A obținut imunitate la helminți

Este produsă ca urmare a infecției anterioare și poate persista pentru o anumită perioadă de timp, limitând sau complet împiedicând re-infectarea în timpul super- sau re-invaziei.







helminthiasis Imunitatea caracterizată printr-un grad redus de tensiune, mai ales cu un singur ouă sau larve de contact în organismul gazdă, relativ scurtă durată, dependența de intensitate a răspunsului imun la numărul de helminths intră în organism.

Datele experimentale privind imunitatea la helminte individuale ne permit să afirmăm că celulele limfoide și plasma au un rol important în imunogeneză. Procesul de imunogeneză este un lanț de diferențiere a celulelor imunocompetente care se află sub acțiunea stimulării antigenice (Leikina, 1976). Prima legătură în acest lanț este așa-numitele celule stem, care apar, după cum se știe, din măduva osoasă. Ele dau două populații, dintre care una se formează sub controlul măduvei osoase - limfocite B, iar cealaltă - sub controlul limfocitelor T ale timusului.

Ambele populații sunt identice din punct de vedere morfologic, dar diferă într-o serie de caracteristici funcționale. Limfocitele B sunt capabile, sub acțiunea antigenului, să se transforme în celule formate de anticorpi (plasmă) și să sintetizeze anticorpi. T-limfocitele nu sunt capabile să sintetizeze anticorpi, dar spre deosebire de limfocitele se pot lega de antigenul care intră în organism. B-limfocitele în timpul infecției cu helminți sunt transformate în celule plasmatice care sensibilizează imunoglobulinele din cinci clase diferite.

Imunoglobulinele sunt unul dintre cei mai importanți factori de imunitate.

Rolul lor în dezvoltarea imunității este extrem de ridicat, deoarece acestea servesc ca principal material de construcție pentru anticorpi circulanți. În majoritatea helmintiazelor, s-au detectat anticorpi serici (Leikina, 1977; Poletaeva, 1983). Antigenul (care recunoaște populația de limfocite T) transmite informații despre antigenul limfocitelor B, care nu pot reacționa cu ele. Există dovezi că informația este efectuată de un mediator special al limfocitelor, numit imunoglobulină T și care reprezintă macroglobulină, care acționează asupra limfocitelor B prin macrofage.

Astfel, limfocitele B sunt implicate în dezvoltarea imunității umorale, în timp ce limfocitele T sunt implicate în dezvoltarea imunității umorale. În virtutea acestei imunități în helmintoze, deși sunt de aceeași natură și sunt supuse acelorași tipări ca imunitatea la bacterii, dar ele (helminții) au propriile caracteristici.

Cu diferite tipuri de helminți, gradul și natura manifestării imunității este diferită, care este legată de biologia lor. Totuși, aici apar câteva modele generale ale răspunsului imun. Anticorpii cei mai activi sunt produși prin parazitarea țesuturilor și a helminților migratori. Acest lucru se explică prin faptul că lichidul "larval" eliberat în timpul migrației are proprietăți antigenice mari (Schulz, 1968-1973, Ershov, 1970, Leikina, 1976 etc.).

Mai puțin imunogene cestode strobilar considerate, „scăldat“ în suc intestinal, sunt disponibile aici, în abundență, și produsele alimentare care nu sunt incluse în contact strâns cu țesutul gazdă. Cu toate acestea, o încetinire a dezvoltării și o diminuare a dimensiunii parazitului în timpul reinfuzării evidențiază dezvoltarea rezistenței macroorganismului la acțiunea helminților.

Printre legile generale ale imunității în helmintiază se aplică factorul de reducere și intensitate extinderea modurilor de super - și re-invazie in comparatie cu invazia, în curs de dezvoltare, ca urmare a infecției primare. Acest lucru a fost prezentat pentru prima dată în 1920 (Ranson, Foster) porci din ascaridiaza. Datele din aceste experimente au fost confirmate de hookworm, trihotsefale și filariasis, fascioliasis, teniarinhoze, echinococoza, gemonhoze, nippostrongileze și o serie de alte infecții helmintice.







Imunitatea include, de asemenea, ejectarea accelerată de la organismul gazdă în timpul reinfectării tuturor (sau majorității) helminților care se dezvoltă atât din cauza infecției repetate, cât și a infecției primare. Acest fenomen, cunoscut sub numele de "auto-eliberare", a fost descris pentru prima oară de N. R. Stoll (1929). E. W. Allonby și colab. (1973) a observat acest fenomen în experimentele cu infecția mieilor cu gnomi. lucru mecanic cunoscută pentru a accelera izolarea paraziților din organism în timpul multor nematodele imune intestinale si trematodosis (S. J. Weinman, 1964; J. E. Zada, 1967-1970; D. Denham, 1972). Imunitatea se manifestă și prin dezvoltarea inegală a agenților patogeni ai unei generații. Yu K. Studentsov și colab. (1971), după infectarea animalelor cu tincturi de hidatigeni în doze diferite, au descoperit diverse hemminte de diferite mărimi. Rezultate similare au fost obținute atunci când șoarecii nippostrongileze askaridioze puilor trihotsefaleze și alte helminths (Chandler, 1932 Soulsby 1962; Sher și colab 1974).

Prin manifestările comune de imunitate în helmintiază se referă, de asemenea, dezvoltarea întârzierii prelungite a paraziților pe larve in gazda imunitar. Acest fenomen a fost observat pentru prima dată în oi tsistokauleze (Davtyan și Schultz, 1949), când protostrongileze miei (Politov, 1969) și alte nematodelor.

Sa stabilit fenomenul de atașare a celulelor la cuticula anticorpilor sensibilizați cu anticorpi de helminți. E. Soulsby (1962) la observat la animale sensibile la ser, infectate cu ascaride.

Astfel, helminții provoacă o restructurare imunologică în gazdă, caracterizată printr-o varietate de manifestări și grade diferite de imunitate. Există, de asemenea, semne distinctive de manifestare a imunității inerente la o singură specie de helminți și asociate cu natura relației în sistemul gazdă-parazit. Cu toate acestea, gradul de imunitate și intensitatea acesteia depind de starea fiziologică a gazdei, de condițiile de întreținere și de aprovizionarea cu alimente bogate în vitamine, în special vitamina A.

Prezența anticorpilor la echinococ și alveococcus la animalele infectate a fost dovedită de mulți cercetători. Se constată că deja în stadiile incipiente ale dezvoltării acestor helminte apar anticorpi de precipitare și aglutinare (Ramazanov și Ismagilova, 1968-1975). Anticorpii în echinococcoză sunt revelate prin reacția anticorpilor marcați cu enzime la o dată mai devreme (Belozerov, 1983).

Sa observat o corelație clar exprimată între intensitatea infecției cu fasciolae și concentrația de anticorpi. Acestea din urmă apar în sânge în a 14-a zi după infecție și persistă timp de 4-5 săptămâni (Poluektova, 1971).

Anticorpii din serul de ovine infectați cu F. hepatica sunt detectați în perioada de la 2 la 9 săptămâni. (Klimenko, 1971).

Sa stabilit că anticorpii umorali la helminths aparțin în principal la clase de imunoglobuline G și M, și E. Raportul dinamicii invaziei variază: în faza acută a creșterii conținutului lor în sânge se observă (Crandal, 1972). Schimbarea raportului diferitelor clase de imunoglobuline în timpul dezvoltării invaziei observate la diferite helminthiasis (E. Sadun și colab 1970 ;. R. Crandal et al 1967 ;. R. Crandal și colab 1972).

Cercetătorii nu sunt de acord cu privire la rolul anticorpilor în reacțiile protectoare ale organismului în helmintiazele. Principala dovadă a efectului lor protector poate fi imunizarea cu succes a beneficiarilor cu serul de donatori imune. De asemenea, este stabilit prin experimente privind transferul imunității de la mamă la descendenți. Pentru mecanismele de protecție cauzate de acțiunea directă a anticorpilor umorali asupra agentului patogen, trebuie atribuită activitatea anti-enzimatică a serurilor de sânge ale animalelor infectate (Moreau et al., 1972).

Astfel, helmintiazele sunt caracterizate prin multifactoria răspunsului imun și participarea simultană la acesta a mecanismelor celulare și umorale. Acest lucru este confirmat de fasciolioza în experimentele pe șobolani donatori administrați simultan cu celulele serice sau limfoide ale donatorilor imune. În acest caz, efectul imunității celulare se manifestă mai târziu decât umoral (Moreau et al., 1974). Date similare au fost obținute de O. G. Poletaeva (1983) cu ascariasis.

Multifactoritatea răspunsului imunitar se manifestă și în fenomenul de "auto-eliberare", deși acest fenomen nu a fost încă explorat pe deplin, totuși J. Larsh et al. (1975) a ajuns la concluzia că mecanismul declanșator al acestui fenomen este reacțiile alergice de tip întârziat, în mecanismul cărora li se atribuie un rol important limfocitelor T.

Aceste date dau motive să se creadă că efectul naturii statutului imunologic al procesului epizootie animalelor se datorează și faptului că multe dintre proprietățile biologice ale helminților din care depind un număr de caracteristici epizootologie helmintozelor. schimbare sub influența imunității dobândite de proprietar. Așa cum se arată mai devreme, în declin imun al gazdei în numărul de viermi au prins rădăcini, ca urmare a reinfectare, scurtarea duratei vieții lor, a redus activitatea lor de reproducere, ducând la animale imune din efectiv, în cazul infecțiilor helminți intestinale, va fi eliberat în mediu este ouă mai puțin infecțioase sau larve decât cele non-imune.

Sub influența răspunsurilor imune ale gazdei, rata de dezvoltare a helminților încetinește, timpul ciclului lor biologic și intensitatea schimbărilor de infestări. Anumită influență asupra cursului procesului epizootic poate fi observat la animalele imune în turmă, turmă sau ejectarea moarte accelerată de viermi și, ca urmare, invazia de amortizare.

Distribuiți un link cu prietenii







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: