Bilobil forte instrucțiuni de utilizare, tratament, mărturii, indicații, contraindicații

INSTRUCȚIUNI
pe utilizarea medicamentelor

BILOBIL® FORTE

Număr de înregistrare: P N015527 / 01-130709

Denumire comercială: Bilobil® forte

Formă de dozare: capsule







structură
1 capsulă conține:
Ingredient activ:
Extract de frunze de ginkgo biloba uscat standardizat * 80 mg

excipienţi:
Lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal, anhidru, stearat de magneziu

COMPOZIȚIA CAPSULEI DE SHEATHER:
Cap și corp:
Dioxid de titan (E 171), agent de colorare galben amurg (E 110), colorant carmin (ponceau 4R) (E 124), colorant negru strălucitor (E 151), brevet de colorant albastru (E 131), parahidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de propil, gelatina.

* În 100 mg de extract conține 19,2 mg din cantitatea de glicozide flavonice și 4,8 mg din cantitatea de lactone terpenice (ginkgolidă și bilobalide).

descriere
Capsule din gelatină № 4, corpul capsulei și capacul - roz. Conținutul capsulei este pulbere de la maro deschis la maro închis, cu particule de culoare mai închisă.

Grupa farmacoterapeutică: agent angioprotector de origine vegetală

Codul ATX: N06DX02

Biloba ® capsule conțin punctul forte compușii activi din extractul de frunze de Ginkgo biloba (glicozide flavonici, lactone terpenici), care promovează și îmbunătățesc elasticitatea peretelui vascular, îmbunătățirea reologia sângelui; care îmbunătățește microcirculația, alimentând creierul și țesuturile periferice cu oxigen și glucoză. Medicamentul normalizează metabolismul în celule, previne agregarea eritrocitelor, inhibă factorul de activare a trombocitelor. Are un efect de reglare dependent de doză asupra sistemului vascular, dilată arterele mici, ridică tonul venelor, reglează vasele de sânge.

Indicații pentru utilizare
  • Encefalopatia diverse etiologii (în curs de dezvoltare, ca urmare a accident vascular cerebral, leziuni cerebrale traumatice, vârstă înaintată), a fost însoțită de o scădere a atenției, tulburări de memorie, capacitatea intelectuală redusă, tulburări de somn;
  • încălcarea circulației periferice și a microcirculației (inclusiv arteriopatia membrelor inferioare), sindromul Raynaud;
  • tulburări neurosenzoriale (amețeli, amețeli în urechi, hipoacuzie);
  • degenerarea maculară senilă;
  • retinopatie diabetică.






Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, reducerea coagulării sângelui, gastrita eroziva, ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută de accident vascular cerebral, infarct miocardic acut, vârsta copiilor (18 ani).

Sarcina și alăptarea:
Bilobyl ® forte nu este recomandat în timpul sarcinii și alăptării, din cauza lipsei unor date clinice suficiente.

Dozare și administrare
În interior, 1 capsulă de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Capsulele trebuie înghițite întregi, spălate cu puțină apă.
Cursul de tratament nu este mai mic de 3 luni. Primele semne de îmbunătățire apar de obicei după o lună. Efectuarea unui al doilea curs este posibil după consultarea unui medic.

Efect secundar
Posibile: reacții alergice cutanate (roșeață, tumefiere, prurit), disfuncții gastrointestinale (greață, vărsături, diaree), dureri de cap, pierderea auzului, insomnie, amețeli, scăderea de coagulare a sângelui. În cazul apariției oricăror fenomene nedorite, recepția unui preparat trebuie oprită și adresată medicului curant.

supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de Bilobyl® forte.

Interacțiunea cu alte medicamente
Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care utilizează în mod sistemic acid acetilsalicilic, anticoagulante (inclusiv warfarină). Recepționarea simultană cu aceste medicamente poate crește riscul de sângerare datorită timpilor de coagulare prelungiți.

Instrucțiuni speciale
Dacă există adesea o senzație de amețeală și zgomot în urechi, trebuie să vă adresați unui medic.
Dacă există o deteriorare bruscă sau o pierdere a auzului, consultați imediat un medic.
Biloba FORTE ® Capsulele conțin lactoză și, prin urmare, ele nu sunt recomandate pentru pacienții cu galactozemie, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză deficit de lactază Lapp.
În cazuri foarte rare, coloranții azo (E110, E124 și E151) pot provoca dezvoltarea bronhospasmului.

Forma emiterii
Capsule de 80 mg. 10 capsule într-un ambalaj cu blistere. Pentru 2 sau 6 blistere sunt plasate într-un pachet de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.

Producător: КРКА, д.д. Novo mesto, Shmaryoshka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: