Caracteristici generale. ingrediente:
Yodokomb® 50/150 monohidrat levotiroxină de sodiu (pe bază de levotiroxină de sodiu) - 0,050 mg iodură de potasiu - 0,196 mg (corespunzând la 0,150 mg iod);
Iodocomb® 75/150 levotiroxină sodică monohidrat (în termeni de levotiroxină sodică) - 0,075 mg, iodură de potasiu - 0,196 mg (corespunzând la 0,150 mg iod);
hipromeloză, hidroxicarbonat de magneziu (lumină de bază a carbonatului de magneziu), celuloză microcristalină, amidon de porumb, coloid de dioxid de siliciu, behenat de calciu *.
* un amestec de săruri de calciu ale acizilor grași mai mari: behenic, arachin, lignoceric, palmitic, stearic, oleic. Substanța conține de la 5,7 la 6,3% din calciu.
Proprietăți farmacologice:
Farmacocinetica. Când este ingerat, levotiroxina sodică este absorbită în principal din intestinul subțire (până la 80% din doza administrată pe stomacul gol) și atinge o concentrație plasmatică maximă (Cmax) la aproximativ 6 ore după ingestie. Efectul terapeutic apare la 3-5 zile de la inițierea terapiei orale. Levotiroxinul sodic este asociat cu mai mult de 99% cu proteinele plasmatice. Metabolizat în principal în ficat, rinichi, mușchi și țesuturi cerebrale.
Iodul anorganic este absorbit din intestinul subțire cu aproape 100%. Volumul de distribuție la persoanele sănătoase este de aproximativ 23 de litri (38% din greutatea corporală). Concentrația de iod anorganic în ser este de obicei de 0,1-0,5 μg / dl. În organism, iodul se acumulează în glanda tiroidă și în alte țesuturi, cum ar fi glandele salivare, sânii și stomacul. În saliva, sucul gastric și laptele matern, concentrația de iod este de 30 de ori mai mare decât concentrația sa în plasmă. Mai întâi de toate, iodul este excretat prin rinichi, o mică parte a iodului este eliberată prin intestin.
Indicatii pentru utilizare:
• tratamentul gurii euthyroidice difuze cauzate de deficiența de iod;
• prevenirea recurenței gurii după rezecția glandei tiroide sau tratamentul cu iod radioactiv.
Dozare și administrare:
Tablete pentru administrare orală.
Luați 1 comprimat de medicament Iodocomb® 50/150 pe zi.
Comprimatul este luat dimineața pe stomacul gol, cu 30 de minute înainte de micul dejun, fără a mesteca, stoarse o cantitate mică de lichid.
Durata cursului tratamentului este stabilită de către medicul curant și variază, de obicei, de la câteva luni sau ani la o durată de viață.
Dacă este necesară creșterea dozei (pe baza rezultatelor studiilor de laborator), se recomandă administrarea Iodocomb® 75/150.
Caracteristicile aplicației:
Înainte de începerea tratamentului cu hormoni tiroidieni ar trebui să excludă prezența sau dețin tratamentul următoarelor boli: boală arterială coronariană, insuficiență hipofizară sau deficit de cortexul suprarenal, funcția tiroidiană autonomie (funcții tiroidiene autonomie suspectate ar trebui să efectueze testul de eliberare a tirotropinei hormonului (TRH) sau a efectua scintigrafie de supresie).
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de control nu este cunoscut.
Efecte secundare:
Efectele secundare ale terapiei cu medicamentul Iodocomb® nu sunt observate. În unele cazuri, apariția simptomelor hipertiroidismului. tahicardie. aritmie. angina pectorală. tremor. un sentiment de anxietate interioară, insomnie, hiperhidroză, scădere în greutate, diaree. În astfel de cazuri, doza zilnică trebuie redusă sau pentru câteva zile pentru a nu mai lua medicamentul. După dispariția acestei simptomatologii, tratamentul poate fi continuat sub controlul nivelului de TTG și T4.
Cu hipersensibilitate, sunt posibile reacții alergice: erupție cutanată. eozinofilie; în unele cazuri - șoc anafilactic.
Interacțiunea cu alte medicamente:
În cazul hipertiroidismului, deficitul de iod crește, iar excesul său reduce eficacitatea tratamentului cu medicamente antitiroidiene, astfel încât înainte și în timpul tratamentului hipertiroidismului, orice aport posibil de iod în organism trebuie evitat.
Kolestyramin și colestipolul reduc absorbția levothyroxinei sodice și, prin urmare, trebuie luate numai 4-5 ore după administrarea medicamentului Iodocomb®.
Anticidele conținând aluminiu și sărurile de fier pot reduce absorbția levothyroxinei sodice în timp ce sunt luate. Prin urmare, Iodocomb® trebuie administrat cel puțin 2 ore înainte de a lua aceste medicamente.
Administrarea rapidă intravenoasă a fenitoinei poate duce la creșterea nivelului de levothyroxină liberă în plasmă și, în unele cazuri, la dezvoltarea tulburărilor de ritm cardiac.
Salicilații, dicumarolul, furosemidul în doze mari (250 mg), clofibratul pot înlocui levothyroxina sodică din compușii săi cu proteinele plasmatice.
Deoarece levotiroxina sodică înlocuiește anticoagulantele (derivații cumarinei) din compușii lor cu proteinele plasmatice, efectul terapiei cu aceste medicamente se poate agrava. Din acest motiv, utilizarea concomitentă a acestor medicamente necesită o monitorizare regulată a coagulării sângelui și, dacă este necesar, corectarea (reducerea) dozei de anticoagulante.
Levotiroxină de sodiu poate slăbi efectul medicamentelor hipoglicemice, cu toate acestea la pacienții diabetici, în special la începutul tratamentului cu hormoni tiroidieni, necesare pentru a efectua monitorizarea regulată a glucozei din sânge și, dacă este necesar, corecția dozei medicamente hipoglicemice.
Contraindicații:
• creșterea funcției glandei tiroide a oricărei geneze;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• infarct miocardic recent;
• Angina pectorală;
• miocardită acută;
• insuficiență netratată a cortexului suprarenale;
• autonomia focală sau difuză a funcției tiroidiene;
• Dermatita herpetiformă a lui Duhring;
• insuficiență pituitară;
• Copii sub 18 ani.
Cu prudență:
• Boala cardiacă ischemică (CHD);
• insuficiență cardiacă;
• tahiaritmie;
• hipertensiune arterială;
• epilepsie, inclusiv în anamneză;
• diabet zaharat;
• diabet insipidus;
• hipotiroidism pe termen lung;
• insuficiență suprarenală;
• sindrom de malabsorbție;
• Vârsta mai mare (peste 65 de ani).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
supradozaj:
Supradozajul poate provoca hipertiroidism.
Simptome: a se vedea efectul advers.
Tratament: cu semne relativ moderate de supradozaj - o scădere a dozei de medicament. La terapia simptomatică exprimată: încetarea recepției unui preparat, o lavaj de stomac. numirea colestyraminei, terapia cu oxigen, utilizarea beta-adrenoblocerilor, glucocorticosteroizii, glicozidele cardiace. Medicamentele antihiproidice nu trebuie prescrise. Când se administrează medicamentul în doze extreme (tentativă de sinucidere), este posibil să se efectueze plasmefereza.
În cazul hipertiroidismului cauzat de prezența iodului în prepararea Iodocomb® (în prezența autonomiei funcției tiroidiene), este indicată terapia tiroostatică. În cazurile severe (criză tireotoxică), terapia intensivă, plasmafereza și, dacă este necesar, tiroidectomia sunt indicate.
Condiții de depozitare:
La o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate 2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de plecare:
Tablete 50 pg / 150 pg
Tablete 75 pg / 150 pg
Pentru 10 comprimate într-un pachet celular planar (blister) [PVC / PVDC / folie de aluminiu]. Pentru 10 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: