Tomatele sunt o mare varietate în structura frunze și tulpini, dimensiunea, forma, structura și culoarea fructelor de creștere și dezvoltare biologie, cerințele pentru condițiile de adult Bani, rezistență la factorii de mediu nefavorabile, boala sau de alți factori.
Din cauza mare varietate de clase și varietate relativ ridicat de uniformitate a populațiilor, care este caracteristic plantelor autogame in reproducere cu tomate ca materie primă pentru selectarea descendenților hibride folosesc adesea de a doua generație.
În ultimii ani în creșterea tomatelor, o atenție deosebită a fost acordată utilizării metodei de hibridizare în obținerea soiurilor și eliminarea hibrizilor F1.
Metode de selecție. Pentru a obține o populație hibridă, se folosesc de obicei încrucișări simple de două soiuri; deseori conduc și treceri mai complexe ale unui hibrid simplu cu oa treia varietate. Nu numai soiurile de subspecii de roșii culturale și semi-cultivate participă la traversare, ci și specii de sălbăticie; includ în hibridizare și alte tipuri: peruvian, păros, etc.
Hibridizarea tomatelor se efectuează de obicei pe flori castrate. Pentru castrare, mugurii mari sunt luați când nu sunt încă galben-verzui și anterele sunt închise. Pensulele cu vârfuri ascuțite îndoațe ușor părțile de sepale și petalele și scoateți toate staminele. Tăiați petalele nu ar trebui să fie, deoarece acestea proteja stigmatul de la uscare.
La trecerile de masă, polenul plantei tatălui este recoltat în prealabil și după castrare, aplicat cu blândețe pe stigmat cu o perie sau o bucată de guma, care se pune pe acul de preparare. Atunci când se efectuează un număr mic de treceri, polenul poate fi luat din anterul unei flori proaspăt tăiate prin rularea vârfului penseii de-a lungul cusăturii laterale a anterului și aplicat pe stigmat.
Uneori se efectuează polenizarea, punându-se pistil o coloană de antere din planta tatălui. Cea mai bună îmbinare a semințelor la trecere apare atunci când polenul pe stigmat se aplică 1-2 zile după castrare, dar se poate face imediat după castrare, ceea ce va economisi timp.
Floarea trebuie să fie uscată atunci când este polenizată. După ploaie și dimineața devreme, nu se recomandă efectuarea polenizării - trebuie să lăsați floarea să se usuce. Dacă a plouat după polenizare, polenizarea trebuie repetată. Florile polenizate se pun pe un izolator. Acestea pot fi: un caz de țigară în care este introdus un mug; o paie purtată pe un pistil; un strat subțire de vată de bumbac, care înconjoară floarea, izolații din tifon sau pergament. În acest din urmă, o inflorescență intreg este plasat, înlăturând mugurii nedezvoltate și flori înfloritoare. După polenizare la peduncul sau la baza inflorescenței, dacă pe ea toate florile sunt polenizate și legat eticheta.
selectarea perechi de trecere și de evaluare a materialului de reproducere ar trebui să ia în considerare corelațiile la semnele, cum ar fi factor determinant precocitate asociat cu tipul de tufiș, un număr mic de frunze înainte de prima perie foaie de brichetă disecat; multicameră se corelează cu dimensiuni mari, carne și nervuri de fructe, aranjament inegal de flori în inflorescență, ramificație puternică; Cameră lungă - cu mai puțină carne, etc.
Pollinizarea florilor castrate cu mâna este cel mai comun mod de a obține semințe hibride de tomate. Ea dă rezultate bune atunci când produce semințe hibride de alte plante auto-polenizate, ale căror flori sunt destul de mari, iar fructele au multe semințe (piper, vinete).
Această metodă de producere a semințelor hibride este elaborată în Bulgaria, unde producția de semințe este organizată în câmp deschis. În Europa de Vest și în țara noastră, semințele de tomate hibride sunt produse în principal în soluri protejate pentru nevoile de cultivare a legumelor cu efect de seră.
Castrarea și polenizarea florilor necesită manual o mulțime de muncă și de timp, astfel încât eficacitatea acestei metode este în mare parte determinată de o bună organizare a muncii, cu utilizarea diferitelor dispozitive și tehnici care facilitează executarea operațiunilor intensive a forței de muncă.
Când răsadurile cresc, semințele liniilor parentale sunt semănate la ora obișnuită pentru tomate: dacă fluxul de masă este însoțit de o perioadă de temperaturi foarte ridicate, atunci cultura este făcută cu 1-2 săptămâni înainte. Pentru a avea suficient polen în perioada inițială de hibridizare, semințele liniei paterne sunt însămânțate timp de 1,0-1,5 săptămâni mai devreme, luând în considerare diferența dintre liniile părinte în perioada de înflorire. În cazul în care linia paternă diferă de linia maternă printr-o perioadă mai scurtă de culoare, atunci se repetă după 2-3 săptămâni.
Familia maternă ar trebui să fie de aproximativ 4 ori mai mare decât cea a tatălui. Răsadurile sunt plantate în câmp cu rânduri cu șanțuri largi în modelul de 90x40 cm pentru a asigura mișcarea liberă și lucrul în timpul castrării și polenizării. Când lucrați în sere, este mai rațional să plantați răsaduri cu panglici cu două linii, cu o distanță între rânduri de 90-100 cm și o distanță în benzi de 40x40 cm.
Atunci când plantele cresc pentru a accelera creșterea și a obține un număr mare de fructe bine însămânțate, toate măsurile agrotehnice trebuie să fie efectuate la un nivel ridicat. Liniile materne ale varietăților nedeterminate multi-semințe se formează într-o singură tulpină, semințe mici - în două și determinanți - în două sau trei. În funcție de dezvoltarea plantelor de linii de mamă, pe ele se lasă 25-40 de flori polenizate, resturile de flori și lăstarii nou formați sunt îndepărtați așa cum apar. Plantele de linii paterne sunt cultivate fără a se forma pentru a obține cât mai multe flori posibil.
Florile sunt castrate în faza deschiderii mugurei, când leoparzii se deplasează de la axa florii cu aproximativ 45 °. În acest moment anterele sunt încă închise, stigmatul este gata pentru polenizare. Scoateți anterele împreună cu corola, ținând flora cu mâna stângă pentru pedicel. Pensetele sunt ținute în mâna dreaptă. După ce ați apucat baza petalelor și stâlpilor cu pensete, trageți-le în sus pentru a nu deteriora pistilul. În practică, este folosit pe scară largă pentru a îndepărta corola împreună cu staminele cu degetele. Pentru aceasta, sprijinind fundul florii cu mâna stângă, degetul mare și degetul arătând două petale adiacente ale coroanei și trageți-le pe axa florii.
Castrarea este de obicei efectuată în după-amiaza, și experimentarea - a doua zi dimineața. Pistilii eliberați din corolă și stamine sunt mai puțin afectați de lumina soarelui și de temperatura ridicată a aerului, iar stigmatul se învârte în timpul nopții în timpul polenizării în orele de dimineață cele mai favorabile. În producția în masă a semințelor hibride, izolarea și etichetarea florilor castrate și polenizate nu se efectuează de regulă, controlând cu atenție aspectul și îndepărtarea de noi flori auto-polenizate.
Polenul este colectat în diferite moduri. Cu o cantitate mică de lucru pentru această utilizare, utilizați vibratoare portabile cu un dispozitiv electromagnetic sau un motor electric cu un excentric pe arbore. Pentru o suficient de mare a piesei de prelucrat coli de polen operațiune cu doar florile deschise anterele se colectează, se usucă și apoi se triturează mâinile sau timp malyvayut în mori speciale sau mixere și trece prin două site cu găuri relativ mari și mici mi. O fracție fină, constând din polen și un amestec de particule din țesuturile anterelor, este utilizat pentru polenizare.
Polenul colectat de vibratoare portabile este cel mai bine folosit în ziua colecției sale, deoarece suficientă praf coapte de anterele. Colectarea anterelor și deshidratarea acestora pentru măcinarea ulterioară începe cu 1-2 zile înainte de polenizare. Păstrați polenul la temperatura camerei, chiar și în exsicator nu urmează, deoarece viabilitatea acestuia este redusă foarte mult până la a treia zi după recoltare, la -1 ° C persistă până la o lună.
Colectate într-un fel sau altul, polenul este plasat în tuburi de sticlă de 6-8 cm lungime, cu un diametru interior de 3-5 mm, ale cărui capete inferioare sunt acoperite cu tampoane de bumbac. Tubul este atașat cu un inel de cauciuc la degetul mijlociu al mâinii, iar florile castrate sunt polenizate, scufundând stigmatul în acesta la nivelul polenului. Cu consumul de polen, nivelul suprafeței sale crește, împingând un tampon de bumbac. Potrivit informațiilor crescătorilor bulgari, folosind această metodă, 400-500 de flori pot fi polenizate pe oră.
În cadrul Institutului de Cultivare a Culturilor și Floriculturii din Beijing pentru polenizare se utilizează tuburi de aceeași mărime, dar cu un capăt inferior etanșat și curbat, cu o deschidere mică pentru a pune stigma spre interior. Acest design vă permite să mergeți fără tampon de bumbac (Figura 5).
Pe o plantă, în funcție de obișnuința sa, este lăsat același număr de flori polenizate, ca și în cazul fructelor și fructelor în creștere
pentru scopuri de bunuri (sau ceva mai puțin). Prea-com un număr mare de fructe duce la o scădere a calității semințelor hibride. Izolați semințele din fructele mature și neafectate, normale pentru producerea de semințe a acestei culturi. În funcție de gradul de inseminare a fructelor materne pentru a produce 1 kg de semințe hibride, ar trebui procesate 200-350 kg de fructe.
Costul de semințe hibride de tomate obținute prin polenizarea manuală a florilor castrate, de mare, deoarece costurile forței de muncă suplimentare considerabile au reprezentat flori ka-traie, colectarea de polen, polenizare, controlul și îndepărtarea emergente flori autogame. În ciuda acestui fapt, utilizarea semințelor hibride este foarte benefică, deoarece costul achiziției de semințe este o fracțiune de procent din
Fig. 5: Modul de polenizare chinezesc; B-longostyle
costurile totale pentru cultivarea și vânzarea de produse. Eficace este în special utilizarea hibrizilor F1 în soluri protejate, în care costurile și prețul produselor sunt foarte mari. Această metodă de obținere a semințelor hibride este aplicabilă în lucrul cu orice varietate care oferă o gamă largă de linii părinte și permite includerea în formele de hibridizare cu capacități combinaționale înalte și care îndeplinesc pe deplin cerințele de producție moderne.
Utilizarea de longostile este un alt mod de a obține semințe de tomate hibride. Pentru a reduce costurile datorate vătămate gură flori de castrare TM Correns în 1944 a sugerat că producția de semințe hibride ca o componentă de trecere părinte să folosească linii derivate din formele de tomate ddinnostolbchatyh. Dlinnostolbchatosti sau fenomen longostilii, reflectat în faptul că, în unele forme de coloană de tomate 2-3 mm anterele coloană lungă și împinsă spre exterior (fig. 5). Acest lucru este într-o anumită măsură, face dificilă pentru a lovi polenul de pe stigmat și facilitează iskusstvenns castrarea fără polenizare de flori. Cu polenizare artificială a florilor castrate longostilnyh TM Correns au primit 80% din semințele hibride și VS Porter mai târziu - chiar 90-95%. Totuși utilizarea longostilii nu este larg răspândită în producția de semințe hibride, deoarece lungimea coloanei de ieșire din antere coloanei se modifică în mod semnificativ și în plante ontogeniei în cadrul liniei. Lungostiliul este prezentat în principal în varietăți care au o capacitate combinată scăzută. În plus, în funcție de combinația de trecere, longostyle este moștenit în pui! nu sunt complet dominante, dominante și super-dominante. Astfel, folosind linia materna cu plante hibride longostiliey produse vor avea, de asemenea, bare lungi și prost set de fructe. Pentru a asigura o lungime egală a pistilului și staminele au primit Gib-Reed F1, se recomandă ca linia paternă pentru a selecta soiuri cu stil scurt și stamine lungi, ca cea mai mare parte din lungimea de stamine, de asemenea, moștenită dominantly.
Utilizarea caracteristicilor markerului facilitează obținerea de semințe hibride. În acele cazuri în care un mod relativ ușor să fie traversate de polenizare a plantelor forma nu garantează o producție deținută în totalitate de semințe hibride, ca o componentă de trecere părinte recom-mended să utilizeze plante cu semne de marcare, t. E. Cu un ușor de detectat în faza de răsad caracteristici morfologice recesive. De exemplu, în b. Crescătorii din Cehoslovacia au prezentat soiuri de varză cu frunze fără acoperire cu ceară. Tipul de roșii al plantei, forma cartofului din frunze, poate servi drept marcator pentru tomate. In polenizată încrucișat cu această metodă de obținere a semințelor din soiuri hibride cu indivizi majachnym semn plantat de aproximativ 3-4 ori mai mare decât părintele polen, iar semințele sunt colectate numai de la ei. In autogame flori plante persoane cu semn majachnym polenizatoare cât mai curând posibil, fără a castrare. Raste-TION, însămînțează obținute prin polenizare cu polen de forma părinte, în timpul căsătoriei răsaduri în creștere pe un semn de marcare, care permite unele costuri suplimentare pentru a planta câmpurile numai plante hibride.
sterilitate masculină funcțională (MBF) se datorează faptului că au un plante polen fertil, ca urmare a anomaliilor anterelor nu vskry-vayutsya și auto-polenizare nu se produce. Pentru prima dată, o astfel de plantă de tomate de soiul John Ber a fost descoperită în 1945 în SUA de către VE Rouver. Această formă de sterilitate a fost descrisă în detaliu de RE Larson și S. Paur. Acesta se distinge prin faptul că petalele de pe „lungimea de obligațiuni este strâns fuzionat cu stamine, ca urmare a unor flori se deschide complet, iar anterele sunt formate decalaj pro-beat (fig. 6). Controlat de acest tip de funcționalitate
I - de obicei; cu FMS: 2-John Byr; 3-Vrybychansky scăzut
sterilitate masculină cu alela recesivă a sterilității genei pos. În 1962, în b. Cehoslovacia E. Tronichkova din soiul Vrybychanskii, a fost descoperit un alt tip de sterilitate funcțională de roșii, când anterele nu au fost deschise în flori de forma obișnuită. De asemenea, este controlată de alela recesivă a unuia, dar deja de o altă genă - ps-2. Modelele cu aceste tipuri de sterilitate masculină funcțională au fost distribuite pe scară largă în rândul crescătorilor din multe țări incluse în programele de reproducere. Hibridizarea, selecția în F2 și trecerile saturate, sterilitatea funcțională masculină a fost transferată în multe varietăți.
Principalul obstacol în producția de semințe hibride este prezența anterelor în flori de plante ale liniilor parentale, rezultând posibile polenizare încrucișată a plantelor în linia de pre-affaires și colmatării soiului de semințe hibride de materie-cer. îndepărtarea artificială a anterelor este foarte consumatoare de timp și nu întotdeauna posibil, deci utilizați ca linii de mat-RINSCA componente care traversează cu sterilitate masculină completă - cea mai logică, celălalt anterior aplicat-TION și mod comun de a produce semințe hibride. O răspândire largă a semințelor hibride de porumb a fost obținută după retragerea liniilor cu sterilitate masculină. De exemplu, în Statele Unite, primii hibrizi au fost înlăturați la începutul anilor '30. și 1945, în principal kukuruzoproizvodyaschem Iowa 100% din zonă au fost hibrizi ocupat. Până în 1960, a produs porumb în SUA a devenit un hibrid. Acum se construiește în toate țările lumii.
Utilizarea sterilității masculine la reproducere hibrizi F1 de plante vegetale a fost mai lent și în mare măsură determinată de importanța economică a culturii și a caracteristicilor-biologie cal de înflorire. Fenotipic de sex masculin g gerilnost poate fi exprimat în grade diferite, la care începe cu disponibilitatea de polen steril în cioturi aparent normale, colorate diferit și antere deformate și ceai con le transforma în petale suplimentare sau chiar lipsa lor. Controlul genetic al sterilității masculine este, de asemenea, destul de divers și nu este întotdeauna asociat cu acest sau acel fenotip.
În funcție de natura controlului genetic, există trei tipuri de sterilitate masculină:
nuclear (JMC) - controlat prin homozigozitate în funcție de alelele recesive ale uneia sau mai multor gene;
nuclear-citoplasmatice (I-CMS) gena sterilitate controlată în citoplasmă în E combinată cu o alelă recesivă homozigotă, dar una sau mai multe gene ale nucleului;
citoplasma (CMS), controlată numai de genele citoplasmatice.
Publicațiile științifice sunt adesea sterilitate nucleară-citoplasmatic de sex masculin este, de asemenea, numit citoplasmatice decât a face o confuzie considerabilă în înțelegerea corectă a naturii geneticii-cal a sterilității și, cel mai important, buna funcționare a acestuia.
Sterilizarea masculină nucleară este sterilitate, controlată de genele de bază. Plantele cu acest tip de sterilitate masculină sunt adesea găsite în populațiile varietale de culturi diferite de legume. Exista aproximativ 50 de gene sterilitate în tomate, a constatat că au varza, ceapa, ardei, morcovi, etc. Cu toate acestea, utilizarea practică a Habarnam sterilității de tip este limitată, principalul motiv pentru aceasta. - Non-capacitatea de a oferi o sută de saturație la suta din plante sterile de materie-TION în timpul propagării sale . Ideea faptului că reproducției plantelor sterile pot sau Vega-comutativă, care nu se aplică tuturor tipurilor de legume, sau pudrarea sterilitate heterozigot polen pentru gena. Această metodă se aplică atunci când plantele sterile este în mod clar diferită de culoarea fertile, forma sau absenta antere.
Selecția de masă se folosește la reproducerea soiurilor din soiurile varietale de soiuri locale sau străine și, de asemenea, folosită ca o simplă la sfârșitul procesului de reproducere, când materialul este deja destul de omogen.
trăsături recesive determinante Shtambovji compact ondulat (VALIDUM) cartofi ușor ramificat trilobed lumina verde dichasium Silnovetvyascheesya stamine sterile multilobal Fără Fără articulație mărunțire Galben Alb majore Măcinat multi Malosemyanny
Arbust nedeterminat »normal»
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: