Ammisid (ampicilină) 1, 5 Nr. 1 pulbere pentru soluție injectabilă cu solvent

Allopurinol: la pacienții cu guta care primesc alopurinol, cu utilizarea simultană de ampicilină, riscul de apariție a reacțiilor cutanate este crescut în mod semnificativ.

Antibioticele din grupul aminoglicozidic: amestecarea ampicilinei și aminoglicozidelor in vitro a dus la inactivarea lor semnificativă reciprocă; în cazurile în care aceste antibiotice sunt prescrise în comun, acestea trebuie injectate în diferite locuri și cu o diferență de timp între injectările de cel puțin o oră.







Anticoagulante: penicilinele pot altera agregarea plachetară și hemocoagularea (creșterea efectului anticoagulantelor).

Preparatele cu acțiune bacteriostatică (cloramfenicol, eritromicină, preparate sulfonamide și tetracicline): trebuie evitată aplicarea simultană.

Contraceptive orale care conțin estrogen: au raportat cazuri de scădere a eficacității medicamentelor contraceptive la femeile care au primit ampicilină, ceea ce a dus la o sarcină neplanificată. Prin urmare, pacienții care primesc ampicilină trebuie să utilizeze metode alternative sau suplimentare de prevenire a sarcinii.

Metotrexat: Administrarea concomitentă de peniciline a determinat o scădere a clearance-ului metotrexatului și o creștere a toxicității acestuia. Acești pacienți trebuie observați cu atenție.

Probenecid: Administrarea simultană a probenecid duce la scăderea secreției tubulare de ampicilină și sulbactam, având ca rezultat creșterea nivelurilor serice ale ampicilină și sulbactam și păstrarea mai îndelungată a sângelui, prelungirea duratei timpului de înjumătățire și creșterea riscului de toxicitate.

Sulbactam este compatibil cu cele mai multe fluide intravenoase, cu toate acestea ampicilina și, prin urmare, sulbactam / ampicilină mai puțin stabile în soluții care conțin dextroză sau alți carbohidrați; nu ar trebui să fie confundată cu produsele din sânge sau hidrolizatele de proteine.

În tratamentul penicilinelor, sunt descrise reacții alergice grave și uneori fatale (anafilactice). În cazul unei reacții alergice, este necesară anularea medicamentului și prescrierea tratamentului adecvat.

Reacțiile anafilactice grave necesită tratament de urgență cu epinefrină. Dacă este necesar, se prescrie oxigenul, hormonii glucocorticoizilor intravenos și se iau măsuri menite să îmbunătățească patența căilor respiratorii, inclusiv, dacă este necesar, intubația.

Ca și în cazul oricărui antibiotic, monitorizarea constantă este importantă pentru a identifica semnele de creștere excesivă în microorganismele insensibile, inclusiv ciupercile. Când se produce superinfecția, medicamentul trebuie întrerupt și / sau trebuie prescrisă o terapie adecvată.







În timpul tratamentului prelungit cu medicamentul, se recomandă monitorizarea periodică a performanțelor organelor interne, inclusiv rinichii, ficatul și hematopoieza. Acest lucru este deosebit de important pentru nou-născuții (în special copiii prematuri) și copiii mici.

raportat diaree asociată cu Clostridium difficile, care rezultă din utilizarea a aproape tuturor medicamentelor antibacteriene, inclusiv sulbactam de sodiu și sare de ampicilina sodiu, care poate duce la diaree ușoară, precum și la colita fatale. Tratamentul cu agenți antibacterieni modifică flora normală a colonului, ducând la o creștere rapidă a C. difficile

C. difficile produce toxinele A și B care promovează dezvoltarea diareei asociate cu Clostridium difficile. Gipertoksin generatoare de tulpini de C. difficile, determină o creștere a incidenței de morbiditate și mortalitate, deoarece aceste infecții pot fi refractare la terapia antimicrobiană și pot necesita colectomie. Diareea poate fi observată la toți pacienții care suferă de diaree după administrarea de antibiotice. Un examen medical amanuntit, ca fiind cazuri raportate de diaree asociate cu Clostridium difficile, care pot să apară în termen de 2 luni de la administrarea de agenți antibacterieni.

În caz de suspiciune sau de confirmare a faptului de diaree asociată cu Clostridium difficile, utilizarea actuală a antibioticelor care nu sunt îndreptate spre tratamentul diareei asociate cu Clostridium difficile este supusă terminării. Indicațiile clinice trebuie să înceapă introducerea fluidului și a electroliților adecvați, adăugarea de proteine, tratamentul cu antibiotice C. Difficile și o evaluare chirurgicală este, de asemenea, necesară.

Impact asupra performanței laboratorului

Metodele neenzimatice pentru determinarea zahărului în urină, utilizând reactivi Benidikta sau Fehling Klinitesta poate da un rezultat fals pozitiv. Sa observat că utilizarea ampicilinei la femeile gravide a dus la o reducere tranzitorie totale plasmatice de estriol legat estriol- glucuronid, și legat de estronă și estradiol.

Sarcina și lactemia

Dacă este necesară utilizarea în timpul sarcinii, trebuie să evaluați beneficiul așteptat pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare, trebuie să se acorde atenție gestionării transportului și lucrului cu mecanisme potențial periculoase.

Simptome: Trebuie avut în vedere faptul că concentrațiile mari de antibiotice beta-lactamice din măduva spinării pot provoca disfuncții ale sistemului nervos central, inclusiv convulsii.

Tratament: Ampisid eliminat din sânge prin hemodializă sistem, astfel încât atunci când acestea supradoza pacienții cu insuficiență renală, pentru a accelera eliminarea medicamentelor din organism hemodializa recomandată.

Forma de producție și ambalare

Preparatul se introduce într-un balon de tip I din sticlă incoloră, sigilat cu un dop din cauciuc gri și laminat cu un capac din aluminiu.

Pentru 1,8 ml sau 3,5 ml de solvent este plasat într-un flacon din sticlă incoloră de tip I.

Pentru fiecare flacon și fiolă este atașată o etichetă de pe hârtie sau textul etichetei este aplicat prin gravură cu o vopsea de fixare rapidă.

O sticlă și o fiolă sunt plasate într-o cutie de carton cu perete despărțitor, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile statului și rusă.

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: