Berotek n, anti-astmatică, medicamente - portal medical - toate farmaciile ru

Medicament broncholitic, beta2-adrenomimetic.
Fenoterol bromhidratul stimulează selectiv receptorii b2-adrenoreceptori.
Fenoterol relaxeaza musculare și vasele de sânge netede bronșice și previne dezvoltarea reacțiilor bronhospastice, cauzate de histamină, metacolină, aer și alergeni rece (reacție de hipersensibilitate imediată). Fenoterolul blochează eliberarea de mediatori ai inflamației și a obstrucției bronșice din celulele mastocite. În plus, când a fost utilizat în doze mai mari, a existat o creștere a clearance-ului mucociliar.






Efectul fenoterolului asupra activității cardiace, datorită activității beta-adrenomimetice, creșterea frecvenței și forța contracțiilor cardiace, datorită acțiunii recipientului fenoterol, stimularea adrenoceptorilor b2 a inimii, și atunci când este utilizat în doze terapeutice depășesc - cu b1 adrenoceptor stimulare. Tremorul este cel mai frecvent efect nedorit atunci când se utilizează beta-agoniști.
Medicamentul reduce activitatea contractilă și tonul miometrului.

aspirație
În funcție de metoda utilizată prin inhalare și sistem de inhalare de substanță activă aproximativ 10-30%, demontabilă după inhalarea medicamentului aerosolizat care ajunge în tractul respirator inferior, iar restul este depozitat în tractul respirator superior și prin înghițire. Ca rezultat, o anumită cantitate de fenoterol inhalat intră în tractul digestiv. După inhalarea unei singure doze de Berotek, gradul de absorbție este de 17% din doză. Absorbția este bifazică - 30% din bromhidratul de fenoterol se absoarbe rapid cu un T1 / 2 din 11 min și 70% este absorbit lent de la T1 / 2 de 120 de minute.
Nu există o corelație între concentrațiile plasmatice ale fenoterolului din plasma sanguină după inhalare și curba farmacodinamică cu efect de timp. Efectul bronhodilatator prelungit al medicamentului după inhalare, comparabil cu efectul corespunzător obținut după administrarea intravenoasă, nu este susținut de concentrații mari de substanță activă în circulația sistemică. După administrarea orală, aproximativ 60% din doza ingerată este absorbită. Timpul pentru a ajunge la Cmax este de 2 ore.
distribuire
Legarea la proteinele plasmatice - 40-55%. Fenoterol bromhidratul penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern.
metabolism
Biotransformiruetsya în ficat și nu distruse de COMT.
reproducere
Se excretă prin rinichi și cu bilă sub formă de conjugate inactive de sulfat. După 24 de ore, 60% din doza administrată IV și 35% din doza orală se excretă în urină. Această parte a substanței active este supusă efectului primului pasaj al ficatului, ca urmare a scăderii biodisponibilității la aproximativ 1,5%. În acest sens, cantitatea de medicament înghițită nu are practic niciun efect asupra concentrației substanței active în plasma sanguină, atinsă după inhalare.
Fenoterolul bromhidrat este dedus, respectiv, dintr-un model trifazat cu perioade de înjumătățire Ta1 / 2 0,42 min, Tb1 / 2 14,3 min, Tg1 / 2 3,2 h.

# 150; prevenirea și ameliorarea bronhospasmului în astmul bronșic, bronșita obstructivă cronică, emfizemul;
# 150; prevenirea efortului fizic al astmului.

Pentru ameliorarea atacurilor de astm bronșic se prescrie 1 doză, dacă este necesar, după 5 minute, poate fi repetată. Următoarea numire a medicamentului este posibilă nu mai devreme de 3 ore mai târziu.
Pentru a preveni bronhoconstricția în astm bronșic și alte afecțiuni care implica reversibilă a căilor aeriene îngustare administrate 1-2 doze per 1 inhalare, dacă este necesar inhalare repetată, atunci nu mai mult de 8 doze / zi.






Pentru prevenirea efortului fizic al astmului, numiți 1-2 doze pe 1 inhalare, până la 8 doze pe zi.
Termeni de utilizare
Înainte de a utiliza aerosolul măsurat pentru prima dată, agitați flaconul și apăsați de două ori supapa de aerosol.
De fiecare dată când utilizați un aerosol măsurat, trebuie respectate următoarele reguli.
1. Scoateți capacul de protecție.
2. Faceți o expirație lentă și profundă.
3. Ținând flaconul, prindeți vârful cu buzele. Flaconul trebuie arătat cu capul în jos.
4.Proizvodya cât mai adânc posibil, în același timp, apăsați rapid partea de jos a sticlei până la eliberarea unei doze de inhalare. Țineți respirația timp de câteva secunde, apoi scoateți vârful din gură și expirați încet. Se repetă pentru 2 doze de inhalare.
5.Apăsați capacul de protecție.
6. Dacă sticla de aerosol nu a fost folosită mai mult de 3 zile, supapa trebuie apăsată o dată înainte de aplicarea norului aerosol înainte de aplicare.
Sticla este proiectată pentru 200 de inhalări. Apoi, flaconul trebuie înlocuit. Deși o parte din conținut poate rămâne în flacon, cantitatea de medicament eliberată în timpul inhalării este redusă.
Sfatul trebuie păstrat curat, dacă este necesar, poate fi clătit în apă caldă. După folosirea săpunului sau a detergentului, vârful trebuie clătit bine cu apă.
Adaptorul plastic pentru gură este proiectat special pentru aerosolul măsurat Berotek H și servește pentru dozarea corectă a medicamentului. Adaptorul nu trebuie utilizat cu alte aerosoli măsurați. De asemenea, nu este posibil să utilizați aerosolul măsurat Berotec H cu alte adaptoare.

Din partea sistemului nervos central: adesea - un tremur mic; posibil (în special la pacienții cu factori de risc) amețeli, cefalee, nervozitate; în unele cazuri - schimbări în psihic.
Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, palpitații sunt posibile (în special la pacienții cu factori de risc); rareori (când se utilizează în doze mari) - reducerea presiunii diastolice, creșterea presiunii sistolice, aritmia.
Din partea metabolismului: poate să apară o creștere a concentrației de glucoză în sânge, exprimată prin hipokaliemie.
Din partea sistemului respirator: tuse, iritație locală; rareori - un bronhospasm paradoxal.
Din partea sistemului digestiv: greață și vărsături sunt posibile.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, angioedem, limbă, buze, feței, urticarie.
Altele: pot apărea transpirații, slăbiciune, dureri musculare, crampe.

# 150; tahiaritmii;
# 150; deficiențe cardiace, stenoză aortică;
# 150; cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
# 150; De diabet zaharat decompensat;
# 150; hipertiroidism;
# 150; glaucom;
# 150; I trimestrul de sarcină;
# 150; hipersensibilitate la fenoterol și la alte componente ale medicamentului.
Berotek H nu ar trebui să fie luat cu un avort amenințător.

Sarcina și lactemia

În timpul sarcinii, utilizarea este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
S-a stabilit că fenoterolul este excretat în laptele matern. Nu se recomandă prescrierea medicamentului în timpul alăptării, cu excepția cazului în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

Simptome: poate provoca simptome asociate cu stimularea excesivă a receptorilor beta-adrenergici - tahicardie, palpitații, tremor, hipertensiune, hipotensiune arterială, creșterea presiunii pulsului, durere anginoasă, aritmii, înroșirea feței.
Tratament: numirea sedativelor, tranchilizante, în cazuri severe, este indicată terapia intensivă.
Ca antidoturi specifice, se recomandă numirea beta-blocantelor cardioselective, de preferință a inhibitorilor selectivi ai adrenoreceptorilor b1.

Beta-adrenomimeticele și anticholinergicele, derivații de xantină (inclusiv teofilina) pot spori efectul bronhodilatator și efectele secundare ale Berotek N.
În cazul utilizării simultane a altor beta-adrenomimetice care intră în circulația sistemică a agenților anticholinergici sau a derivaților de xantină (inclusiv teofilina), poate exista o creștere a efectelor secundare.
Poate o slăbire semnificativă a acțiunii bronhodilatatoare a Beroteka H cu utilizarea simultană a beta-blocantelor.
Pe fondul utilizării medicamentului Beroteka H, ​​se poate dezvolta hipokaliemie, care poate fi intensificată prin administrarea simultană cu derivați de xantină, steroizi și diuretice. Acest fapt trebuie luat în considerare în tratamentul pacienților cu forme severe de boală a căilor respiratorii obstructive.
Hipokaliemia crește riscul de aritmii la pacienții tratați cu digoxină. În plus, hipoxia sporește efectul negativ al hipokaliemiei asupra ritmului cardiac. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea nivelului de potasiu din serul de sânge.
Trebuie să se ia măsuri pentru a se prescrie Berotek H la pacienții care au primit inhibitori MAO și antidepresive triciclice, aceste medicamente pot spori efectul beta-adrenomimeticelor.
Preparate pentru anestezie prin inhalare cuprinzând hidrocarburi halogenate (inclusiv halotan, tricloretilenă, enfluran) poate spori acțiunea berotek H asupra sistemului cardiovascular.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 25 ° C, protejată de expunerea la lumina directă a soarelui, la temperaturi ridicate și scăzute. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Flaconul este sub presiune. Flaconul nu poate fi deschis și încălzit la o temperatură mai mare de 50 ° C.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Preparate din secțiunea: Medicamente