Remedia descriere a medicamentului, instrucțiuni pentru medicament

Indicații pentru utilizare

Boli inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacin;

Descrierea efectului asupra corpului







• Medicament antimicrobian din grupul de fluorochinolone, izomer izofloxacin levorotator.
• Are o gamă largă de efecte antimicrobiene.
• Levofloxacin blocarea ADN giraza și topoizomeraza IV și reticulare dă supercoiling de ADN-ului pauze, inhibă sinteza ADN-ului, provoacă schimbări profunde morfologice în citoplasmă, peretele celular si membranele de bacterii.
• Levofloxacina este activă împotriva majorității tulpinilor de microorganisme atât in vitro cât și in vivo. Microorganisme aerobe gram-pozitive sensibile in vitro: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp.
•. Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.
•. Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus spp.
•. Streptococcus spp.
• Grupurile C și G. Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.
• grupuri de viridani; microorganisme gram-negative aerobe: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp. Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, corrodens Eikenella, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter spp.
•. Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae. Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.
•. Moraxella catarrhalis. Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis, Pasteurella spp.
•. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.
•. Pseudomonas spp.
•. Salmonella spp. Serratia spp.
•; microorganisme anaerobe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterum spp. Veillonella spp .; alte microorganisme: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Mycobacterium spp.
•. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum. Levofloksatsii moderat activ împotriva aerobe Gram-pozitive microorganisme: urealyticum Corynebacterium, Corynebacterium xeroza, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus haemolyticus; Aerobic Microorganisme Gram-negativi: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli; bacterii anaerobe: Bacteroides thetaiotaomisron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp. Porphyromonas spp. Prin levofoloksatsinu rezistente aerobe Gram-pozitive microorganisme: jeikeium Corynebacterium, Staphylococcus aureus. Staphylococcus spp; microorganisme gram-negative aerobe: Alcaligenes xylosoxidans; alte microorganisme: Mycobacterium avium.

Contraindicații la medicament

• Epilepsia.
• Atacul tendoanelor cu chinolone tratate anterior.
• Sarcina.
• Perioada de lactație.
• Copii și adolescenți.
• Hipersensibilitate la levofloxacină, orice altă componentă a medicamentului sau alte medicamente din grupul de fluoroquinolone.

Cu prudență: persoanele în vârstă. deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, la pacienții cu antecedente de leziuni ale creierului. la pacienții care primesc simultan medicamente care reduc pragul de pregătire convulsivă a creierului. la pacienții cu miastenia gravis pseudo-paralitică. cu factori de risc cunoscuți pentru prelungirea intervalului QT.







Efecte secundare asupra corpului

Precauții pentru utilizare

În timpul sarcinii: medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Când temperatura corpului este normală, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.

În timpul tratamentului este necesar să se evite radiația soarelui și radiația ultravioletă artificială pentru a evita deteriorarea pielii. Când există semne de tendinită, colită pseudomembranoasă, reacții alergice, levofloxacina este imediat anulată.

Trebuie amintit că pacienții cu leziuni ale creierului pot dezvolta antecedente de convulsii, în cazul insuficienței de glucoză-6-fosfat dehidrogenază risc de hemoliză a celulelor roșii din sânge.

În timpul tratamentului, alcoolul trebuie evitat.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de control:

În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atent când conduceți vehicule și utilaje potențial periculoase datorită posibilității apariției de amețeli, somnolență, tulburări de vedere, și etanșeitate, care poate încetini viteza reacțiilor psihomotorii, și de a reduce capacitatea de a se concentra.

Medicamentul este injectat / picurat. Durata perfuziei cu 500 mg de levofloxacină trebuie să fie de cel puțin 60 de minute. Dozele sunt determinate de natura și gravitatea infecției, precum și de susceptibilitatea suspectată de patogen.

La pacienții cu funcție renală normală (clearance al creatininei> 50 ml / min) se recomandă următorul regim de dozare:

exacerbarea bronșitei cronice:
• 250-500 mg levofloxacină 1 timp / zi timp de 7-10 zile.

Pneumonie comunitară:
• Pentru 500 mg levofloxacină de 1-2 ori pe zi timp de 7-14 zile.

sinuzită maxilară acută:
• 500 mg levofloxacină o dată pe zi timp de 10-14 zile.

Infecții necomplicate ale tractului urinar:
• 250 mg levofloxacină 1 timp / zi timp de 3 zile.

infecții ale tractului urinar complicate:
• 250 mg levofloxacină 1 timp / zi timp de 7-10 zile.

infecții ale pielii și țesuturilor moi:
• 500 mg levofloxacină de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.

septicemia / bacteremia:
• Pentru 500 mg levofloxacină de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile.

cronică bacteriană prostatică:
• 500 mg levofloxacină 1 timp / zi timp de 28 de zile.

infecția intra-abdominală:
• 500 mg levofloxacină 1 timp / zi timp de 7-14 zile.

- terapie complexă a formelor de tuberculoză rezistente la medicamente:
• 500 mg levofloxacină de 1-2 ori / zi până la 3 luni.

Pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

După hemodializă sau dializă peritoneală continuă în ambulatoriu (PDLP), nu sunt necesare doze suplimentare.

Dacă funcția hepatică nu este corectată, nu este necesară ajustarea dozei, pentru că Levofloxacinul este metabolizat în ficat într-un grad nesemnificativ.

În funcție de starea pacientului după câteva zile de tratament, puteți trece din / în picurare pentru a primi aceeași doză de medicament într-o formă destinată administrării orale.

Efectele dozării incorecte

simptome:
Ele se manifestă în principal din partea sistemului nervos central.

În plus, pot fi observate tulburări gastrointestinale și leziuni erozive ale membranelor mucoase gastrointestinale, prelungirea intervalului QT.

tratament:
Simptomatic. Dializa este ineficientă. Antidotul specific nu este cunoscut.

Combinarea cu alte medicamente

Levofloxarea crește T1 / 2 ciclosporină.

AINS, teofilina cresc riscul apariției convulsiilor.

Acceptarea GCS crește riscul ruperii tendoanelor.

Cimetidina și medicamentele care blochează secreția tubulară încetinesc retragerea levofloxacinei.

Soluția perfuzabilă este compatibilă cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de dextroză 5%, soluție Ringer de 2,5% cu dextroză, soluții combinate pentru nutriție parenterală.

Nu amestecați cu heparină și soluții care au o reacție alcalină.

Pacienți diabetici tratați cu antidiabetice orale sau insulină, în timpul administrării levofloxacinei poate fi condiție hipo- și hiperglicemic, deci se recomandă controlul glicemiei.

Levofloxacina crește activitatea anticoagulantă a warfarinei

Alcoolul poate crește efectele secundare ale sistemului nervos central.

Atenție! Înainte de a utiliza medicamentul REMEDIA (REMEDIA). este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră. Nu utilizați acest medicament fără prescripție medicală și supraveghere de către un specialist.

Informațiile din această pagină sunt furnizate într-o traducere gratuită și pot diferi de realitate, nu sunt actualizate și eronate. Informațiile sunt furnizate numai pentru informare. O instrucțiune completă despre utilizarea medicamentului este în cutia cu medicamentul.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: