• Imunitatea speciilor la multe boli ale animalelor.
• imunitatea genetică a unei persoane la anumite boli infecțioase (moștenite de la părinți);
- concurența UPF (condiționată - microflora patogenă) organism microfloră naturală concurează pentru microorganisme patogene pe piele și membrane mucoase ale omului și nu le permite să colonizeze pielea și membranele mucoase;
- jupuirea epiteliului (împreună cu epiteliul care îndepărtează pielea și membranele mucoase sunt eliberate din microorganisme inutile);
- protecția chimică a pielii și a membranelor mucoase (glandele sebacee și transpirații ale pielii, acidul clorhidric din stomac și alte secreții ale secrețiilor mucoase sunt substanțe care au un efect bactericid).
Imunitatea dobândită - se formează în timpul vieții și nu este moștenită de moștenire.
Imunitatea activă naturală - se formează după boala transferată, poate fi formată ca urmare a bolii latente sau a infecției multiple cu doze mici (imunizare familială).
Imunitate activă naturală
Imunitatea nou-născuților, primită prin placenta mamei, în perioada bolii intrauterine și în timpul alăptării. Această imunitate dispare cu 6-8 luni de viață.
Imunitate artificială activă - o persoană dobândește ca rezultat al introducerii vaccinurilor. Această imunitate se dezvoltă după introducerea în organism a bacteriilor, a otrăvurilor lor, a virușilor slăbiți sau uciși în diferite moduri. În același timp, are loc o reorganizare activă a organismului, care vizează formarea substanțelor care dăunează agentului patogen și toxinelor acestuia (anticorpilor). Dezvoltarea unei astfel de imunități are loc între 3 și 4 săptămâni și persistă de la 1 an la 3 până la 5 ani. Acesta este creat cu ajutorul vaccinurilor.
Imunitatea pasivă artificială - se formează prin introducerea în organism a anticorpilor gata făcuți în seruri și imunoglobuline. Această imunitate este creată imediat după administrare și durează 15-20 de zile.
Protecția imună este reprezentată de factori specifici (adică direcționați către un anumit factor) și non-specifici (direcționați către oricare dintre ele).
Imunitatea este umorală (datorită anticorpilor și proteinelor (interferon, interleukină, complement, etc.)
Celular (datorită fagocitelor, limfocitelor T, celulelor NK)
Factorii nespecifici de rezistență (apărare imună) includ:
· Protecția biologică (vezi mai sus)
· Apararea celulelor este reprezentată de fagocite și limfocite T
· Protecția umorală este reprezentată de proteinele din sânge: compliment, interferoni, opsonine, properdin, proteine de fază acută; lizozim, etc.
Factorii specifici includ:
· Hipersensibilitate de tip întârziat (HRT)
Hipersensibilitate imediată (HNT)
Factorii celulari ai apărării imune nespecifice
Pentru prima dată a considerat fenomenele de fagocitoză și a împărțit fagocitele lui II Mechnikov în:
1. Microfagele (leucocite nucleare polimorfe PMNL) - nuclee cu formă neregulată și conțin un număr mare de enzime în granule. Acestea includ: neutrofile, eozinofile, bazofile. Aceste diferențe morfologice detectate când colorate cu neutrofile Romanovsky intens colorate ca eozină colorant acid și coloranți de bază, spre deosebire de eozinofilele au fost colorate numai cu eozină și din bazofilele colorează coloranți numai de bază.
Neutrofilele sunt celule care nu se separă și care au o durată scurtă de viață. 95% din totalul leucocitelor sunt alcătuite. Funcția lor este distrugerea (fagocitoza) a particulelor străine, care includ bacterii și ciuperci. Dupa neutrofilele Fagocitoza mor de obicei, eliberând cantități mari de substanțe biologic active, bacterii și ciuperci dăunătoare chemotaxia și sporirea inflamației (atragerea) celulelor imune în vatra. microbii Damage are loc prin intermediul granulelor de neutrofile, care sunt: lipoperoksidaza lizozimul, mieloperoxidazei.
Neutrofilele pot migra independent la localizarea antigenului, deoarece au receptori de chemotaxie (reacție motorie la o substanță chimică). Neutrofilele se pot "lipi" de endoteliul vascular și apoi migrează prin pereți în locația antigenei. În plus, fagocitoza trece, iar neutrofilele sunt umplute treptat cu produse de schimb. Apoi mor și se transformă în puroi.
Neutrofilele joacă un rol foarte important în protejarea organismului de infecțiile bacteriene și fungice și relativ mai puțin - în protejarea împotriva infecțiilor virale. În protecția antitumorală sau antihelmint, neutrofilele practic nu joacă un rol. Cu inflamație cronică și infecție, rolul neutrofilelor este neglijabil, iar limfocitele predomină.
Neutrofilele nu sunt capabile să transmită un impuls pentru producerea de anticorpi la limfocitele T, numai monocitele și macrofagele pot face acest lucru.
Bazofilele - granulocitelor contin cantitati mari de histamina, serotonina, leucotriene, prostaglandine și alți mediatori de alergie si inflamatie prin eliberarea de mediatori ai acestor celule determina contracția mușchilor netezi și există o manifestare de reacție alergică.
Bazofilele au un rol activ în dezvoltarea reacțiilor alergice de tip imediat. Intrând în țesuturi, bazofilele se transformă în celule mastocite care conțin o cantitate mare de histamină - o substanță biologic activă care stimulează dezvoltarea alergiilor. Bazofilele reglează coagularea sângelui cu heparină. Bazofilele devin în țesuturi Celulele mastocitare transporta imunoglobulina E de suprafață (IgE). Basofilele au capacitatea de chemotaxie și fagocitoză, dar numărul lor nu este mare.
2. Macrofagele încep de la măduva osoasă, promonocite (în măduva osoasă roșie), monocite (în sânge).
Monocitele sunt transformate în macrofage în splină. Există două tipuri de macrofage:
1.Professionalnye macrofage. Principala lor funcție este de a oferi protecție fagocitară împotriva infecției microbiene. Ele sunt, de asemenea, în măsură să fagocite celulele deteriorate ale corpului, inclusiv celulele sanguine. Macrofagele secretă citokinele care atrag neutrofilele și eozinofilele în locația antigenei.
2. Antigen - prezentând macrofagele. Rolul lor este absorbția microbilor și "reprezentarea" limfocitelor T ale acestora. Macrofagele participă la răspunsul imun în toate etapele sale.
Există nume speciale pentru macrofage: celule Kupffer (zvezchatye macrofage in ficat), alveolar (macrofage in plamani), epidermotsitov (celule Langerhans) în epiteliul pielii, osteoclaste in oase, monocite care trec în sistemul limfatic - numit - celulele dendritice.
Celulele dendritice fagocită patogeni extracelulari, cum ar fi bacterii, ciuperci, paraziți sau toxine, și apoi migrează către sistemul limfatic.
4. Activarea complementului
Structura tuturor fagocitelor poate varia în funcție de organul în care sunt localizați, dar toate au proprietăți comune: un volum mare de citoplasmă; formează pseudopodia (pseudopods), care captează antigene (a / r); conține un număr mare de enzime. Enzimele de fagocite se găsesc în granule - lizozomii care pot conține mai mult de 80 de soiuri de enzime.
Lizozima este o enzimă conținută în fagocite, trombocite, rupe sinteza membranelor bacteriene. Principala sursă de lizozim în sânge sunt macrofagele.
Enzimele acționează asupra celulelor m / o în moduri diferite: în celula holerei vibrio cauza formării de granule citoplasmice, în cocci duce la umflături, și apoi distrugerea completă.
2) aderența - aderarea m / o la fagocite datorită receptorilor
Fagocitoza - procesul de absorbție a particulelor străine de către celule, apare după legarea receptorului de un agent străin (de exemplu, bacterii). Apoi, fagocitul înconjoară bacteria și o absoarbe. Fagocitoza bacteriei de către neutrofile la om apare în aproximativ 9 minute. În interiorul fagocitului, bacteria apare în fagozom. Într-un minut, fagozomul se îmbină cu o enzimă care conține lizozom sau granule, cu formarea unui fagolizozom. Bacteria închisă moare în câteva minute. Celulele dendritice și macrofagele nu acționează atât de rapid și fagocitoza în aceste celule poate să apară timp de mai multe ore. Macrofagele absorb o cantitate mare de material străin și, adesea, eliberează înapoi câteva particule nedigerate. Acest material este un semnal pentru migrarea macrofagelor din sânge. Fagocitele sunt capabile să absoarbă aproape orice substanță.
Procesul se încheie distrugere w / numit fagocitoza finalizat, iar procesul în care w / v nu sunt uciși, și chiar proliferează (gonoree, tuberculoză, tuse convulsivă, bruceloza) este fagocitoza incomplet.
Proprietățile bactericide ale fagocitelor sunt determinate de cantitatea de lizozomi și de activitatea enzimelor. Fagocitoza este amplificată cu proteine de către opsonin, deoarece este mai ușor adsorbită pe suprafața fagocitului de către opsonins a / z.
În diferite boli, fagocitul are fie rolul principal, fie principalul factor de protecție sau de îndeplinire a funcțiilor auxiliare.
Prezentarea a / g prin macrofage
Schema de prezentare a moleculelor de peptide străine MHC1
Prezentarea antigenului este un proces în care unele fagocite deplasează părți ale materialului absorbit înapoi la suprafața lor și le "reprezintă" pentru alte celule ale sistemului imunitar. Există două tipuri de celule de prezentare a antigenului: macrofage și celule dendritice. După absorbție, proteinele străine (antigene) sunt distruse la peptide din interiorul celulei dendritice sau macrofage. Aceste peptide se leagă apoi la o moleculă glicoproteică complexă de histocompatibilitate complexă (MHC) care se întinde pe suprafața fagocitului, unde acestea pot fi "prezentate" limfocitelor.
Dar celulele dendritice sunt de asemenea capabile să distrugă sau să inhibe activitatea limfocitelor dacă recunosc componentele corpului gazdei; acest lucru este important pentru prevenirea reacțiilor autoimune. Acest proces se numește toleranță.
Activitatea fagocitelor depinde de starea organismului, sistemul nervos central, nutriția și vârsta.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: