Excipienți: hidroxietilceluloză, sorbitol, glicerol, zaharină sodică, acid benzoic, propilen glicol, esență portocală, aromă de caise, mentol, apă purificată.
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Medicament mucolitice. Are o acțiune secreto-motor, secretolitic și expectorant.
După administrarea orală, efectul terapeutic se dezvoltă după 30 de minute și persistă timp de 6-12 ore.
Farmacocinetica
După ingerare, ambroxolul este aproape complet absorbit din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină se obține după 2 ore.
Legarea cu proteinele plasmatice este de 80%.
Ambroxol penetrează prin bariera BBB și placentară, excretată în laptele matern.
Ambroxolul este metabolizat în ficat prin formarea conjugatelor de acid dibromantranilic și glucuronic.
T1 / 2 - 1,3 ore. Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți solubili în apă 90%, neschimbată - 5%.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
T1 / 2 crește cu insuficiență renală cronică severă, dar nu se modifică prin încălcări ale funcției hepatice.
Indicații pentru utilizare
Bolile acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase:
- bronșită acută și cronică;
- boli pulmonare obstructive cronice;
- astm bronșic cu dificultăți de evacuare a sputei;
Boala bronhoectatică.
Schema de dozare
Medicamentul sub formă de comprimate este prescris la adulți 30 mg de 3 ori pe zi.
Dacă este necesar, pentru a spori efectul terapeutic, puteți numi 60 mg de 2 ori pe zi. Tabletele sunt luate după masă, spălate cu lichid.
Medicamentul sub formă de sirop de 15 mg / 5 ml este prescris pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani de 10 ml (2 lingurițe) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 5 ml (1 linguriță) de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani li se prescriu 2,5 ml (1/2 linguriță) de 3 ori pe zi; copii sub 2 ani - 2,5 ml de 2 ori pe zi.
Medicamentul sub formă de sirop de 30 mg / 5 ml pentru adulți și copii de peste 12 ani este prescris cu 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2,5 ml (1/2 linguriță) de 2-3 ori pe zi.
Lazolvan sub formă de sirop ar trebui luat cu alimente, stoarse cu lichid.
Medicamentul sub formă de soluție pentru administrare orală sau inhalare este prescris în modul următor (pentru administrare orală):
2 ml de soluție pentru inhalare
Lazolvan sub formă de soluție pentru inhalare poate fi utilizat cu orice dispozitiv modern de inhalare, în plus față de inhalatoarele de tip evaporare. Medicamentul este amestecat cu o soluție fiziologică într-un raport de 1: 1 pentru a obține o umidificare optimă a aerului în aparatul respirator.
În timpul inhalării, pentru a evita reflexul tuse provocat de respirația profundă, pacientul trebuie să respire calm. Se recomandă încălzirea soluției inhalabile la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic sunt sfătuiți să facă inhalări după administrarea bronhodilatatoarelor.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: cu utilizare prelungită în doze mari - arsuri la stomac, gastralgie, greață, vărsături.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem; în unele cazuri - dermatita de contact alergic; în cazuri izolate - reacții de tip anafilactic (inclusiv șoc anafilactic).
Contraindicații
- Trimestrul de sarcină;
- Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Se recomandă prudență în trimestrele II și III ale sarcinii, în timpul alăptării (alăptarea), la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Lazolvan este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină. Dacă Lazolvan trebuie utilizat în trimestrele II și III, trebuie evaluat beneficiul estimat pentru mamă și posibilele riscuri pentru făt.
În studiile experimentale, nu a existat niciun efect advers asupra cursului sarcinii și dezvoltării fetale.
Medicamentul pătrunde în laptele matern, dar când este aplicat în doze terapeutice, nu sunt detectate efecte adverse asupra nou-născutului.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați în combinație cu medicamente antitusive care fac dificilă îndepărtarea flegmului.
Lazolvan sub formă de soluție pentru ingestie și inhalare conține clorură de benzalconiu. Atunci când se utilizează această formă de dozare pentru inhalări la pacienții cu hipersensibilitate la căile respiratorii, acest conservant poate provoca spasm bronhospasm în timpul procedurii.
supradoză
Simptomele unui supradozaj la om nu sunt descrise.
Simptome: greață, vărsături, diaree, gastralgii sunt posibile.
Tratament: ar trebui să provoace vărsături, arătând lavaj gastric în primele 1-2 ore după administrare; recepția produselor care conțin lipide; efectuează terapia simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea simultană cu medicamente antitusive conduce la dificultăți în retragerea sputei pe fondul unei reduceri a tusei.
Ambroxol crește penetrarea în secreția bronhică a amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei, doxiciclinei.
Lazolvan este compatibil cu medicamente care inhibă travaliul.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul sub formă de tablete trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Medicamentul sub formă de sirop de 15 mg / 5 ml trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C; Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Medicamentul sub formă de sirop de 30 mg / 5 ml trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C; Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Medicamentul sub formă de soluție pentru ingestie sau inhalare trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C; Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: