Solkoseryl soluție injectabilă (solcoseril), instrucțiuni privind utilizarea soluției de solcoseril

Compoziția și forma de eliberare. 1 ml de gemodializata fără proteine ​​de sânge de vițel, chimic și biologic standardizate, în greutate de materie uscată 42,5 mg, conservanți: metilparatdroksibeneoat 0,3 propil mg Parahidroxibenzoat de 0,06 mg. Fiole de 2 ml 10 flacoane in multipli, sau fiole de 5 ml într-un pachet de 25, fiolele 10 ml flacoane la 25 pachet.







  • Acțiune farmacologică
  • Indicații pentru utilizare
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
Acțiune farmacologică. Stimulează metabolismul energetic aerob și fosforilării oxidative, promovează astfel producerea de fosfați bogate în energie (ATP) în celule. Crește consumul de oxigen și transportul glucozei în țesuturi în timpul hipoxie și tulburări metabolice. Îmbunătățește procesele de regenerare și repararea țesuturilor cu ischemie și tulburare a metabolismului, previne și reduce dezvoltarea degenerare și celule secundare sisteme patolotcheskih schimbări în deteriorarea lor reversibile datorită stabilizării membranei și menținerea osmotic și hemostaza ionic.

Indicatii pentru utilizarea solutiei injectabile solkoserila. Boli cerebrovasculare acute și cronice, psihosidrom de leziuni organice ale creierului; boala de obturație a arterelor periferice, gangrena diabetică, tulburarea de vindecare a rănilor (ulcerații varicoase ale piciorului, decubit), arsurile, contactul cu apa caldă, substanțele chimice; degeraturi, leziuni la radiații ale pielii și ale membranelor mucoase; transplantul de piele.







Schema de dozare. Intravenoasă sau intraarterială inițial la 10-20 ml pe zi, apoi la 5 ml pe zi o dată sau de mai multe ori pe săptămână. Pentru perfuzia intravenoasă, 20-50 ml de medicament sunt diluate cu 200-250 ml din soluția de bază corespunzătoare (soluție fiziologică de clorură de sodiu, dextran cu greutate moleculară mică). Medicamentul trebuie administrat lent, deoarece este o soluție hipertonică. Injecția intramusculară nu trebuie să depășească 5 ml de soluție nediluată. Tratamentul durează până la 6 săptămâni.

Efecte adverse. Reacții de hipersensibilitate (urticarie, mâncărime, reacții anafilactice).

Contraindicații la utilizarea soluției de injectare solcoseril. Hipersensibilitate la una dintre componentele medicamentului.

Instrucțiuni speciale. Soluția de injectare nu trebuie amestecată cu alte substanțe medicamentoase, cu excepția soluției fiziologice de clorură de sodiu sau dextran cu masă moleculară mică.

Condiții de depozitare. Depozitați la temperaturi de până la 25 ° C, utilizați până la data indicată pe ambalaj.

Producator. SOLCO, Elveția.

Utilizați injecția solkoseril pentru injectare numai așa cum este prescris de către medic, instrucțiunea este dată pentru referință!

  • Specii de diureticae №2 - compoziție, indicații și contraindicații, regim de dozare și condiții de depozitare.
  • Pulmozyme (Pulmozyme) - compoziție, indicații și contraindicații, regim de dozare și condiții de depozitare.
  • Vaccin tuberculosis (bcg) (tuberculoză vaccinară (BCG)) - instrucțiuni de utilizare, certificat de preparat, compoziție, indicații și contraindicații, dozare și efecte secundare.
  • Vamin 14 b / EL (Vamin 14 EL) - compoziție, indicații și contraindicații, regim de dozare și condiții de depozitare.

De asemenea, citim:

    - Cu privire la beneficiile și semnificația stomatologiei chirurgicale - conservarea dentară, chirurgia dentară modernă, implantarea
    - Tumori ale sânului - statisticile globale ale incidenței cancerului de sân. Etapele cancerului mamar (BC). Tipuri de terapie pentru cancerul de sân, medicamentele folosite, efectele secundare, regimurile de chimioterapie






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: