Solcoseryl - instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului, rezumat

Substanțe auxiliare: apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - ambalaje de contur celular (5) - ambalaje din carton.
5 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - ambalaje, planimetrice celulare (1) - ambalaje din carton.







Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.

Un medicament care activează metabolismul în țesuturi, îmbunătățește trofica și stimulează procesul de regenerare. Reprezintă gemodializat vițeii lactate deproteinizat din sângele care conțin o gamă largă de componente low-moleculare ale masei de celule și ser cu o greutate moleculară de 5000 D (inclusiv glicoproteine, nucleozide și nucleotide, aminoacizi, oligopeptide).

Solcoseril imbunatateste transportul de oxigen si glucoza la celulele localizate în condiții hipoxice, creșteri în sinteza ATP intracelular și crește doza de glicolizei aerobe și fosforilării oxidative, activează regenerativ și procesele reparative în țesuturi și stimulează proliferarea fibroblaștilor și colagen pereții vaselor de sinteză.

Efectuarea studiilor privind procesele farmacocinetice de absorbție, distribuție și excreție a medicamentului prin metode chimico-analitice standard nu este posibilă, deoarece în compoziția sa, preparatul conține componente de sânge și de substanțe care se găsesc de obicei în organism.

Încălcarea circulației arteriale sau venoase periferice:

- bolile ocluzive ale arterelor periferice în stadiul III-IV al lui Fontaine;

- insuficiență venoasă cronică, însoțită de tulburări trofice.

Tulburări ale metabolismului cerebral și ale circulației sanguine (accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, traumatisme craniocerebrale).

Medicamentul este administrat / picurare (diluat în prealabil cu 250 ml de clorură de sodiu 0,9% sau 5% dextroză de sodiu) în / lent (diluat în prealabil cu soluție de clorură de 5% sau 0,9% din dextroză de sodiu în raport de 1: 1) / m .







Bolile de ocluzie ale arterelor periferice în stadiul III-IV în conformitate cu Fontaine: în / în 20 ml pe zi. Durata tratamentului este de până la 4 săptămâni și este determinată de imaginea clinică a bolii.

Insuficiență venoasă cronică, însoțită de tulburări trofice: în / în 10 ml de 3 ori pe săptămână. Durata tratamentului nu este mai mare de 4 săptămâni și este determinată de imaginea clinică a bolii. În prezența tulburărilor de țesut trofic local, se recomandă tratamentul simultan cu gelul Solcoseryl și apoi cu unguent Solcoseryl.

Traumatisme craniocerebrale, boli metabolice și cerebrale ale creierului: în / în 10-20 ml zilnic timp de 10 zile. Apoi, în / m sau / în 2 ml timp de până la 30 de zile.

Dacă administrarea IV nu este posibilă, medicamentul poate fi administrat în / m 2 ml / zi.

Reacții alergice: rareori - urticarie, febră.

Reacții locale: rareori - hiperemie, edem la locul injectării.

- copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (nu sunt disponibile date privind siguranța);

- Sarcina (nu sunt disponibile date privind siguranța);

- lactație (nu sunt disponibile date privind siguranța);

- a determinat hipersensibilitate la dializa sângelui de vițel;

- Hipersensibilitate la derivații acidului parahidroxibenzoic (E216 și E218) și la eliberarea acidului benzoic (E210).

trebuie utilizate măsuri de precauție în cazul în care hiperkaliemia de droguri, insuficiență renală, aritmii cardiace, receptie de potasiu cu medicamente concomitente (deoarece Solcoseril conține potasiu), cu oligurie, anurie, edem pulmonar, insuficiență cardiacă severă.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Până în prezent, nu este cunoscut niciun caz de acțiune teratogenă a Solcoseril, totuși, în timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, sub indicații stricte și sub supravegherea unui medic.

Datele privind siguranța Solcoseril în timpul alăptării lipsesc, dacă este necesar, medicamentul trebuie oprit alăptează.

Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea medicamentului și prescrieți o terapie simptomatică.

Medicamentul nu trebuie amestecat când este administrat împreună cu alte medicamente (în special cu fitoextract).

Medicamentul este incompatibil cu formele parenterale de Ginkgo biloba, naftirofuril și fumarat de benzilclan.

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: