Elementele de vârstă ale stării imunologice a animalelor
În perioada embrionară, statutul imunologic al organismului fetal se caracterizează prin sinteza propriilor factori de protecție. În același timp, sinteza factorilor naturali de rezistență depășește dezvoltarea mecanismelor de răspuns specifice.
Dintre factorii de rezistență naturală, primele apar elementele celulare: primele monocite, apoi neutrofilele și eozinofilele. În perioada embrionară, ele funcționează ca fagocite, posedând o abilitate interesantă și digerantă. Mai mult, capacitatea digestivă predomină și nu se schimbă semnificativ nici după ce colostrul primește un nou colostru. Până la sfârșitul perioadei embrionare, lizozimul, properdinul și, într-o măsură mai mică, complementul se acumulează în fluxul sanguin al fătului. Pe măsură ce se dezvoltă fătul, nivelul acestor factori crește treptat. În perioadele prefetale și fetale din serul fetal, există imunoglobuline în principal din clasa M și mai puțin de clasa G. Acestea au o funcție de anticorpi predominant incompleți.
Saturația fluxului sanguin al animalelor nou-născute cu factori imuni are loc numai printr-un traseu colostral. În colostru există o cantitate descrescătoare de IgG1, IgM, IgA, IgG2. Imunoglobulina Gl cu aproximativ două săptămâni înainte de furajare trece selectiv din fluxul sanguin al vaci și se acumulează în uger. Imunoglobulinele de colostru rămase sunt sintetizate de către glanda mamară. De asemenea, produce lizozim și lactoferină, care împreună cu imunoglobulinele reprezintă factori umorali ai imunității locale la uger. Imunoglobulinele din colostru trec în limfom și apoi în sângele unui animal nou-născut prin pinocitoză. În criptele intestinului subțire, celulele speciale transportă selectiv molecule de imunoglobuline de colostru. Imunoglobulinele sunt cel mai activ absorbit atunci când colostrul de colostru se bea în primele 4-5 ore după naștere.
Mecanismul rezistenței naturale variază în funcție de starea fiziologică generală a organismului animalului și de vârstă. La animalele mai mari, se observă o scădere a reactivității imunologice datorită proceselor autoimune, deoarece în această perioadă există o acumulare de forme mutante de celule somatice, celulele imune se pot evolua si devin agresivi impotriva celulelor normale ale organismului. Se stabilește o scădere a răspunsului umoral datorită unei scăderi a numărului de celule plasmatice formate ca răspuns la antigenul introdus. De asemenea, activitatea imunității celulare scade. În special, cu vârsta, numărul de limfocite T in sange semnificativ mai putin declin reactivitate se observă pentru antigenul administrat. În ceea ce privește activitatea de absorbție și digestiv al macrofagelor nu există diferențe între animalele tinere și vechi, deși procesul de eliberare de sânge de substanțe străine si microorganisme în vechi lent. Abilitatea macrofagelor de a coopera cu alte celule nu se modifică odată cu vârsta.
Imunopatologia studiază reacțiile patologice și bolile, dezvoltarea cărora este cauzată de factori și mecanisme imunologice. Obiectul imunopatologiei este o varietate de deficiențe în capacitatea celulelor imunocompetente din organism de a distinge între "propriul" și "altcineva", propriile lor și antigene străine.
Imunopatologia include trei tipuri de reacții: o reacție la propriii antigeni, când celulele imunocompetente le recunosc ca străine (autoimunogene); reacția imună puternică pronunțată puternic la un alergen, o scădere a capacității celulelor imunocompetente de a dezvolta un răspuns imun la substanțe străine (boli de imunodeficiență etc.).
Autoimunitate. Se constată că în unele boli există o descompunere a țesuturilor, însoțită de formarea de autoantigeni. Autoantigene sunt componente ale propriilor țesuturi, care rezultă din aceste țesuturi de bacterii, virusuri, medicamente sau radiații ionizante. Mai mult, cauza reacții autoimune pot fi administrarea unui microb cu antigene comune din țesuturi de mamifere (antigeni) cruce. În aceste cazuri, corpul animalului, reflectând antigen străin atac, afectează simultan componentele propriilor țesuturi (cel mai adesea inima, membranele sinoviale) deoarece determinanții antigenici ai micro comunității - și macro.
Alergie. Allergy (din ALIOS greacă -. Altele, ergon - acțiune) - o reactivitate modificată sau sensibilitatea organismului în ceea ce privește una sau o altă substanță, de obicei, prin aceasta intrând în repetate organism. Toate substanțele care modifică reactivitatea organismului sunt numite alergeni. Alergenii pot fi diferite substanțe de origine animală sau vegetală, lipide, glucide complexe, droguri si altele. In functie de tipul de alergen diferenția infecțioase, alimente (idiosincrazie), droguri si alte alergii. Reacțiile alergice se manifestă prin includerea unor factori de protecție specifici și se dezvoltă ca toate celelalte răspunsuri imune. ca răspuns la pătrunderea alergenului în organism. Aceste reacții pot fi mărite în comparație cu norma - hiperergia, poate fi redusă - anormal sau hipergic sau complet absent.
Reacțiile alergice sunt subdivizate prin manifestarea în hipersensibilitate de tip imediat (HNT) și hipersensibilitate de tip întârziat (HRT). GNT apare după administrarea repetată a antigenului (alergen) după câteva minute; HRT se manifestă după mai multe ore (12 48), uneori chiar și zile. Ambele tipuri de alergii diferă nu numai în ceea ce privește rapiditatea manifestării clinice, ci și în mecanismul de dezvoltare a acestora. La GNT includ anafilaxie, reacții atopice și boală serică.
Anafilaxie (din ana greacă -. V., Phylaxia - protectie) - starea de hipersensibilitate a unui organism sensibilizat la administrarea parenterală repetată a proteinei străine. Anafilaxia a fost descoperită pentru prima oară de către Portier și Richet în 1902. Prima doză de antigen (proteine) care provoacă o sensibilizare, sensibilizator numit (sensibilitas lat. - Sensibilitate), oa doua doză după injectare, care se dezvolta anafilaxie, - rezolutie, doza de rezoluție ar trebui să fie de mai multe ori sensibilizant.
Anafilaxie pasivă. Anafilaxia poate fi reprodusă în mod artificial în animalele sănătoase într-un mod pasiv, adică prin administrarea unui ser imun la un animal sensibilizat. Ca urmare, animalul dezvoltă o stare de sensibilizare în câteva ore (4. 24). Odată cu introducerea unui astfel de antigen specific animal, sa manifestat o anafilaxie pasivă.
Atopia (atopos greacă - ciudat, neobișnuit). Pentru GNT include atopia, care este o hipersensibilitate naturală, apărută spontan la oameni și animale predispuse la alergii. Afecțiunile atopice sunt mai mult studiate la om - aceasta este astmul bronșic. rinita alergica si conjunctivita, urticarie, alergii alimentare la căpșuni, miere de albine, albușul de ou, citrice și altele. Alergiile alimentare descrisă la câini și pisici pe un pește, lapte și alte alimente, la bovine marcate prin reacții atopice, cum ar fi febra fânului, atunci când traduse în alte pășuni. În ultimii ani, foarte des înregistrate reacții atopice cauzate de medicamente - antibiotice, sulfonamide, etc.
Ser de boală. Boala serului se dezvoltă după 8. 10 zile după o singură injecție de ser străin. Boala la om este caracterizată prin erupții cutanate, care seamănă cu urticarie, și este însoțită de mâncărimi severe, febră, tulburări de activitate cardiovasculară, umflarea ganglionilor limfatici și curge fără decese.
Hipersensibilitatea tipului întârziat (HRT). Acest tip de reacție a fost descoperit pentru prima dată de către R. Koch în 1890 la un pacient cu tuberculoză cu injecție subcutanată de tuberculină. Mai târziu sa constatat că există un număr de antigene care stimulează în principal limfocitele T și cauzează în principal formarea imunității celulare. In corpul uman, astfel de antigeni sensibilizați, pe bază de hipersensibilitate imun celular specific este format, care se manifestă în faptul că, după 48 de ore, 12. reacție inflamatorie se dezvoltă în loc administrarea repetată a antigenului. Exemplul său tipic este testul de tuberculină. pacient intradermică tuberculoză animală cu tuberculină la locul injectării provoacă umflarea edematoasă dureroase, creșterea temperaturii locale. Reacția atinge maximum 48 de ore.
Sensibilitatea crescuta la alergeni (antigeni) ai microbilor patogeni si a produselor din activitatea lor vitala este numita alergie infectioasa. Acesta joacă un rol important în patogeneza și dezvoltarea de boli infecțioase, cum ar fi tuberculoza, bruceloza, morva, aspergiloza, și altele. În recuperarea stării hyperergic animalelor persistă pentru o lungă perioadă de timp. Specificitatea reacțiilor alergice infecțioase face posibilă utilizarea acestora în scopuri de diagnosticare. Biofactory industrial prin prepararea diferiți alergeni - mallein cu tuberculină, brutsellogidrolizat, tulyarin și colab.
Trebuie remarcat faptul că în unele cazuri, o reacție alergică este absentă la animalul pacient (sensibilizat), acest fenomen se numește anergie (reactivitate). Anergia poate fi pozitivă și negativă. Energia pozitivă este observată atunci când procesele imunobiologice din organism sunt activate și contactul organismului cu alergenul conduce rapid la eliminarea acestuia fără dezvoltarea unei reacții inflamatorii. Energia negativă se datorează reactivității celulelor corpului și apare atunci când mecanismele de protecție sunt suprimate, ceea ce indică faptul că corpul este lipsit de apărare.
În diagnosticul bolilor infecțioase, însoțite de alergii, se observă uneori fenomenul de paralergie și pseudoalergie. Paraallergiya - fenomen când sensibilizat (pacient) dă reacția organismului la alergeni, preparate din microorganisme cu alergen comun sau legate, de exemplu, tuberculoza Mycobacterium și micobacterii atipice.
Pseudoalergia (heteroalergia) - prezența unei reacții alergice nespecifice ca urmare a autoalergizării organismului de către produsele de dezintegrare tisulară în timpul procesului patologic. De exemplu, o reacție alergică la tuberculină la bovine, un pacient cu leucemie, echinococcoză sau alte boli.
În dezvoltarea reacțiilor alergice se disting trei etape:
· Imunologică - compusul alergen cu anticorpi sau limfocite sensibilizate, această etapă fiind specifică;
· Pathochimic - rezultatul interacțiunii alergenului cu anticorpi și celule sensibilizate. Din celule, se eliberează mediatorii, o substanță care reacționează lent și, de asemenea, limfokinele și monokinele;
· Fiziopatologia - rezultatul acțiunii diferitelor substanțe biologic active asupra țesutului. Se caracterizează printr-o tulburare circulatorie, un spasm al mușchilor netezi ai bronhiilor, un intestin, o schimbare a permeabilității capilarelor, umflături, mâncărime etc.
Astfel, în reacțiile alergice, observăm manifestări clinice, care nu sunt caracteristice acțiunii directe a antigenului (microbi, proteine străine), ci mai degrabă similare, reacții alergice caracteristice reacțiilor alergice.
imunodeficiențe
Stările de imunodeficiență se caracterizează prin faptul că sistemul imunitar nu este capabil să răspundă la un răspuns imun complet la diferiți antigeni. Răspunsul imun nu este pur și simplu absența sau declinul răspunsului imun, ci incapacitatea organismului de a realiza o legătură particulară în răspunsul imun. Imunodeficiențele se manifestă prin scăderea sau absența totală a răspunsului imun datorită încălcării uneia sau mai multor legături ale sistemului imunitar.
Imunodeficiența poate fi primară (congenitală) și secundară (dobândită).
Imunodeficiențele legate de vârstă sunt observate la organismele tinere și vechi. La tineri, deficitul imunității umorale este mai frecvent ca urmare a maturității insuficiente a sistemului imunitar în perioada nou-născutului și înainte de a doua-a treia săptămână de viață. Astfel de indivizi au o deficiență de imunoglobuline, limfocite B, activitate fagocitară slabă a micro- și macrofagelor. În ganglionii limfatici și splină, există puține foliculi secundari limfoizi cu centre reactive mari și celule plasmatice. La animale, există gastroenterită, bronhopneumonie, cauzată de acțiunea microflorei oportuniste. Deficiența imunității umorale în perioada nou-născutului este compensată de întregul colostru al mamei și, ulterior, de hrană deplină și de condiții bune de trai.
La animalele vechi, imunodeficiența se datorează involuției legate de vârstă a timusului, o scădere a numărului de limfocite T în ganglionii limfatici și splină. Astfel de organisme au adesea tumori.
Imunodeficiențele secundare apar în legătură cu boala sau ca urmare a tratamentului cu imunosupresoare. Dezvoltarea acestor imunodeficiențe se observă în bolile infecțioase, tumorile maligne, utilizarea prelungită a antibioticelor, homonizii, hrănirea necorespunzătoare. Imunodeficiențele secundare sunt, de obicei, însoțite de o încălcare a imunității celulare și umorale, adică sunt combinate. Ele se manifestă prin involuția timusului, drenajul ganglionilor limfatici și a splinei și o scădere accentuată a numărului de limfocite din sânge. Deficitele secundare, spre deosebire de cele primare, pot dispărea complet atunci când boala subiacente este eliminată. Pe fondul imunodeficienței secundare și a vârstei, medicamentele pot fi ineficiente, iar vaccinarea nu creează o imunitate puternică împotriva bolilor infecțioase. Astfel, starea imunodeficienței ar trebui să fie luată în considerare la reproducere, dezvoltarea de măsuri terapeutice și profilactice în economie. În plus, sistemul imunitar poate fi manipulat pentru corectarea, stimularea sau inhibarea anumitor răspunsuri imune. Un astfel de efect este posibil cu ajutorul imunosupresoarelor și imunostimulantelor.
Starea imunologică a animalelor, reacții imunopatologice, imunodeficiențe - 5.0 din 5 bazate pe 2 voturi
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: