Schema de dozare
Medicamentul este utilizat în interior, indiferent de consumul de alimente.
Lazolvan® sirop 15 mg / 5 ml este prescris pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani până la 10 ml de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 5 ml de 2-3 ori pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 2,5 ml de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 2,5 ml de 2 ori pe zi.
Lazolvan® sirop 30 mg / 5 ml pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani a prescris 5 ml de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2,5 ml de 2-3 ori pe zi.
Dacă simptomele persistă timp de 4-5 zile de la începutul tratamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Efect secundar
Din partea sistemului digestiv: adesea (1-10%) - greață, scăderea sensibilității în cavitatea bucală și faringel; rare (0,1-1%) - dispepsie, vărsături, diaree, dureri abdominale, gură uscată; rar (0,01-0,1%) - uscăciune la nivelul gâtului.
Din sistemul nervos: adesea (1-10%) - disgeuzia (o încălcare a senzațiilor de gust).
Reacții alergice: rare (0,01-0,1%) - erupție cutanată tranzitorie, urticarie, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic) *, angioedem, * mâncărime *, hipersensibilitate *.
* - aceste reacții adverse au fost observate cu o aplicare largă a medicamentului; cu o probabilitate de 95%, frecvența acestor reacții adverse este redusă (0,1-1%), dar este posibil mai mică; frecvența exactă este greu de estimat; acestea nu au fost observate în timpul studiilor clinice.
Contraindicații
- Trimestrul de sarcină;
- perioada de lactație;
- Copii sub vârsta de 6 ani (pentru o doză de 30 mg / 5 ml);
- intoleranță ereditară la fructoză;
- Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul în trimestrele II și III ale sarcinii, la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Ambroxolul penetrează bariera placentară.
Studiile preclinice nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării fetale / fetale, postnatale și asupra activităților generice.
Experiența clinică cu ambroxol după 28 de săptămâni de gestație nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, este necesar să se respecte precauțiile obișnuite atunci când se utilizează medicamentul în timpul sarcinii. În special, nu se recomandă administrarea Lazolvan în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III ale sarcinii, medicamentul este posibil numai dacă beneficiul destinat mamei este mai mare decât riscul potențial pentru făt.
Ambroxol poate fi excretat în laptele matern. În ciuda faptului că nu s-au observat efecte adverse la sugarii hrăniți la sân, lazolvan® sirop nu este recomandat în timpul alăptării.
Studiile preclinice ale ambroxolului nu au arătat efecte adverse asupra fertilității.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Cu prudență, numiți pacienți cu insuficiență hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Se recomandă prudență pacienților cu insuficiență renală.
Utilizarea la copii
Siropul de Lazolvan (30 mg / 5 ml) este contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați siropul Lazolvan® în asociere cu medicamente antitusive care împiedică excreția sputei.
Sorbitolul, care face parte din sirop, poate avea un efect laxativ ușor.
S-au raportat cazuri singulare de leziuni severe ale pielii, de exemplu, sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, care coincide cu numirea ambroxolului; dar legătura cu medicamentul nu este dovedită. Odată cu dezvoltarea sindroamelor de mai sus, se recomandă întreruperea tratamentului și solicitarea imediată a asistenței medicale.
În cazul afectării funcției renale, Lazolvan® trebuie luat numai conform prescripției medicului.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Nu au existat cazuri de efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Studiile privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și viteză de reacții psihomotorii nu au fost efectuate.
supradoză
Simptomele specifice ale unui supradozaj la om nu sunt descrise.
Există semne de supradozaj accidental și / sau de eroare medicală, care au avut ca rezultat simptome ale reacțiilor adverse cunoscute ale Lazolvan®. greață, dispepsie, diaree, vărsături, dureri abdominale.
Tratament: vărsăturile artificiale, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului, terapia simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Nu a fost raportată nici o interacțiune adversă semnificativă clinic cu alte medicamente.
Ambroxolul crește penetrarea în secretul bronșic a amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul în formă trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Articole similare
-
Indicatii Wobenzim pentru utilizare, efecte secundare, contraindicații și cum trebuie luate
-
Instrucțiuni Lazolvan privind utilizarea contraindicațiilor lasolvan de droguri, efectele secundare,
Trimiteți-le prietenilor: