Sindromul Eidi este pseudosindromul lui Argyll Robertson. Pierderea sau slăbirea reacției elevului la lumină, cu un răspuns susținut la stabilirea privirea este aproape. O caracteristică caracteristică este fenilul pupilotoniei - elevul converge foarte lent în timpul convergenței și se întoarce foarte lent (uneori numai timp de 2-3 minute) până la dimensiunea originală după ce convergența încetează. Elevul din partea afectată este mărit, adesea deformat. Există o creștere a sensibilității elevului la otrăvurile vegetotrofice (o expansiune puternică de la instilația atropinei, o îngustare severă de la pilocarpină). Spre deosebire de sindromul Argyll, dimensiunea elevului este variabilă și variază pe parcursul zilei. În plus, extinderea elevului poate fi realizată prin șederea prelungită a pacientului în întuneric.
În stadiul acut, mai puțin frecvent în cronică, există tulburări vizuale datorate paraliziei cazării.
Patologia Zrachkova este adesea însoțită de pierderea reflexelor pe picioare și, uneori, pe mâini.
În inima tulburărilor pupilare este înfrângerea ganglionului ciliare. Cauza bolii poate fi boli infectioase si deficit de, dar în cele mai multe cazuri, un punct etiologic nu poate da seama. Pentru sifilis, sindromul lui Adi nu are o relație. În mod semnificativ mai frecvent, sindromul Adid este observat la femei.
De regulă, patologia pupilară este unilaterală. Ocazional, după un timp, tulburări caracteristice apar în al doilea elev. În unele cazuri, există o tendință de a normaliza simptomele pupilare, mai des, cu toate acestea, simptomele sunt stabile.
Cu forme idiopatice, nu este necesar. Pentru corectarea defectului cosmetic, poate fi testată instilarea soluțiilor slabe ale pilocarpinei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: