Există convulsii focale simple care apar fără tulburări ale conștiinței și crize complexe focale manifestate cu o încălcare a conștiinței.
Debutul epilepsiei parțiale simptomatice este posibil la orice vârstă.
Localizarea zonei afectate determină în mare măsură vizualizarea crizelor. Focalizările paroxisme durează până la câteva minute, dar pot fi generalizate.
Epilepsia frontală. Focalizarea se află în lobul frontal. Atacurile pot fi foarte diverse.
• Atacurile motorii sunt însoțite de contracții clonice ale mușchilor membrelor și ale feței unei jumătăți din corp.
• Paroxismele din cortexul motor suplimentar se caracterizează prin tensiunea bruscă a membrelor, aducându-le în portbagaj, strigând.
• Crizele operale sunt caracterizate prin mestecare, salivare, smacking, ochi de rulare.
• Paroxismele adverse par a fi o întoarcere în direcția capului și a ochilor.
• Crizele parțiale complicate sunt însoțite de halucinații olfactive, automatisme motorii, tulburări vegetative.
Epilepsia temporară. Focalizarea este localizată în lobul temporal. Polimorfismul convulsiilor este, de asemenea, caracteristic. Mai des, convulsiile sunt halucinații.
• Halucinațiile auditive simple par a fi o strivire, zgomot sau zgomot în urechi.
• Gust și halucinații olfactive. Pacientul simte în mod clar diferite mirosuri puternice (benzină, cauciuc ars, vopsea).
• Iluziile se caracterizează printr-o percepție distorsionată a realității, de exemplu, obiectele par foarte mici, mari sau disproporționate.
• Tulburări vegetative după tipul de stereotipuri. De multe ori, vizualizarea sub formă de răni, transpirații, palpitații, dureri abdominale, greață etc.
• Stări de vis, de amurg. În acest caz, există o încălcare a percepției asupra mediului, pacientul efectuează automat acțiuni care, după atac, nu-și amintesc. Astfel de paroxisme pot dura nelimitat.
• Atacuri de euforie sau disfuncție (starea de spirit supărată).
• Observări stereotipice.
• Crize convulsive parietale înapoi sub formă de congestie, estompare, constienta depreciata.
• Paroxismele parietale anterioare se caracterizează prin amorțeală, parestezii în anumite zone ale corpului.
• Mărirea parietală inferioară sub formă de amețeală, dezorientare.
La o epilepsie occipitală abandonată a câmpurilor vizuale, se observă halucinații vizuale simple (linii, cercuri, pete de culoare), clipește, se mișcă bule de ochi.
Generalizarea secundară a crizelor focale are loc în timpul răspândirii excitației epileptice de la focalizare la întregul creier.
Frecvența paroxismelor cu epilepsie parțială simptomatică afectează intelectul și memoria pacientului.
Tratamentul epilepsiei simptomatice este individual. Dozele și schemele sunt selectate de către un epileptolog.
Materiale înrudite:
Printre alte boli ale sistemului nervos, epilepsia generalizată este una dintre cele mai frecvente diagnostice. Boala se caracterizează prin convulsii stereotipe, care sunt intermitente.
Care este conceptul modern de psihoză? De regulă, căderea într-o stare psihotică este o anumită retragere temporară de la realitatea existentă, o schimbare.
Absența este o condiție în care există o pierdere de conștiință pentru o perioadă mică de timp. În general, această boală este observată la copil.
Sindromul Lennox-Gasto (SLG) este o encefalopatie epileptică inerentă copiilor. Se caracterizează prin polimorfismul convulsiilor și a anumitor modificări ale electroencefalogramei. În plus.
Epilepsia mioclonică-astatică (MAE) este o formă de epilepsie generalizată criptogenă. Cel mai des se caracterizează prin convulsii mioclono-astatice și mioclonice. El își face debutul.
Simptomele epilepsiei frontale sunt diverse, manifestate prin convulsii parțiale simple și complexe. O generalizare secundară a crizelor este comună. Explicații clinice ale epilepsiei frontale.
Ratio epilepsii focale simptomatice este de aproximativ 70% din toate cazurile de această boală. Conform definiției liga internațională privind lupta împotriva epilepsiei.
Epilepsia criptogenă se numește sindroame epileptice, a căror etiologie este necunoscută sau neclară. Cuvântul "criptogen" este tradus ca secret, ascuns. Aceste sindroame.
Sindromul Vest, sau spasmele infantile sau infantile, este cel mai adesea înregistrat la copiii cu vârsta de până la un an, de obicei la sugarii cu vârste cuprinse între 4 și 6 luni.
Epilepsia este o boală cronică gravă în care creierul este afectat. O trăsătură distinctivă este convulsiile recurente convulsive. În ceea ce privește.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: