Epispadia, cauze de hipospadias, tratament, prognostic

Îmbătrânirea și subdezvoltarea nasului
Bolile congenitale și genetice
  • Anomalii ale relației rinichilor: un rinichi fuzionat, lobular sau în formă de potcoavă
    Urologie
  • Anomalii Uraus






    Bolile congenitale și genetice
  • Arnold-Chiari anomalie
    Bolile congenitale și genetice
  • Ureche localizată anormal
    Bolile congenitale și genetice
  • Atrezia vaselor deferente
    Bolile congenitale și genetice
  • Atresia khohan
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala lui Bernhardt-Roth
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala lui Huntington
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala Kugelberg-Welander
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala McDurdle
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala Moya-Moya
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala lui Charcot-Marie-Toot
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala lui Strympell
    Bolile congenitale și genetice
  • Amyotrofia amyotrofică a lui Kennedy
    Bolile congenitale și genetice
  • Pieptul gol
    Bolile congenitale și genetice
  • Anomalie congenitală a urechii interne
    Bolile congenitale și genetice
  • Malformație congenitală a clitorisului
    Bolile congenitale și genetice
  • Anomalie congenitală a osiciilor auditive
    Bolile congenitale și genetice
  • Deformarea congenitală a mușchiului sternoclein-mastoid
    Bolile congenitale și genetice
  • Deformarea congenitală a coloanei vertebrale
    Bolile congenitale și genetice
  • Perforarea congenitală a septului nazal
    Bolile congenitale și genetice
  • Absența congenitală a vaginului
    Bolile congenitale și genetice
  • Absența congenitală și aplazia penisului
    Bolile congenitale și genetice
  • Absența congenitală a vezicii urinare, a ureterului
    Bolile congenitale și genetice
  • Absența congenitală a auriculei
    Bolile congenitale și genetice
  • Absența congenitală a ovarelor
    Bolile congenitale și genetice
  • Absența congenitală, atrezia, strictura canalului auditiv extern
    Bolile congenitale și genetice
  • Supapele uretrare posterioare congenitale
    Bolile congenitale și genetice
  • Hidronefroza congenitală
    Bolile congenitale și genetice
  • Megaureter congenital
    Bolile congenitale și genetice
  • Torsiune congenitală a ovarului
    Bolile congenitale și genetice
  • Fistula rectovaginală congenitală
    Bolile congenitale și genetice
  • Scolioza congenitală datorată malformației osoase
    Bolile congenitale și genetice
  • Spondilolisteză congenitală
    Bolile congenitale și genetice
  • Stenoza congenitală a laringelui sub dispozitivul vocal real
    Bolile congenitale și genetice
  • Stridor congenital al laringelui
    Bolile congenitale și genetice
  • Urechea proaspătă
    Bolile congenitale și genetice
  • Hipoplazia laringelui
    Bolile congenitale și genetice
  • Uterul dublu-coarne
    Bolile congenitale și genetice
  • Rinichi suplimentar
    Bolile congenitale și genetice
  • Auridic suplimentar
    Bolile congenitale și genetice
  • Sânul încolțit
    Bolile congenitale și genetice
  • Anomalie chistică a ovarului
    Bolile congenitale și genetice
  • cryptorchism
    Bolile congenitale și genetice
  • Makrootiya
    Bolile congenitale și genetice
  • Makrostomiya
    Bolile congenitale și genetice
  • Makroheyliya
    Bolile congenitale și genetice
  • microtia
    Bolile congenitale și genetice






  • Mikrostomiya
    Bolile congenitale și genetice
  • Mikroheyliya
    Bolile congenitale și genetice
  • Neurofibromatoza de tip I
    Bolile congenitale și genetice
  • Incertitudinea sexului și a pseudohermafroditismului
    Bolile congenitale și genetice
  • Un uter cu un coarne
    Bolile congenitale și genetice
  • Lipsa tubului Eustachian
    Bolile congenitale și genetice
  • Absența și aplasia testiculelor
    Bolile congenitale și genetice
  • Paralizia hiperkaliemică parțială
    Bolile congenitale și genetice
  • polidactilie
    Bolile congenitale și genetice
  • Sinuzul și chistul poreutic
    otorinolaringologie
  • Distrofia musculară progresivă a lui Becker
    Bolile congenitale și genetice
  • Early ataxie cerebelară
    Bolile congenitale și genetice
  • aschistodactylia
    Bolile congenitale și genetice
  • Sindromul Down
    Bolile congenitale și genetice
  • Sindromul Klippel-Feil
    Bolile congenitale și genetice
  • syringomyelia
    Bolile congenitale și genetice
  • Contracția minora a labiilor
    Bolile congenitale și genetice
  • Tetradul lui Fallot
    Bolile congenitale și genetice
  • Dublarea vaginului
    Bolile congenitale și genetice
  • Dublarea uterului prin dublarea colului uterin și a vaginului
    Bolile congenitale și genetice
  • Boala celiacă
    Bolile congenitale și genetice
  • Broasca nervoasă
    Bolile congenitale și genetice
  • Chistul embrionar al tubului uterin
    Bolile congenitale și genetice
  • Chistul embrionar al ligamentului larg al uterului
    Bolile congenitale și genetice
  • Epispadia, hipospadias
    Bolile congenitale și genetice
  • Mioclonus esențial
    Bolile congenitale și genetice
  • Descrierea generală

    Hipospadias - este o hipoplazia congenitală a uretrei, in care deconectat peretele său inferior, o deschidere canal exterior nu se deschide în site-ul normal (gland penis), iar pe de membru suprafață inferioară, scrot sau perineu. Hipospadiasul este una dintre cele mai frecvente anomalii ale dezvoltării sistemului urogenital la bărbați.

    Simptomele hipospadiaselor

    Această anomalie a dezvoltării se manifestă prin tulburări de urinare și încălcări ale funcțiilor sexuale. Cu o hipospadias pronunțată ca urmare a deformării penisului, viața sexuală este dificilă și uneori imposibilă.

    Tratamentul hipospadiaselor

    Hipospadias ușor de exprimat nu necesită, în alte cazuri este necesară corecția chirurgicală.

    Gradul extrem de hipospadias este epispadias.


    Epispadia este o despicare innascuta a peretelui uretrei de-a lungul sau in partea anterioara. Această patologie este foarte rară, aproximativ unul din 50.000 de persoane născute. La bărbați, această urâtă apare de cinci ori mai frecvent decât la femei.

    Băieții pot:

    • Epispadia capului penisului.
    • Epispadia întregului penis.
    • Epispadia completă: până la nivelul vezicii urinare inclusiv.

    Fetele pot avea:

    • Epispadia clitorisului.
    • Epispadia sublipală.
    • Completați epispadia.

    Simptomele epispadiaselor

    • Deschiderea externă a uretrei este localizată pe suprafața superioară a capului penisului cu epispadia, preputul nu este. De regulă, penisul este curbat, dar în timpul erecției acest defect trece.
    • Când întregul penis este împărțit, suprafața sa superioară este o jgheab. În acest caz, pentru orice acțiune asociată cu tensionarea, apare urinarea involuntară.
    • În cazul epispadiilor totale, diafragma externă a uretrei se formează în exterior sub forma unei pâlnii la nivelul rădăcinii penisului. Pacienții au o separare continuă a urinei în exterior, fără a necesita urinarea.
    • Pentru băieții cu toate tipurile de epispadias, atrofia muschilor hipogastrici este caracteristică. Abdomenul își asumă astfel o formă aplatizată, similară cu burta unei broaște. Cu epispadias total, există o discrepanță între articularea singuratică și mersul copiilor care seamănă cu o rață.
    • Epispadia clitoris la fete nu are manifestări clinice pronunțate.
    • Epispadia sublipală este caracterizată de o scindare vizibilă a clitorisului și a uretrei. Deschiderea sa exterioară iese sub forma unei pâlnii. Acest tip de scindare nu are, de asemenea, manifestări clinice pronunțate, doar ocazional apare incontinența urinară.
    • Epispadia completă la fete se manifestă prin formarea unei uretra cu diametru mare și a incontinenței urinare totale. În același timp, există o divergență a mușchilor abdominali, seamănă cu burta unei broaște. Acest tip de urâțenie se caracterizează prin alte anomalii în dezvoltarea organelor interne.

    diagnosticare

    Diagnosticul constă într-o examinare externă atentă a organelor genitale.

    Tratamentul epispadiaselor

    Se recomandă începerea tratamentului în al doilea an al vieții copilului. Aceasta constă în formarea unei uretra normale și eliminarea retenției urinare. În fiecare caz individual, metoda de operare este selectată individual. Băieții fac chirurgie plastică uretra. În cazul epispadiilor totale, aparatul de sfincter al vezicii urinare este restabilit. Fetele efectuează plasticul clitorisului și deschiderea externă a uretrei. Dacă epispadia capului penisului, clitorisul, epispadia sublipală nu sunt însoțite de incontinență urinară, nu este necesară corecția chirurgicală.

    Epispadia, cauze de hipospadias, tratament, prognostic

    recomandări

    Se recomandă consultarea urologului.

    Morbiditatea (la 100 000 de persoane)







    Articole similare

    Trimiteți-le prietenilor: