Remicade pentru psoriazis

Remicade se introduce în organism sub formă de perfuzie, conține ingredientul activ infliximab, care este un medicament cunoscut sub numele de anticorp monoclonal. Acționează prin suprimarea activității sistemului imunitar și facilitarea procesului de inflamație.







Anticorpii monoclonali sunt produși de anticorpi, care sunt dezvoltați special pentru recunoașterea și conectarea proteinelor unice în organism. Infliximab acționează prin combinarea și inhibarea activității proteinelor specifice produse de organism, denumite "factorul de necroză tumorală alfa" (TNF-alfa). TNF-alfa este implicat în procesul inflamator. Această proteină controlează activitatea altor substanțe inflamatorii.

TNF-alfa este implicat în multe boli inflamatorii. El se află în articulațiile inflamate ale pacienților cu poliartrită reumatoidă. Se observă, de asemenea, în artrita coloanei vertebrale (spondilita anchilozantă) și într-o boală care afectează atât articulațiile, cât și artrita psoriazică.

TNF-alfa a fost, de asemenea, detectat în inflamația mucoasei intestinale (boala Crohn), cu colită ulcerativă și cu psoriazis cu plăci.

Suprimând efectul TNF-alfa, infliximab previne inflamația cauzată de această proteină. În toate cazurile de mai sus, medicamentul reduce inflamația și ameliorează simptomele asociate cu aceasta.

În cazul psoriazisului asemănător placilor, infliximab reduce inflamația și ajută la întinderea petelor de piele.







Cu aceste boli, infliximabul poate fi administrat numai sub supravegherea specialiștilor. Medicamentul este injectat în vena (perfuzie intravenoasă) timp de două ore. Procedura repetată se efectuează de obicei după 2-6 săptămâni, iar dozele ulterioare se administrează la intervale de 6-8 săptămâni, în funcție de starea pacientului și de răspunsul său la prima doză.

Ce trebuie să știți înainte de a lua Remicade?

Unii pacienți care au luat medicamentul au dezvoltat un tip rapid de limfom (cancer). Această boală afectează ficatul, splina și măduva osoasă și poate fi fatală. Cel mai adesea, cancerul a fost observat la adolescenți care au utilizat Remicade în asociere cu alte medicamente în tratamentul bolii Crohn sau a colitei ulcerative.

Cu toate acestea, la persoanele cu boli autoimune (cum ar fi artrita reumatoida, boala Crohn, boala Bechterew si psoriazis), riscul de limfom creste. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră individual.

Atunci când luați Remicade, aveți un risc crescut de a dezvolta alte tipuri de cancer, inclusiv cancer de piele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră individual.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut tuberculoză sau sunteți bolnav cu cineva din familia dumneavoastră. De asemenea, merită menționat faptul că ați fost recent în țările în care boala este comună.

Pentru a asigura siguranța Remicade, spuneți medicului dumneavoastră despre următoarele boli:

  • insuficiență cardiacă acută sau alte boli de inimă;
  • infecție activă sau recent transferată, răni deschise și răni de piele;
  • diabet;
  • boli hepatice (în special hepatită B);
  • epilepsie sau alte crize convulsive;
  • boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
  • cancer;
  • sistem imunitar slab;
  • amorteală sau furnicături în orice parte a corpului;
  • boli care afectează nervii și mușchii, cum ar fi scleroza multiplă sau sindromul Guillain-Barre.

De asemenea, trebuie să informați medicul că ați fost vaccinat cu BCG (Bacillus Calmette-Guérin) sau intenționați o altă vaccinare.

Efectul medicamentului asupra fătului în timpul sarcinii nu este cunoscut. Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, informați-vă medicul.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: