IERITĂȚI ȘI VARIABILITATE
Îmbătrânirea tribală se bazează pe ereditate și variabilitate. Din cei doi producători din aceeași specie sau rasă se naște descendenții aceleiași specii sau rase, ceea ce se reflectă în regula: "Similar cu analogii dă similar". De fapt, acesta conține sensul principal al conceptului de ereditate - transferul la descendenți a reproducerii informațiilor despre caracteristicile calitative și caracteristicile dezvoltării strămoșilor. Datorită transferului ereditar, liniilor și tipurilor, rasele și alte grupuri biologice mai mari de organisme similare formează și continuă să existe pentru anumite perioade de timp.
În același timp, ereditatea nu poate explica toate rezultatele obținute. Chiar și catelusii de la aceiași părinți nu sunt copia exactă a acestora și, în cel mai bun caz, combină proprietățile celor două. Exemple suficiente de încălcări clare ale regulii de similitudine: nașterea căței cu păr scurt cu blonda sau roșu - în gordoni. Este aproape imposibil să preziceți culoarea cămășilor cățelușului în cantitățile așteptate de indicatori sau setteri englezi; de la părinți mari construiți, mici, disproporționat construite sau, invers, răsturnate pe picioare, descendenți "înfioșați". Mai rare sunt cazuri de naștere a câinilor bobtail sau scotty de la părinți cu cozile normale în lungime, câini cu membrele scurte brusc. În aceste cazuri, a apărut o variabilitate care poate fi legată sau independentă de părinți.
Pentru a înțelege relația dintre variabilitate și ereditate, este necesar să vă familiarizați cu bazele biologice ale acestor fenomene.
Organismul câinelui, ca și alte animale, este alcătuit din celule. Diferențele dintre funcțiile efectuate, ele au caracteristici comune ale structurii. Fiecare dintre ele este acoperită cu o membrană - o membrană în interiorul căreia există o citoplasmă cu nucleu. Miezul conține nucleul și o structură complexă de filamente, asemănătoare rețelei, cu noduri saturate. Secțiunile filamentelor devin mai groase și devin vizibile în timpul diviziunii celulare. Rețeaua constă din cromozomi - principalii purtători de informații ereditare. Numărul de cromozomi este, de obicei, strict definit pentru fiecare specie animală. La câini, există 78 sau 39 de perechi, deoarece cromozomii din celulele corpului sunt perechi (Figura 20). În fiecare pereche, unul dintre cromozomi este obținut de la tată, iar celălalt de la mamă. Componentele perechii sunt similare (omoloage) unul cu celălalt, cu excepția cromozomilor de sex.
Fig. 20. Set normal diploid de cromozomi de femele (conform lui LD Whitney, 1948)
Cromozomii constau în principal din acid deoxiribonucleic sau ADN abreviat, - molecule gigantice asamblate din unități repetate - nucleotide. Fiecare astfel de unitate conține un reziduu al aceluiași acid fosforic, zaharozo-deoxiriboză și una din cele patru posibile baze nucleice. Ordinea de alternare a nucleotidelor este o înregistrare chimică a tuturor informațiilor ereditare ale organismului, fixate în modul următor. Un calcul simplu arată că numărul de combinații posibile de patru elemente din trei este de 64. Acest lucru este suficient pentru a codifica fiecare dintre cei 20 de aminoacizi utilizați în natură pentru a construi proteine. O porțiune de ADN care poartă informațiile necesare pentru biosinteza unei proteine specifice se numește o genă. O genă este o unitate de ereditate. Compoziția sa cuprinde de la 500 la 6000 de nucleotide unice, care alcătuiesc o porțiune din lanțul ADN, iar lungimea totală a fiecărei molecule ADN disponibile în organism este zeci sau sute de mii de legături. Reproducerea informațiilor conținute în ADN în timpul creșterii animalului are loc atunci când celulele sunt împărțite. Toate celulele corpului aparțin două tipuri - somatice, care fac parte din toate țesuturile, și sex - ovule femele și bărbați spermatozoizi.
Procesul de divizare a celulelor comune (somatice) ale corpului - mitoza - constă dintr-o serie de transformări succesive, dintre care o dublare a setului cromozomic al celulei (Figura 21) este esențială. La începutul divizării, filamentele cromatinei din nucleul celular se îngroașă și formează o încurcare. Acesta, la rândul său, se împarte în cromozomi separați de spiralele gemene. În același timp, anvelopele nucleare și nucleul sunt dizolvate. Apoi, fiecare pereche de cromozomi este împărțită în jumătate de-a lungul axei longitudinale și formează două perechi de cromozomi fier. Cele două seturi de cromozomi care au provenit diferă de la poli opuși și creează două nuclee noi. Simultan, citoplasma și membrana sunt separate, ceea ce duce la formarea a două celule fiice izolate.
Fig. 21. Diagrame ale mitozei și meiozei
În acest proces se exprimă abilitatea replicării ADN-ului, adică reproducerea unui proces similar în procesul de biosinteză. Această dublare apare în stadiul inițial de diviziune celulară și se manifestă în formarea de cromozomi dubli. Când sunt separate, există două seturi fiice care sunt identice în compoziția lor chimică. Astfel, fiecare dintre celulele aceluiași organism primește 39 de perechi de cromozomi (set diploid), complet identice cu cele ale celulei originale.
Un proces diferit - meioza - apare atunci când se formează celulele sexuale - spermatozoizii la masculi și ovulele în cățea. Acesta include două diviziuni consecutive - reducere și egalizare. Sub diviziunea de reducere, spre deosebire de mitoză, numărul de cromozomi nu se dublează, iar cromozomii omologi diferă în celulele fiice. Ca rezultat, se formează celule care conțin doar jumătate din setul de cromozomi (set haploid). În fiecare dintre cele două celule emergente din sexul fiică, poate intra orice cromozom din perechea divergentă. Astfel, în cadrul meiozei, genele paterne și materne sunt redistribuite și apar noi combinații. Despartitor gârneți se termină câinele de la fiecare dintre celule germinale primare sunt formate după două diviziuni 4 spermatozoidului și bitch - un singur ou și organisme polare nefunctionale 3 (Figura 22.).
Fig. 22. Schema de dezvoltare a spermatozoizilor si oului prin perioade: I - reproducere; II - creștere; III - maturare; 1 - spermatozoizi; 2 - un ovul; 3 - organele de conducere
Este necesar să ne întoarcem la acel caz unic de eterogenitate a cromozomilor omologi în pereche, care a fost menționat mai sus. Într-o pereche de cromozomi, X și Y nu pot fi similare cu celelalte perechi. Similaritatea persistă la femelele cu cromozomi împerecheați, dar absent la bărbații cu cromozomi X și Y perechi. Aceste cromozomi determină sexul animalului și atunci când întregul set este separat în celulele germinative, se pare că toate femelele ovulate poartă un cromozom X. La bărbat, jumătate din spermatozoizi au același cromozom X, iar jumătate cu un cromozom Y. Cand fertilizarea spermatozoid cu 39 de cromozomi paterni se unește cu ovulul, purtătorul 39 al părintelui și formează o celulă germen, cu 39 de perechi, în care în fiecare cromozom patern și celălalt părinte. Dacă, în același timp, un spermatozoid cu un cromozom X se întâlnește cu un ou, se formează o cățea feminină și un bărbat cu un cromozom Y.
După cum puteți vedea, în fiecare dintre cele 39 de perechi de cromozomi, unul poartă genele tatălui, iar celălalt, asociat cu ea, este genele mamei. Aceste gene omoloage care formează cromozomi asemănători cu ceilalți (cu excepția celor X și Y) nu sunt de obicei identici în structura chimică. Genele care determină afilierea părinților la același tip, clasă, ordine, familie, gen și specii de animale vor coincide complet în structura lor - altfel fertilizarea nu va avea loc. Dacă câinii sunt de aceeași rasă, atunci genele de pe care depinde rasa vor coincide, de asemenea. Dar genele responsabile pentru caracteristicile individuale ale părinților se vor dovedi a fi oarecum diferite și vor da noilor combinații puilor. În cazul în care ychect că fiecare părinte a avut un set dublu de gene, el a primit, la rândul său, de la bunici, iar copilul poate obține în acest fel unele gene de la unul dintre bunici, celălalt de la unul dintre însoțitoarele, și le-asociat - într-o altă combinație, devine clar posibilitatea de a schimba setul de gene al cățelușului, asociat cu redistribuirea și o combinație diferită de gene ancestrale la descendenții lor. Acest fenomen se numește combinatorie a genelor și explică apariția diferențelor dintre părinți și descendenții acestora. Cu toate acestea, trebuie subliniat faptul că genele ei înșiși în cursul jocului lor în timpul replicarea ADN-ului, sau în alte cazuri pot suferi modificări (mutații) în structura lor. De regulă, mutațiile genetice duc la moartea celulei în care au provenit, dar uneori sunt viabile și devin strămoșii noilor forme. Aceste schimbări în contrast care apar în recombinarea genelor nu poate fi prezis și apar brusc, dar a apărut, transmise descendenților prin procedee convenționale.
Setul de depozite ereditare primite de la părinți și fixate în setul de cromozomi, inclusiv gene mutate mutante, constituie cifrul său ereditar sau cod și se numește genotip. Genotipul, totuși, nu este întotdeauna și nu se realizează pe deplin sub influența condițiilor externe de cultivare, dezvoltare și viață a catelului. Rezultatul real al dezvoltării (aspect, exterior, constituție, tip de activitate nervoasă, calități de lucru, comportament etc.) se numește fenotip. Semnele și diferențele dobândite de câine în condiții specifice ale existenței sale și neacceptate de genotip nu sunt moștenite de descendenți. Prin urmare, definiția eficacității ereditare a câinelui numai prin fenotipul său, chiar și foarte luminos, este extrem de nesigur. Acesta este motivul principal al caracterului limitat al principiului: "Este ca și în cazul unor astfel de lucruri". Cu mai multă încredere vechea regulă a crescătorilor englezi: "Fără cunoaștere a sângelui nu există nici o activitate de reproducere".
Trimiteți-le prietenilor: