Imunoglobulină antiresus - rho (d) umană

Instrucțiuni de utilizare:

IMMUNOGLOBULINUL OMULUI ANTIRESEUS Rho (D)

Denumirea comercială a medicamentului. Imunoglobulină umană antiresus Rho (D)

INN sau nume de grup. Imunoglobulină umană antiresus Rho (D)







Formă de dozare. soluție pentru injecție intramusculară.

Substanță activă: imunoglobulină de proteină -10%

Excipient: stabilizator - glicină (acid aminoacetic) 2%, apă pentru preparate injectabile.

Descriere. Lichid transparent sau ușor opalescent, color incolor sau galben deschis. Este permisă apariția unui ușor precipitat, care dispare atunci când este agitat.

Grupa farmacoterapeutică: imunoglobuline

Codul ATX: [J06BB01]

Medicamentul este o fracție de proteină activă imunologic separată de plasmă umană sau ser donatorilor testati pentru absența anticorpilor virusului imunodeficienței umane (HIV-1, HIV-2), virusul hepatitei C și antigenul de suprafață al componentului activ virusului hepatitic B medicament este imunoglobulina G care conține anticorpi anti incomplet Rho (D). Medicamentul previne sensibilizarea Rh (formarea de Rho (D)

anticorpi) în timpul sarcinii la femeile Rh-negative care au dat copii Rho (D) pozitivi sau care au suferit avort cu sângele Rho (D) pozitiv al soțului lor.

Concentrația maximă M furaj de anticorpi în sânge după injectarea intramusculară a imunoglobulinei umane antirezus Rho (D) obținute după 24 de ore timp de înjumătățire al anticorpului din organism este de 4-5 săptămâni.

Indicații pentru utilizare.

Medicamentul este utilizat numai în conformitate cu recomandările medicului.

imunoglobulină antirezus umană Rho (D) utilizat pentru prevenirea Rh-conflict la femeile cu Rh negativ, care nu sunt sensibilizate la antigen Rho (D) (de exemplu, a ajuns la Rh-anticorpi), cu condiția: sarcina și nașterea unui copil pozitiv Rhesus atunci când avortul artificial si spontan, sarcina ectopica, atunci când a întrerupt, cu amenințarea de întreruperea sarcinii în orice etapă, după amniocenteza și alte proceduri legate de riscul de a avea un făt de sânge în fluxul sanguin al mamei, precum și în pregătirea prejudiciului abdominale.







Introducerea imunoregulinei umane Rhres (D) antiresus este contraindicată puerperilor Rh pozitivi; Rh puerpera negativă sensibilizată la antigenul Rho (D) (în serul căruia s-au detectat anticorpi Rh).

Mod de administrare și doză.

Imunoglobulina uman antiresus Rho (D) este utilizat numai intramuscular. Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este lăsată să stea timp de 2 ore la temperatura camerei (20 ± 2) ° C. Pentru a evita formarea de llena, medicamentul este injectat în seringă cu un ac cu un lumen larg. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării.

În timpul sarcinii la femeile Rh-negative fără sensibilizare, terapia de desensibilizare nespecifică se efectuează la o perioadă de gestație de 10-12, 24-25, 32-33 săptămâni. Imunoglobulina antiresul uman Rho (D) este administrată la doză unică (300 μg) intramuscular. Atunci când Rh (+) (factorul Rh pozitiv) al sângelui sotului ei, introducerea unei imunoglobuline antiresus Rho (D) 300 μg intramuscular cu o perioadă de 28-30 săptămâni. Administrarea repetată a imunoglobulinei nu mai târziu de 48-72 de ore după naștere la nașterea unui copil Rh-pozitiv.

Odată cu terminarea artificială a sarcinii la o perioadă de gestație de peste 13 săptămâni, se recomandă o doză de medicament (300 μg).

Dacă sarcina este întreruptă pentru o perioadă mai mică de 13 săptămâni. se recomandă introducerea a 50 mcg de medicament.

La rănirea organelor abdominale în timpul celui de-al doilea sau al treilea trimestru de sarcină, se recomandă administrarea unei doze de medicament (300 μg). Dacă o traumă a cavității abdominale necesită administrarea medicamentului la o perioadă de 13-18 săptămâni de gestație, o altă doză (300 μg) trebuie administrată cu o perioadă de gestație de 26-28 săptămâni.

In cazuri rare, reacția se poate dezvolta sub forma de înroșire a pielii la locul de injectare și creșterea temperaturii până la 37,5 ° C în timpul primei zile după administrare, și de asemenea, simptome dispeptice. Persoanele cu reactivitate modificată pot prezenta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri excepționale, șoc anafilactic, astfel încât cei care primesc medicamentul trebuie monitorizați timp de 30 de minute. În camera în care se administrează medicamentul, ar trebui să existe o terapie antisocială.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Terapia cu imunoglobulină poate fi combinată cu alte medicamente, în special antibiotice.

Imunizarea femeilor cu vaccinuri vii nu trebuie efectuată mai devreme de 3 luni după administrarea de antireser imunoglobulină umană Rhres (D). Nu se administrează intravenos.

Medicamentul este depozitat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2 până la 10 ° C. Nu este potrivit pentru preparatele utilizare în fiole cu integritate sau marcare compromisă, schimbarea proprietăților fizice (schimba culoarea, turbiditatea soluției, prezența fulgilor non-curs de dezvoltare), cu termenul de valabilitate expirat, în cazul în care nu este depozitat corespunzator. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Transportul se efectuează prin orice tip de transport acoperit la o temperatură de 2 până la 10 ° C.

Perioada de valabilitate. 3 ani.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.

Termenii părăsesc farmaciile. Sub prescripție.

Producătorul. "Stația regională de transfuzie de sânge din Ivanovo".







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: