Escape are un sistem de meristems (țesuturi educaționale), care susțin creșterea țesuturilor în lungime și grosime. Cresterea lungimii traseului se face in detrimentul meristemelor apicale (intercalare) si a meristemelor intercalare si in grosime - datorita masurilor laterale. procambium, cambium, fenogen și, în parte, periciclic. În stadiile inițiale de evadare a dezvoltării, se formează structura anatomică primordială a tulpinii, care se conservă în plantele monocotiledonale și spore pe tot parcursul vieții. In structura primara dicotiledonata si golosemen-guvernamentale este rupt destul de repede, ca urmare a tot felul de schimbări secundare (în principal, datorită activității Cambium și phellogen) și formate eventual în structura secundară a tijei.
Structura primară a tulpinii se formează ca diferențierea celulelor meristemului apical (apical). Straturile sale extreme sunt transformate într-un protoderm, celulele cărora formează țesutul primar integrat, epiderma. La nivelul primelor primordii de frunze (frunze de primordia) din celulele localizate la periferie, iar centrul formelor apex principal meristeme-MA, care, la rândul lor formează miezul și cortexul primar. Între ele, există mai multe rânduri de celule meristematice active, care au un inel numit inel educațional. Celulele inel de învățământ la baza primordia frunzelor tinere dau naștere meristem lateral primar - procambium (sub formă de fascicule continue sau inel). Multe celule bi-partite inel educativ dispus între toroane Procam bii elemente parenchimatoase ulterior diferențiate - razele medulare care leagă miezul cu cortexul primar. In tulpinile de dicotiledonatelor erbacee celule inele educaționale care nu participă la formarea unui meristem pro-Cambium da naștere la o alta - periciclu, care dă naștere la un tip-hime sau sclerenchyma.
Prokambia este precursorul țesuturilor primare de conducere: phloem primar și xilem primar. Floarea începe să se formeze înainte de xilem. Acesta este așezat în părțile exterioare ale corzilor prokambiale sau inelului prokambial și se dezvoltă centripetal. Xylem este așezat în zonele interioare ale procambiului și se dezvoltă centrifugal - spre fluier.
Filmele și xilemele primare formate din procambiu formează miezul unui cilindru axial (central) sau stela.
Întreaga stelă, ocupând partea centrală a tulpinii, constă în conducerea țesuturilor. miez (uneori rupte) periciclu (dacă există) și țesuturile permanente care decurg din aceasta (parenchimul și sclerenchyma). Miezul este situat în interior din material conductor și cuprinde în mod tipic mente privind celulele parenchimatoase cu pereți subțiri. Deseori stochează substanțele nutritive stocate. Uneori, o parte a miezului se descompune și se creează o cavitate.
Pentru majoritatea dicotiledonelor, eustele-stela este caracteristică, principala componentă a căreia sunt mănunchiurile conductoare dispuse de inel (Figura 6.8). În multe plante lemnoase, steaua este o structură neclară (phloemul și xilemul sunt localizați într-un inel solid în jurul inelului de procambiu și mai târziu în cambiu) (figura 6.9).
Fig. 6.10. Secțiunea transversală a tulpinii de monocoti. A - secară culm (a - vedere generală (diagrama), - o porțiune de tijă): 1 - epidermului 2 - stomate 3 - hlorenhima, 4 - sclerenchyma inel, 5 - floem, 6 - xylem, 7 - parenchim principal, 8 - cavitatea tijei. porțiunea de porumb tulpină 1 - - B epidermă, 2 - sclerenchyma, 3 - parenchim de baza, 4 - închis grinzi conductoare 5 - sclerenchyma grindă căptușeală 6 - lacuna protoksilemy.
În cele mai multe plante monocotiledonate, tulpina atacatică este conservată de-a lungul vieții. Meristem secundar - cambium - acestea nu apar niciodată, astfel încât nu există țesut secundar conductiv. Ingrosarea observate în miez-vovidnyh monocotiledonată (palmier, yucca, Dracaena, aloe) se realizează prin formarea unor cantități semnificative de celule parenchimatoase, rezultând în urma activității re specific vnepuchkovyh celule meristematice LAYOUT-gayuschihsya stem circumferențial.
Astfel, în tulpina de plante monocotiledonate nu există o diviziune clară în cortexul primar, cilindrul central și miezul; pachete de tip închis. împrăștiate de-a lungul parenchimului principal; forța stemi este asigurată de o sclerenchyma bine dezvoltată (situată în inele); în centru, în locul miezului, adesea se formează una sau mai multe cavități (Figura 6.10).
Structura anatomică primară a tulpinii de dicotiledonate se caracterizează printr-o diviziune clară în cortexul primar. cilindrul central și miezul; grinzi colaterale deschise (rareori un cilinar central continuu), amplasarea lor într-un cerc (eustela); cea mai puternică parenchimatizare a tulpinii (Fig.6.8, 6.9, 6.11).
Structura secundară a tulpinii. Dicotiledonii dezvoltă destul de devreme schimbări secundare în structura anatomică a tulpinii, care sunt asociate în principal cu activitatea cambiumului, în parte cu un alt meristem secundar - fenologen. La multe specii, ele încep deja la lăstari anuale și pot fi văzute pur și simplu din exterior prin schimbarea culorii lor, care devine maro (formarea plugului este fenologenă).
Schimbările secundare ale cilindrului central încep cu plasarea cambiumului, care provine din resturile de procambiu.
In perene, lung se îngroașe tulpini de arbori și arbuști Cambium de la început este format ca un inel continuu, apoi-Vaeth otklady straturi continue de xylem secundare și floem sau tyazhah prokambialnyh apare BHA Chal Beam Cambium, apoi între separate porțiunile sale și-miniatură dyval interfascicular cambium, după care începe să se depună straturi solide de țesut secundar conducător. În acest caz, se formează o structură neclintită a tijei (Figura 6.12).
Fig. 6.12. Structura ramurii de trei ani. 1 - epidermă, 2 - periderm, 3 - cortexul primar, 4 - floem, 5 - Cambium, 6 - lemn, 7 - inele anuale la limita de 8 - navele mari Xylem, 9 - xylem primar, 10 - core, 11,12 - respectiv raze centrale secundare și primare, 13 - druse.
Fig. 6.13. Stalk of the kirkason. 1 - cuticulă, 2 - epidermă, 3 - parenchim, 4 - fibre liberiene, 5 - floem, 6, 7 - Beam și Cambium interfascicular, 8 - xylem, 9 - miez.
Efemerul erbacee-b ste - Lyakh îngroșarea limitată are loc mai întâi Cambium interfascicular, apoi inelul cambiale splo-shnoe dar Auto-Rich WIDE-conductive tesatura întârzierea Xia dizolvată numai în grinzi și grinzi de formare a fasciculului este camerelor video bii formează parenchim, diferențele nu-înlănțuite din parenchimul cortexul și inima-vi-HN sau elemente mecanice (fig. 6.13). Sau cambiul inter-pachet nu apare niciodată și, pe toată durata vieții, rămâne structura mănunchiului tulpinei.
Atunci când orice tip de modificări Auto-ary în centrale cilindru-banda xylem primar „împins“ spre centrul și rămășițele sale sunt situate la granița cu inima-Vee termen. Dimpotrivă, phloem principal Nye împins în creștere secundar flo-Emoia la periferie (fig. 6.14).
Fig. 6.14. Schema de tranziție de la construcția primară la cea secundară a tulpinii unei plante dicotiledonate. A - structura primară; B - aspectul inelului de cambiu; B - dezvoltarea structurii secundare. 1 - epidermă, 2 - cortexul, 3 - floem primar, 4 - floem secundar, 5 - Beam Cambium, 6 - Cambium interfascicular, 7 - Xylem secundar, 8 - Xylem primar, 9 - core.
Cortexul primar în tulpinile lăstarilor anuale ale plantelor erbacee ca întreg nu variază foarte mult. Ea devine mai subțire ca rezultat al expansiunii, dar, de regulă, rămâne și funcționează; Numai în părțile cu un singur izvor de lăstari de un an sub epidermă, care se pot îndepărta, plută este adesea amortizată.
Astfel, plante anuale erbacee structura tulpină dicotiledonate emit: un cilindru central modificat de țesut care cuprinde rezultând din periciclu, resturile floem primare și secundare, Cambium, reziduuri Xylem primară și secundară, miez. Cilindrul central modificat este înconjurat de cortexul primar (Figura 6.14).
În dicotiledonurile lemnoase și arbuști, precum și în conifere, îngroșările secundare pot dura mai mulți ani, trunchiurile la unele specii ajungând la câțiva metri în diametru. Ca rezultat al formării de caracteristici secundare tisulare permanente eustely complet pierdut simultan modificări Xia și structura porțiunii periferice a tijei.
Topografic, în tulpina unei plante de copaci perene, se pot distinge trei părți principale: coajă, lemn și miez (Figura 6.12, 6.15).
Limitele coajelor și lemnului trec prin cambiu. Coaja cuprinde resturile de epidermă (în cazul în care sunt stocate), întregul peridermului complex efectuate în re-rezultat reziduurile de activitate phellogen din cortexul primar, grupul de elemente mecanice de diverse origini, care sunt situate la reziduurile de interfață cortexul primar și floem, iar întregul este floem (primară și secundară, dacă se păstrează). Mai târziu, cortexul primar devine total imperceptibil, iar straturile exterioare ale crustei crusta formată secundar (parte crustă mort, co-Thoraya exfoliată în mod constant).
Elementele conducătoare și parenchimale ale phloemului secundar formează așa-numitul bacul moale, iar elementele sale mecanice (fibrele coajă, formate din cambium) sunt un cochilie solidă. În phloem secundar, se pot distinge zonele de phloem ale radiațiilor primare și secundare de bază. Radiațiile primare sunt, de obicei, mai largi decât cele secundare, mai lungi decât ele și leagă miezul de cortexul primar. Ele se formează chiar și în timpul formării structurii anatomice primare a tulpinii. Razele secundare sunt rezultatul activității cambiumului (Figura 6.12).
În filoiul secundar al tulpinilor perene, partea cea mai internă a tulpinilor îndeplinește funcția, de obicei, care nu depășește 1 mm grosime. Celelalte părți ale acesteia funcționează ca materiale de depozitare și mecanice.
Zona cambial. limitându-se la phloem secundar, este cel mai adesea reprezentat de mai multe rânduri de celule de masă. La interior este un xilem secundar cu mai multe inele de creștere, denumite în mod obișnuit lemn. Acesta este ocupat de cea mai mare parte a tulpinilor de plante perene. Xylem formează un cilindru solid, a cărui grosime depinde de activitatea cambiumului, de vârsta tulpinii și de un număr de factori de mediu (Figura 6.12, 6.15).
Fig. 6.15. A traversat un copac. 1 - crustă, 2 - phloem, 3 - cambium, 4 - alburn, 5 - core, 6 - inele anuale.
În plantele perene care trăiesc în zone climatice temperate și reci, kambi este activă periodic. Începe activitatea în primăvară și se oprește în toamnă. Diametrul lumenului elementelor de toamnă ale xilemului este considerabil mai restrâns decât cel al venelor. Acesta este unul dintre motivele formării în lemn a multor copaci și a unor părți ale arbuștilor așa-numitelor inele anuale (Figura 6.15). Rata de creștere a inelului anual și lățimea acestuia sunt influențate în mod semnificativ de cantitatea de precipitații, de temperatură, de iluminare. Prin numărul de inele anuale de pe trunchiul trunchiului, puteți stabili vârsta arborelui.
În trunchiurile unui număr de copaci, straturile tinere de lemn adiacente cambiumului sunt mai active din punct de vedere fiziologic și se numesc alburn. Ele se disting printr-o culoare mai ușoară, o rezistență mecanică mai redusă, o rezistență mai redusă la deteriorări cauzate de ciuperci și insecte. Cele mai vechi secțiuni ale copacului sunt situate mai aproape de centrul tijei. Cavitățile vaselor de aici sunt, de obicei, ocluzate de expansiunile protoplastelor celor mai apropiate celule parenchimale - tilul, sunt umplute cu diferite substanțe de conservare și stratul cu strat sunt impregnate cu tanini (tanini). Ca rezultat, această parte a arborelui, numită nucleu, dobândește o anumită colorare caracteristică acestei rase (Figura 6.15).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: