Sclerodermia este o boală difuză a țesutului conjunctiv care apare datorită compactării crescute a organelor și a aportului redus de sânge. Sclerodermia poate afecta tractul gastrointestinal, inima, plămânii, rinichii și ficatul. Cel mai adesea această boală afectează sexul feminin. Pielea pacienților se întărește, ceea ce indică înfrângerea vaselor mici. Cauzele bolii sunt necunoscute până în prezent. Cu toate acestea, unii oameni de știință susțin că se datorează inferiorității înnăscute a sistemului imunitar. Nu există o confirmare exactă a acestei teorii.
Factorii care pot declanșa sclerodermia
Pana in prezent, exista doar o serie de factori care, in opinia medicilor, pot duce la dezvoltarea sclerodermiei:
- Infecții (erizipel, scarlat, tuberculoză cutanată etc.)
- Transfuzia de sânge
- vaccinare
- Introducere în corpul serurilor străine
O mare influență asupra dezvoltării bolii are traumatisme, hipotermie, tulburări neurotice, perturbări în funcționarea sistemului endocrin și, bineînțeles, un factor ereditar.
Scleroderma foto
În ce forme se poate manifesta sclerodermia?
Sclerodermia focală
Acest tip de boală afectează în primul rând straturile superioare ale pielii, astfel încât în cele mai multe cazuri are un prognostic favorabil. În aparență, sclerodermia focală seamănă cu cicatrici mari și profunde. Motivul pentru aceasta este lipsa unei cantități suficiente de colagen în organism, având ca rezultat coagularea și întărirea pielii. Simptomele primare ale acestui tip de boală se manifestă sub forma unui semicerc violet sau a unui inel pe piele. Apoi, inelul înconjoară inflamația și schimbă culoarea în alb-galben. Apoi, la locul localizării leziunii, părul începe să cadă și pielea se va zdruncina. Pielea este tare și rece la atingere.
Cel mai adesea, boala se dezvoltă într-o formă, dar poate progresa și sclerodermia focală poate intra în sistemul sistemic și afectează organele interne.
Sclerodermia limitată
Această formă este, de asemenea, numită placă, deoarece are aspectul pe piele a uneia sau mai multor plăci de culoare galben-gri, cu o jantă cianotică. Uneori dimensiunea plăcilor poate ajunge la dimensiunea unei monede mari. La atingere, densă și netedă, aparent strălucitoare, în unele cazuri se ridică deasupra suprafeței pielii, poate cădea. Cele mai multe leziuni sunt localizate pe fața, trunchiul și extremitățile. Sclerodermia limitată are trei etape de dezvoltare:
- În prima etapă apar plachete de culoare roșie-cianotică de formă circulară. Pielea din acest loc este edematos.
- În cea de-a doua etapă, pielea începe să "rumegă", astfel încât este aproape imposibil să-l adunați într-o crestătură. Site-ul localizării plăcii nu are păr complet.
- A treia etapă se caracterizează prin subțierea pielii, care arată ca un pergament vechi.
Sclerodermia plăcii are, de asemenea, mai multe varietăți: sclerodermia dungată, sclerodermia superficială și boala petelor albe.
Stratificată sclerodermie
Această formă este mai ușor de determinat datorită simptomatologiei caracteristice, care este foarte asemănătoare cu traseul după impactul sabiei. Cel mai adesea se poate găsi pe față, pe frunte, pe partea din spate a nasului și a scalpului, mai puțin frecvent - în piept și în extremitățile inferioare. Sclerodermia stratificată este adesea diagnosticată împreună cu atrofia progresivă a jumătății feței.
Sclerodermia superficială
Sclerodermia de suprafață poate fi găsită adesea pe partea din spate și inferioară. Se caracterizează prin apariția de mici patch-uri maronii cu o nuanță albăstrui. Focile leziunii se dezvoltă foarte lent și aproape că nu produc niciodată o anxietate pentru pacient.
Boala petelor albe
Acest soi este ușor de recunoscut de setul de mici pete (de 3-9 mm în diametru), de culoare albă palidă. Ele sunt localizate pe gât, piept, umeri, organe genitale sau în cavitatea bucală. La atingere densă și în majoritatea cazurilor înconjurată de o corolă specifică de culoare roșiatică de-a lungul periferiei. Nu este surprinzător faptul că această formă de sclerodermie limitată este foarte des confundată cu lichenul roșu plat, care are o simptomatologie similară.
Sclerodermia sistemică
Aceasta este cea mai gravă și cea mai periculoasă formă de sclerodermie, care tinde spre progresia constantă și răspândirea procesului patologic la organele interne. Cel mai adesea apare la fete în copilărie și adolescență.
Primele semne ale apariției bolii - senzație de amorțeală, senzație de strângere a pielii, insomnie, dureri de cap, stare generală de rău, dureri articulare și febră. În cazul localizării bolii pe față, poate exista o mobilitate limitată a mușchilor și tensiune. În cazuri deosebit de grave, pielea se contractă atât de atent încât seamănă cu o mască cu un nas ascuțit și o gură mică pe fața pacientului.
În primul rând, sclerodermia sistemică se manifestă prin sindromul Raynaud. Acesta este primul și cel mai important simptom, care ar trebui să fie acordat atenție pentru a identifica boala într-un stadiu incipient. Sindromul este caracterizat de spasme episodice ale vaselor de sânge atunci când sunt expuse la stres emoțional sau la frig. Pe degetele mâinilor se schimbă culoarea pielii, devine albă și ulterior albastru-violet. După sfârșitul spasmului, pielea este mai întâi roșie, apoi devine roz. În stadiile ulterioare ale bolii, simptomele sunt mai pronunțate. Pielea devine mai densă în anumite zone ale corpului. În cele mai multe cazuri, acest lucru se întâmplă pe față. Cu o lungă durată a bolii, sunt fixate trei etape: edem urmat de strângere și subțiere.
Cu progresia sclerodermiei sistemice, pacientul poate fi găsit atrofie musculară, în special în cazurile de leziuni la picioare, picioare și extremități flexor. Dacă sunt afectate membranele mucoase ale cavității orale, pot apărea dificultăți în procesul de înghițire. Cel mai periculos, atunci când procesul patologic se extinde la organele interne - inima, plămânii, rinichii, tractul gastrointestinal.
Cum este tratată sclerodermia?
În cele mai multe cazuri, pentru tratamentul sclerodermiei sistemice, se utilizează hialuronidaze. Astfel de corpuri vitrege sunt folosite în etapele de compactare și scleroză. Lidaza se injectează direct în leziuni, în cazul sclerodermiei focale sau prin injectare intramusculară. Sunt utilizate, de asemenea, ultrasunete și electroforeză. În total, un curs produce până la douăzeci de injecții, în funcție de severitatea bolii. Complexul poate utiliza angiotrofină până la cincisprezece injecții într-un singur ciclu intramuscular. În unele cazuri, utilizați doze crescute de antibiotice din seria de penicilină. Pentru a obține efectul maxim, se recomandă administrarea vitaminelor A, C E și B15.
Comentariile bune au primit utilizarea băii terapeutice de nămol și hidrogen sulfurat. Masaj obligatoriu și proceduri de gimnastică! Prognosticul pentru tratamentul cu succes al sclerodermiei va depinde de forma și severitatea leziunii. Forma limitată este tratată cu succes fără complicații, dar sistemul continuă să progreseze, ceea ce duce la un tratament prelungit și debilitant. Numai în cazuri izolate, sclerodermia sistemică poate duce la un rezultat fatal.
Cele mai multe piei. bolile pot fi cauzate de paraziți, mai întâi scapă de ei cu ajutorul picăturilor împotriva paraziților. Iar cei care vor sa scape de negii si papilomii recomanda Anti Toxin Nano. Fiți sănătoși și fericiți.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: