Cele mai multe dintre primele plante terestre nu au avut o dezmembrare a corpului pe tulpină și frunze, nici nu au rădăcini (Figura 8.1). Corpul lor era reprezentat de o serie de secțiuni axiale radial simetrice, care aveau ramificații dichotomice (mesome). Pe ramificațiile lor finale (telomes) sa dezvoltat sporangia. În partea inferioară s-au dezvoltat părțile subterane ale corpului care au atașat planta la substrat (rizomide). Au fost acoperite cu rizomi. Unii reprezentanți (asteroxilon, etc.) au deja frunze. Mulți au avut un aspect algal (shadyokrada, etc.), alții asemănătoare cu flăcări moderne, coarde și ferigi.
Acestea erau plante amfibiene. Partea lor inferioară era imersată în apă sau în sol noroios, iar vârfurile erau în aer.
Structura anatomică a aparut fascicule vasculare (concentrice amfikribralnye - floem xylem înconjurat, astfel grinzi conductoare întâlnite în instalațiile de ferigă moderne, de exemplu, Bracken), scoarță (interne și externe), epiderma (cu sau fără stomate).
Se crede că Rhyniophyta evoluat din alge. cel mai probabil, verde multicelulare. Aceasta asigură compoziția de afinitate pigment (predomină clorofila a și b, carotenoizi), înlocuirea nutrienți (amidon, insolubile, se acumulează în plastide), buna dezvoltare a organelor sexuale.
Pentru mult timp, algele brune au fost considerate ca fiind grupul inițial. deoarece au un thallus disecat, adesea foarte specializat; în unele reprezentanți se formează țesuturi (gogoașă) și se găsesc gametangii cu mai multe camere. Cu toate acestea, diferențele în compoziția de pigment (contin clorofila a și c, predomină fucoxanthin) și înlocuirea nutrienților (carbohidrați laminarin, Mannat - solubil, grăsime, se acumulează în citoplasmă) a ridicat obiecții serioase la acest punct de vedere.
Majoritatea botanistilor cred ca rinofitele si bryofitele provin din alge independent unul de altul. Rhyniophyta. sau plante apropiate de ele, au dat naștere unor plante de spori. și briofite sunt o ramură moartă în evoluția plantelor.
Principalele caracteristici distinctive ale plantelor:
1. În general, plantele terestre (există, de asemenea, plante de apă secundară - elodea, salvinia, crini, iazuri, etc.).
3. Prezența țesuturilor și a organelor.
Dezvoltarea diferitelor țesuturi (conductive, integumentare, mecanice etc.) este o consecință inevitabilă a relocării plantelor pe pământ. Corpul de plante (cu excepția unor mușchi) este disecat într-o tulpină și frunze, astfel încât acestea sunt adesea numite frunze-tulpini. Cele mai multe dintre ele (cu excepția tuturor briofitelor și a altor plante superioare: salvina, wolfia, pemphigus) au rădăcini.
Cel mai important țesut al plantelor terestre, fără de care nu este posibilă dezvoltarea pământului - epiderma cu stomați (protecția plantelor de uscare în mediul aerian terestru, reglementarea schimbului de gaze). Cu toate acestea, apariția epidermei a privat plantele terestre de abilitatea de a absorbi apa pe toată suprafața corpului.
Primele plante terestre (care aveau mici dimensiuni) au absorbit apă prin intermediul risoizilor (toroane unice și multicelulare). Pe măsură ce mărimea corpului a crescut, au fost formate organe specializate specializate - rădăcini cu fire de păr rădăcinoase.
Absorbția activă a apei prin rhizoide și rădăcini a favorizat apariția și îmbunătățirea țesutului conducător de apă - xilem.
Datorită unei iluminări mai bune, procesul de fotosinteză a devenit mai activ. Acest lucru a condus la o creștere a productivității și, prin urmare, la creșterea volumului de plante - a existat o dezmembrare a corpului, ramificația a apărut. frunzele se formează.
Poziția verticală a corpului de plante a fost posibilă numai în condițiile apariției țesuturilor mecanice.
Aspectul frunzelor a condus la o creștere a eficienței fotosintezei, adică acumularea de substanțe organice. Distribuția rapidă și uniformă a substanțelor din plastic în întregul corp al plantei a fost posibilă numai în prezența unui țesut conductiv perfect - phloem.
În condițiile mediului terestru, plantele s-au dezvoltat multicelulare, bine protejate de factorii de mediu nefavorabili, de organele de reproducere - gametangia și sporangia.
4. Organele multicelulare de reproducere sexuală (Figura 8.2).
Antheridia (organele masculine în reproducerea lovogo) sunt co-Bout vițel ovale sau sferice topped pereți Coy de steril adeziv curent. VNU-trei în curs de dezvoltare spermatogenezei-stand-ing, din care, în viitor, ca urmare a mitozei Obra-formează un număr mare, au furat gamety - matozoidy (mobil, cu FGM - ticuri) sau sperma (în continuare fără flageli).
Fig. 8.2.Stroenie antheridium și archegonium. A - anteridium. și - uite, b - structura internă, în - sperma; B - arhegonium. 1 - perete, 2 - tesut spermatogenic 3 - matozoidy hogged-4 - ou 5 - bryush Nye de celule tubulare 6 - celule de gât tubular.
Arhegonia (organe feminine de reproducere) reprezintă un vițel în formă de vițel, format din partea inferioară - abdomenul și gâtul superior, îngust. Zidul arhegoniei constă dintr-un strat de celule sterile. Oul se înroșește în abdomen - un gamă staționară de sex feminin. De obicei, colivia tubulară abdominală și celulele cervicale tubulare sunt situate deasupra ovulului. Acestea sunt capabile să mărească, ceea ce contribuie la procesul de penetrare a celulelor reproducătoare masculine în ovocite.
Cu toate acestea, gimnospermele de anteridie sunt reduse, iar în angiosperme atât anteridia cât și arhegonia sunt reduse.
5. Oogamia procesului sexual este fuziunea unui mic mamă mobilă (spermă) sau immobilă (spermatozoid) cu un ou mare de sex feminin imobil.
6.Pravilnoe alternanță în ciclul de viață a două generații (Figura 8.3.) Sexuală (gametofit reprezentat (n), care sunt formate pe organele genitale gametangia da gametilor (n)) și asexuate (sporofit reprezentat (2n), în cazul în care corpurile sunt formate de reproducere asexuată sporangia oferind argumente (n)).
Sporangium este îmbrăcat în unul sau mai multe straturi de celule. În interior există un țesut sporogen multiceluros - archesporium. Când se divid (mitoza) celulelor sale, se formează spori celulele materne care se divizează (meioza) și ca urmare se formează spori haploizi (tetraduri).
O caracteristică caracteristică a tuturor plantelor este prezența în coajă a unui spori de sporopolinină - o substanță care este aproape de proprietățile fizice și chimice, față de kutin. Datorită rezistenței mari la influențele chimice și impermeabilității cojilor, sporii pot dura mult timp (uneori decenii) pentru a rămâne viabili.
În sporangia unei părți din plante, toți sporii sunt la fel de mari - acestea sunt plante echisporoase. În taxonii evolutiv mai avansați, se formează spori de diferite mărimi: mici - microspore și mari - megaspores (macrospori). Sporii de orice tip în timpul germinării formează o gametofită haploidă, numită adesea germinare. Microsporele în timpul germinării formează o gametephyt masculin, pe care se dezvoltă numai organele sexuale masculine de anteridiu. Dintre megaspores, se formează o mamă gametofită cu arhegonii.
În plante echisporoase, gametofitul este bisexual, adică poartă atât anteridia, cât și archegoniul.
7. Prezența unui embrion multiceluros (format dintr-un zigot).
Ca rezultat al fuziunii dintre gameți masculi și femele (fertilizare), se formează un zigot (2n). În plante, zigotul dă naștere unui embrion multicelulare. din care se dezvoltă un nou sporofit (întotdeauna di-ploid), în sporangia căruia, ca rezultat al meiozei, se formează spori (întotdeauna g-plat).
Astfel, întregul ciclu de viață al plantelor superioare (de la zigot la zigot) constă dintr-un sporofit (de la zigot pentru a forma spori) și gametofit (de la zigot la sporii).
Toate plantele, cu excepția briofitelor. caracterizat printr-o predominanță în ciclul de viață al sporofitei. în organele cărora există vase sau traheide. prin urmare, acestea sunt numite adesea plante vasculare.
Evoluția plantelor, cu excepția briofitelor, a fost în direcția reducerii gametofitei și a complicației sporofitei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: