Diagnosticul diferențial al ataxiei

De la alte boli și alte forme de ataxias cerebeloase care pot insoti boli ereditare metabolice, tumori, boli infecțioase și demielinizante, toxicitatea medicamentului (de exemplu, fenitoină) și hiperpirexie, ataxie ereditare diferite de progresie lentă, dar constantă, în absența modificărilor celorlalte structuri ale sistemului nervos și CSF. boli degenerative luata in considerare au tendinta de a se dezvolta lent pe parcursul multor ani, în timp ce în restul stării de sănătate a pacientului este bună, orice alte simptome neurologice subiective și obiective, nu are; Toate acestea, împreună cu alte diferențe clinice ne permite să le diferenția de cele ale boli metabolice ereditare, cum ar fi forme juvenile ale bolii Gaucher, Niemann -Pick, deficit de hexozaminidază, precum și cerebeloasă ataxie sau malnutriție sindromul Wernicke alcoolică Korsakov sau fără ea. degenerare cerebeloasa alcoolică se dezvoltă, de obicei, în termen de câteva zile sau săptămâni, iar apoi imaginea rămâne mai mult sau mai puțin neschimbată pe parcursul întregii durate de viață a pacientului (a se vedea. Gl.349).













Nu există tratamente specifice pentru ataxie disponibile. Pacientul are nevoie în primul rând de sprijin moral, trebuie să fie încurajat să se străduiască să mențină un stil de viață activ. Mersul de antrenament nu va da prea multe pentru a depăși încălcările deja existente. În cazul în care pacientul se observă simptome ale bolii Parkinson, el ar trebui să încerce să numească medicamente antiparkinsoniene (a se vedea. Mai sus), dar reactia la acest tratament la pacienții cu degenerescente multisistem, de obicei, nesatisfăcătoare. Traunersoobschil că baclofen în doze mari ajută pacientul să controleze mișcarea violentă în OPTSA, dar nu are nici un efect asupra ataxia. Primele date privind efectul benefic al hormonului eliberator al thyrotropinei nu au fost confirmate.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: