Hiperbilirubinemia funcțională

Hiperbilirubinemia funcțional - grupul de boli și sindroame caracterizate prin icter pielii și colorarea mucoase, Hiperbilirubinemie alte valori sub funcției hepatice normale, și (atunci când forme de bază) absența modificărilor morfologice la nivelul ficatului, desigur benigne. Acestea includ hiperbilirubinemia post-hepatită și hiperbilirubinemia funcțională congenitală.







Hiperbilirubinemie congenital funcțional - grup transmis genetic (determinate genetic) hiperbilirubinemie non-hemolitice. Bolile cauzate de alterarea antrenării hepatocite a bilirubinei libere in sange, legarea sa la glucuronic acid pentru a forma un bilirubinei glucuronid (bilirubina), iar apoi separa de bilă. În toate cazurile, hiperbilirubinemie si icter se gasesc din copilarie, in cele mai multe cazuri (cu excepția sindromului Crigler-Najjar) - nesemnificative, poate fi intermitent în natură (intensificată sub influența erorilor în dieta, consumul de alcool, boli intercurente, oboseală fizică și alte motive). Frecvente dispepsie ușoară și-a exprimat, astenie ușoară, slăbiciune, oboseală. Ficatul normal nu este crescut, moale,, teste funcționale hepatice nedureroase (cu excepția Hiperbilirubinemia) nu este schimbat. Hepatologia radioizotopilor nu dezvăluie nicio modificare. Splina nu este mărită. rezistentnot roșu osmotice celule sanguine, speranța lor de viață - sunt normale. biopsie ac sub toate formele (cu excepția sindromului Dubin-Johnson) nu detectează modificările.





Cursul în toate formele (cu excepția sindromului Kriegler-Nayar) este benign

Hiperbilirubinemia funcțională. tratamentul unei boli

Pacienții în tratament special, de regulă, nu au nevoie, doar în perioada de icter câștig desemnat care economisesc dieta numărul 5, terapia cu vitamine, colagog. Este interzisă consumarea de băuturi alcoolice, alimente picante și grase, suprasolicitarea fizică nu este recomandată.

Hiperbilirubinemia funcțională. perspectivă

favorabile; capacitatea de lucru, ca regulă, este păstrată. În sindromul Kriegler-Nayyar, pacienții mor de obicei în copilărie.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: