Instrucțiuni de utilizare din mlid, descrierea preparatului

Nume: Fromilid

Indicatii pentru utilizare:
• Boli ale genezei infecțioase ale tractului respirator (bronșită acută, tonsillopharyngitis, otită medie, sinuzită acută, bronșită cronică, în faza acută și pneumonia bacteriană atipică);






• infecții ale țesuturilor moi și ale pielii (infecții ale rănilor, erizipel, carbuncle, furuncle etc.);
• bolile micobacteriene (M. kansasi, M. Marinum, M. avium complex, M. Leprae);
• Eradicarea infecției cu Helicobacter pylori (într-un regim complex de tratament);
• măsuri preventive la pacienții cu SIDA.

Acțiune farmacologică:
Dinililida este un agent antibacterian al grupului macrolidic. Substanța activă este claritromicina (macrolidă cu origine semisintetică). Ea prezintă efect bacteriostatic asupra majorității microorganismelor datorită inhibării producției de proteine ​​în celulele microbiene. Unii agenți sunt bactericizi.

Eficiente împotriva infektantov intracelular (Legionella pheumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Shlamydia Pneumoniae), Gram-pozitive (stafilococi și streptococi, Corynebacterium spp. Listeria monocytogenes), Gram (Moraxella catarrhalis, Naemophilus ducreyi, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae și Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Borrelia burgdorferi, Campylobacter spp.). De asemenea, este activ împotriva tuturor micobacteriilor, cu excepția M. tuberculosis, unele anaerobe (Peptococcus spp. Eubacterium spp. Bacteroides melaninogenicus, Clostridium perfringens, Propionibacterium spp.), Și Toxoplasma gondii.

Ei bine absorbiți din sistemul gastrointestinal după ingestie. În țesuturile afectate de procesul inflamator, fluidele biologice penetrează bine, ajungând la o concentrație de 10 ori mai mare decât în ​​plasma sanguină. Țesutul limfoid al concentrației produsului faringe în plasmă este mai mare de 331 de ori, în exsudatul inflamator al urechii medii - in 8,82 ori in membranele mucoase ale tractului respirator superior - 27,5 ori. Principalul metabolit este 14-hidroxi-claritromicina. După administrarea internă, aproximativ 20% din doza administrată este metabolizată. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare în timpul administrării de 250 mg claritromicină este de 4 ore, cu un aport de 500 mg - aproximativ 6 ore. Eliminat într-o formă neschimbată de 20-30%, restul este eliberat sub formă de metaboliți.

Din calea de administrare și din doză de mimetil:
Formilid în tablete
Tabletele sunt înghițite întregi, spălate cu o cantitate mică de lichid (apă). Pentru copiii de peste 12 ani și adulți, după 12 ore se administrează doza de 250 mg 2 r / zi. Cu sinuzită, infecții asociate cu Haemophilus influenzae, alte infecții grave, 12 ore mai târziu, se prescrie 500 mg de Formilid. Cursul de tratament este de 1-2 săptămâni. În schema de eradicare a infecției cu Helicobacter pylori, 250-500 mg sunt administrate la fiecare 12 ore 2 r / zi (în terapie complexă). Cursul de tratament este de o săptămână.

În pediatrie, doza zilnică se calculează în funcție de greutatea corporală: 15 mg pe kilogram, doza zilnică împărțită în 2 doze la intervale egale (12 ore). Pentru copii, doza zilnică maximă admisibilă a produsului este de 1000 mg.

Alocarea la pacienții cu insuficiență renală
Doza este redusă cu un factor de 2 dacă nivelul creatininei serice atinge o valoare mai mare de 290 μmol / L (sau clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min). În locul reducerii dozajului, este posibil să se mărească intervalul dintre luare.

Dinililidă în suspensie
Folosit pentru copii bolnavi. Până la 12 ani sunt prescrise în calculul de 15 mg / kg / zi, împărțit în 2 doze divizate la intervale regulate (12 ore). Luați suspensia în interior cu apă. Suspensia conține granule mici de substanță activă, care au un gust amar, astfel încât nu se recomandă să mestecați granulele. Pentru a regla dozajul, utilizați distribuitorul furnizat: distribuitorul complet conține 125 mg de ingredient activ sau 5 ml suspensie. După fiecare utilizare, dozatorul se spală cu apă fiartă.

Cu o greutate corporală de 8 kg, aplicați conținutul dozatorului la o doză (2,5 ml sau 62,5 mg de substanță activă). Pentru copiii care cântăresc 16 kg - o singură doză este 1 dozator complet (5 ml suspensie sau 125 mg substanță activă). Pentru copiii care cântăresc 24 kg, o singură doză este de 1,5 ori mai mare decât volumul dozatorului (7,5 ml de suspensie sau 187,5 mg de substanță activă). Pentru copiii care cântăresc 33 kg - o singură doză este 2 doze complete (10 ml de suspensie sau 250 mg de substanță activă). Luați după 12 ore. Cursul de terapie - 1-2 săptămâni. Copiii pentru prevenirea infecției cu bacterii Micobacterium combinat avium se aplică 15 mg / kg / zi, împărțit în 2 doze, după 12 ore. Doza maximă admisă pe zi este de 1000 mg. Prepararea suspensiei: 42 ml de apă fiartă sunt adăugate în flacon cu granule înainte de prima utilizare. Nivelul superior al produsului finit trebuie să corespundă marcajului din flacon.

Fromilid-Uno
Tabletele sunt înghițite întregi în timpul ingerării, spălate cu o cantitate mică de lichid (apă). Cursul de tratament și dozajul sunt stabilite individual. Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții utilizează o doză de 500 mg 1 r / zi în același timp. În cazul infecțiilor severe, doza este crescută la 1000 mg pe zi într-o singură doză. Cursul de tratament este de aproximativ 1-2 săptămâni.

Din contraindicări din milimid:
• reacții de hipersensibilitate la macrolide, claritromicină sau alte componente ale foromilidei;
• combinație cu utilizarea cisapridei, terfenadinei, astemizolului sau pimozidei;
• porfirie;
• boală hepatică severă.

Reacții adverse de la milamid:
De obicei, efectele secundare sunt exprimate ușor și dispar rapid.
În partea a tractului digestiv: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, colita pseudomembranoasa (diaree după prelungit), glosită, stomatită, valori crescute ale enzimelor hepatice, modificări tranzitorii ale gustului, icter colestatic (nu de multe ori).
Din partea sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (șoc anafilactic, urticarie, sindrom Stevens-Johnson).
Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, insomnie, frică, coșmaruri.

sarcinii:
Nu este recomandat să se prescrie pentru femeile însărcinate. În cazuri excepționale, atunci când efectul terapeutic preconizat este mai mare decât riscurile posibile pentru mamă sau făt (bebeluș), este posibilă o programare pentru femeile însărcinate. La momentul administrării Fromilida, alăptarea este întreruptă.

supradozaj:
Semnele de supradozaj sunt, de obicei, reacții adverse crescute ale produsului: cefalee, vărsături, dureri abdominale. Poate exista confuzie. Pentru terapie, se utilizează lavaj gastric și se prescriu agenți simptomatici.

Utilizarea cu alte medicamente:
Pacienții care sunt prescrise Fromilid la pacienții care primesc warfarină sau alte substanțe, anticoagulante, ar trebui să monitorizeze în mod regulat timpul de protrombină. Substanța activă a produsului este metabolizat în ficat, prin urmare, poate fi observată activitatea de inhibare a enzimelor citocromului P450. Concentrații plasmatice ale produselor așteptate sunt metabolizate de citocromul, va crește nu trebuie să desemneze Fromilid în cazul în care pacientul este de a lua terfenadină, pimozidă, cisapridă sau astemizol. În cazul în care pacientul primește carbamazepina, teofilina, lovastatin, digoxin, triazolam, ciclosporina, simvastatina, fenitoina, tacrolimus, midazolam, alcaloizi de ergot, este necesară monitorizarea concentrației de ingrediente active ale acestor produse în sângele pacientului.

Administrarea concomitentă de zidovudină și claritromicină reduce absorbția zidovudinei. Nu numi Fromilid-Uno, în cazul în care un pacient primește AZT (în acest caz, utilizați Fromilid numai convenționale). Fromilid o combinație cu ritonavir a dus la o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de claritromicină, deoarece există o reducere apreciabilă a 14-hidroxi-claritromicina. Nu provoacă o modificare a concentrației în sânge a componentelor hormonale ale contraceptivelor orale.

Forma emiterii:
Granulele de froilidă pentru prepararea unei suspensii pentru administrare internă sunt un flacon de 60 ml care conține 125 mg în 1 doză (5 ml). Se atașează un distribuitor. Într-o cutie de carton 1 sticlă.
Fromomil-comprimate - tablete, acoperite cu o membrană de film de 250; 500 mg în 1 comprimat (într-un ambalaj de 14 bucăți).
Fromilid-Uno - comprimate cu eliberare modificată de claritromicină pentru 500 mg, în cutie 5; 7 sau 14 comprimate.

Condiții de depozitare:
La temperatura normală într-un loc îndepărtat de acțiunea umidității. Nu utilizați data expirării (indicată pe ambalaj). Este eliberat prin prescripție de la un medic.

Sinonime:
Protex, Klabaks, Binoklar, Klarbakt, claritromicina, Klaritrosin, claritromicină-Verte, Klatsid, Klerimed, Klatsid CP Aziklar, Lekoklar, claritromicină - Sănătate, Klasan.

Formilid de formilid:
Frommylid - comprimate 500 mg
Substanță activă: claritromicină 500 mg.
Excipienți: amidon de porumb, propilenglicol, celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilmetilceluloza, talc, dioxid de titan, stearat de magneziu, de colorant galben chinolină.

Frommylid - comprimate 250 mg
Substanța activă: claritromicină 250 mg.
Excipienți: amidon de porumb, propilenglicol, celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilmetilceluloza, talc, dioxid de titan, stearat de magneziu, de colorant galben chinolină.

Dinililide - granule pentru prepararea suspensiei orale
Substanța activă: claritromicină 250 mg.
Excipienți: povidonă, carbomer, hidroxipropilmetilceluloză ftalat, ulei de ricin, talc, gumă xantan, sorbat de potasiu, acid citric, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de titan, aromă, banane, zahăr.

Fromilid-Uno
Substanță activă: claritromicină 500 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat, polisorbat 80, alginat de sodiu, alginat de sodiu și calciu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, colorant galben chinolină (E104), propilenglicol.

În plus:
La primirea Fromilid poate determina o rezistență încrucișată la alte microorganisme macrolidelor grup de agenți antibacterieni. În cazul insuficienței renale minore, doza produsului nu se modifică. Nu numiți dinilidă în porfirie. Nu este recomandat pentru copii sub 6 ani de la recepția de date de siguranță a produsului nu este suficient. Aplicarea Fromilid ca și alte produse antibacteriene pot altera microbiocenosis intestinale care pot potența apariția unor microorganisme rezistente la claritromicină. În cazul în care aportul produsului dezvolta diaree severă prelungită, colita pseudomembranoasă ar trebui să fie exclusă.

Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Fromil" trebuie să vă adresați unui medic.
Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru cunoștință cu "Framilid".

Grupul de afiliere:

Articole similare

• Prelaxan (prelacsan) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

• Lazolvan® (lasolvan®) instrucțiuni, descriere, indicații pentru utilizarea medicamentului lazolvan®, compoziție,

• Instrucțiuni gastrice de utilizare, o descriere a medicamentului

Trimiteți-le prietenilor: