține celule stem din sânge care pot deveni globule roșii, albe sau trombocite. Mădușa galbenă constă în principal din grăsimi. Leucemia afectează mai multe tipuri de celule: roșu, celule albe din sânge și trombocite.

De obicei, organismul produce celule stem din sânge (celule imature) care devin mature pentru o lungă perioadă de timp. Celulele stem din sânge pot deveni celule stem mieloide sau limfoide.

Celulele mieloide pot fi împărțite în trei tipuri de celule sanguine mature:

Celulele stem limfoide devin limfo-blastic, iar apoi - una dintre cele câteva tipuri de limfocite (celule albe din sânge):

• Limfocitele B (produc anticorpi pentru a ajuta la combaterea infecțiilor);
• Limfocitele T (ajuta limfocitele B să producă anticorpi pentru a combate infecția);
• Celulele ucigașe naturale care atacă celulele canceroase și virușii.

Această diviziune este prezentată în detaliu în Figura 2.

În leucemie limfoidă cronică celule stem devin limfocite anormale si nu merg intr-o stare de celule albe din sange sanatoase. Celulele anormale pot fi, de asemenea, numite celule leucemice. Limfocitele, în acest caz, nu sunt în măsură să lupte calitativ infecții, în plus, mai mult decât creșterea numărului de limfocite din sange si in maduva osoasa, mai puțin loc pentru celulele sanatoase albe, celule roșii din sânge și trombocite. Acest lucru duce la infecții, anemie, sau o intensitate ușoară sângerare.

Aceasta este esența scurtă a leucemiei limfoide.

Alte subspecii leucemiei limfoide

leucemie prolimfocitică - este o boală rară, considerat anterior o subspecie de leucemie limfoidă, care are loc doar în 2% din leucemie limfoidă la adulți. Începând cu acest cancer in limfocite, fara formarea de tumori solide. Ea apare mai agresiv decât leucemie limfoidă, de multe ori blocat la vârstnici de peste 65 de ani. De obicei, atunci când pacientul leucemie prolimfocitică splinei și numărul foarte mare de celule albe din sânge mărită. Ganglionii limfatici nu sunt de obicei mărite.

Leucemia celulară cutanată (reticuloendotelioză leucemică)

Leucemia cu celule letale este un tip de cancer în care măduva osoasă produce o cantitate excesivă de limfocite. Acesta este un tip rar de leucemie, care poate contribui la o deteriorare lentă a stării pacientului sau să nu se manifeste pentru o lungă perioadă de timp. Boala se numește leucemie celulară păroasă, deoarece celulele leucemice arată "păr" atunci când sunt văzute sub microscop.

Factori de risc pentru leucemia limfatică

Orice factor care crește șansele de a dezvolta leucemie limfocitară cronică se numesc factori de risc. Acestea includ:

• vârsta peste 50 de ani;
• aparținând rasei europene (bărbați de peste 50 de ani);
• rude cu o boală similară sau orice alt tip de cancer;
• fumatul, consumul de alcool;
• lucrează în industrii dăunătoare.

• durere tangurară a ganglionilor limfatici la nivelul gâtului, sub-armei, abdomenului sau coloanei vertebrale;
• un sentiment de oboseală constantă;
• durere sau raspiranie în zona de sub coaste;
• febră, infecție;
• pierdere în greutate din motive necunoscute.

Tratamentul leucemiei limfocitare și subtipurilor sale

Cele mai populare terapii sunt:

1. Chimioterapia. Tablete sau picături. De obicei, medicamentele sunt administrate în combinație (mai mult de unul), astfel încât eficacitatea lor este crescută.
2. Imunoterapia. Anticorpii produși în laborator sunt utilizați pentru a distruge celulele canceroase. Adesea însoțită de chimioterapie.
3. Radioterapia. Reduce edemul ganglionilor limfatici, splinei sau altor organe.
4. Tratamentul chirurgical. Cu leucemie este rară, în special în cazurile în care radiațiile sau chimioterapia nu ajută la reducerea dimensiunii splinei sau a ganglionilor limfatici.
5. Transplantul de celule stem. Podsazhivanie celule stem tineri pentru a ajuta sistemul imunitar al pacientului. Aceste celule sunt prelevate din măduva osoasă a donatorului.

Posibilele opțiuni de tratament pentru leucemia limfocitică depind de:

• stadiul bolii;
• condițiile de celule roșii și de trombocite;
• prezența unor simptome precum febra și pierderea în greutate;
• gradul de extindere a splinei, ficatului, ganglionilor limfatici;
• răspuns în stadiul inițial al tratamentului;
• probabilitatea de recidivă (sau prezența acesteia).

• starea ADN-ului și posibile modificări ale acestuia;
• răspândirea limfocitelor în măduva osoasă;
• pas;
• sănătatea generală a pacientului.

Trimiteți-le prietenilor: