Indicații pentru utilizare
Se absoarbe rapid și complet din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 50-70%. Se leagă la proteinele plasmatice cu 66%. Cmax se obține după o oră. Concentrația terapeutică în plasmă este de 10-20 ng / ml. În cazul administrării parenterale, volumul de distribuție ajunge la 5,3 l / kg.
Trece prin placentă și pătrunde în laptele matern. Biotransformarea in ficat la apovinkaminovoy, acid gidroksiapovinkaminovoy hidroxi-vinpocetine,-vinpocetina dihidroxi-glicinatul. Principalul metabolit - apovinkaminovaya Acid - are o anumită activitate farmacologică. Vinpocetine excretat în urină sub formă nemodificată (ușor) sub formă de metaboliți. T1 / 2 - 4,8-5 h.
Forma emiterii
Pentru 2 ml în fiole, câte 10 fiole pe ambalaj.
farmacodinamie
Vinpocetine imbunatateste fluxul sanguin cerebral și metabolismului cerebral, crește toleranța la ischemie cerebrală. Selectiv și intensiv crește fluxul sanguin cerebral, reduce rezistența vasculară cerebrală, fără a afecta parametrii circulatorii generale (tensiunii arteriale, volum minut de sânge, a ritmului cardiac, rezistența totală vasculară periferică). Îmbunătățește fluxul de sânge la afectat în primul rând, zona ischemică a creierului, fără a provoca fenomenul de „fura“; în timp ce aportul de sânge la zona intactă nu se schimbă. Îmbunătățește microcirculației în creier, inhibă agregarea plachetară, reducerea vâscozității sângelui a crescut, crește deformabilitatea eritrocitelor și blochează absorbția de adenozină. Crește toleranța la hipoxie a celulelor creierului, facilitând transportul oxigenului la tesuturi. Ea îmbunătățește absorbția și metabolismul glucozei, care este comutat la modul aerobic energetic mai favorabil de asemenea stimulează metabolismul anaerob glucozei prin inhibarea activării fosfodiesterazei și adenilat ciclazei, ceea ce duce la concentratii crescute de cAMP și catecolaminelor în creier.
Farmacocinetica
Concentrația terapeutică în plasmă cu administrare intravenoasă este de 10-20 ng / ml. Pătrunde ușor prin barierele histohematologice, inclusiv prin bariera hemato-encefalică. Volumul de distribuție este de 5,3 l / kg. Metabolizate în ficat, cu formarea mai multor metaboliți, dintre care principalii sunt acidul apovincaminic și hidroxinpocetinul, care au activitate farmacologică. Timpul de înjumătățire este de 4-5 ore. Se excretă în urină și bilă, în principal sub formă de metaboliți conjugați cu acid glucuronic.
Contraindicații pentru utilizare
Hipersensibilitate, stadiul acut de accident vascular cerebral hemoragic, boală cardiacă ischemică severă, aritmii severe, sarcină și perioada de lactație, vârsta copiilor.
Efecte secundare
Amețeli, senzație de febră, înroșirea feței, greață, locul injectării tromboflebita, hipotensiune arterială, tahicardie, aritmie, încetinirea conducere intraventriculară.
Dozare și administrare
Aplicată numai pentru tratamentul la adulți, intravenos, sub formă de perfuzie cu picătură lentă.
Doza zilnică inițială - 20 mg de vinpocetina (4 ml) în 500-1000 ml soluție perfuzabilă (0,9% clorură de sodiu, 5% dextroză, soluție Ringer). Dacă este necesar, numește și tolerabilitate bună repetate (de 2-3 ori pe zi) infuzii prin picurare lent, crescând treptat doza timp de 3-4 zile la maxim - 1 mg / kg / zi.
Cursul tratamentului este de 10-14 zile. După îmbunătățirea clinică, doza este redusă treptat și se trece la administrarea medicamentului sub formă de tablete.
supradoză
Interacțiuni cu alte medicamente
Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu heparina, astfel încât acestea nu pot fi administrate într-o singură seringă; cu administrarea simultană parenterală a acestor medicamente poate crește riscul de sângerare. Nu există date privind interacțiunea vinpocetinei cu alte medicamente până în prezent.
Instrucțiuni speciale pentru admitere
Medicamentul este utilizat parenteral, de regulă, în cazuri acute pentru îmbunătățirea imaginii clinice; apoi treceți la administrarea orală a medicamentului. Trebuie să se acorde atenție prescrierii medicamentului la pacienții cu bradicardie, la care se observă o extindere a intervalului QT pe ECG.
Cu accident vascular cerebral hemoragic, administrarea este permisă numai după ce evenimentele acute au dispărut (de obicei, 5 până la 7 zile mai târziu).
La vârstnici, sensibilitatea vaselor cerebrale la efectul relaxant al medicamentului crește, ceea ce se datorează sensibilizării îmbătrânirii sistemului adenilat ciclazei cAMP. Acest lucru poate duce la o probabilitate crescută de efecte secundare la acest grup de persoane.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Data expirării
Afiliere la clasificarea ATX:
Similar acțiunii drogurilor:
Sunteți interesat de Vinpocetină? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de vizita unui medic? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor consulta, vă vor oferi ajutorul necesar și veți face un diagnostic. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.
** Atenție! Informațiile furnizate în acest ghid de medicație sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu trebuie să constituie o bază pentru auto-medicație. Descrierea medicamentului Vinpocetina este furnizată ca referință și nu este destinată prescrierii tratamentului fără implicarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!
Dacă sunteți interesat în orice mai multe medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare, informații privind compoziția și forma de eliberare, indicații și efecte secundare, metode de utilizare, preț, și recenzii de produse medicale sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne. cu siguranta vom incerca sa va ajutam.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: