Dystrofia irisului (distrofie mezodermică esențială progresivă a irisului) începe, de obicei, fără simptome anterioare și fără semne de inflamație. Doar câțiva pacienți înainte de apariția semnelor inițiale ale bolii marchează senzații neplăcute în ochi sau dureri de cap severe.
Primele simptome vizibile din exterior de degenerare a irisului este o schimbare de culoare a irisului și deformarea pupilei. Cu toate acestea, atunci când studiul biomicroscopice de adaptare în acest stadiu al show bolii a crescut la nivelul membrelor model vascular, crescând calibru trunchiurilor venoase și extensie în formă de fiolă a genunchiului buclele capilare venoase, hemoragie petesiala. Pe suprafața posterioară a corneei apar depuneri mici gri sau ușor pigmentate. Permeabilitatea endoteliului cornean crește, ducând la umflarea corneei, chiar și la presiunea intraoculară normală sau ușor crescută. Sensibilitatea corneei scade. Modificarea culorii irisului este prezentat mai întâi zona pupilară mai ușoară și apoi la o ciliar mai închisă. Uneori, schimbările de culoare se produc radial de la membre la elevi. Acestea sunt cauzate de deteriorarea stromei irisului.
În viitor, procesul trece la stratul posterior, ectodermal. Elevul este tras într-o direcție, dobândind o formă de pară și apoi o formă eliptică. Există o eversiune a foii pigmentare posterioară, uneori imită o nouă creștere. În zona în care elevul este strâns, sunt detectate sinecile periferice anterioare, uneori fibroza locală, uneori dificil de distins de o tumoră. Pe partea opusă a pupilei deplasate, prin găuri se formează, vasele irisului sunt expuse. Când procesul este departe, irisul poate fi colorat cu numeroase găuri și uneori se schimbă astfel încât să rămână o margine îngustă de-a lungul marginii pupile. Dacă există mai multe găuri în iris, poate apărea diplopie monoculară.
Procesul este, de obicei, unilateral. dar a descris, de asemenea, leziuni bilaterale, asimetrice. Există observații care indică posibilitatea de a combina această boală cu anomalii în dezvoltarea fălcilor, dinților, diferitelor defecte în dezvoltarea oaselor și a mușchilor.
Majoritatea pacienților sunt tineri, în majoritate 20-30 de ani. Femeile se îmbolnăvesc mult mai des. Posibile daune pentru ochii câtorva membri ai familiei și în mai multe generații. Este descrisă degenerarea esențială a progresiei irisului mezodermic în bunic, tată și fiu. Bunicul, boala sa manifestat în 50 de ani, tatăl său - în 27, fiul său - în 4 ani, și anume pe principiul anticipării, în cazul în care patologia manifestată mai devreme în fiecare generație, decât anterior ... Aceste observații permit recunoașterea rolului factorului ereditar în dezvoltarea acestei boli.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: