Formele de epilepsie sunt simptomatice, temporale, criptogene, lobul frontal, idiopatic, focal

Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli neurologice care afectează până la 0,5-1% din populația lumii.

În stadiul actual al dezvoltării medicinei, se propun numeroase clasificări ale formelor de epilepsie, care se bazează pe cauzele probabile ale apariției convulsiilor, precum și pe localizarea focalizării epileptice în creier.

1. Formele focale de epilepsie:
   1. Epilepsie simptomatică:
      • Sindromul progresiv cronic sau Kozhevnikov
      • frontal
      • Întunericul
      • Temporal
      • occipital
   2. Epilepsia idiopatică:
      • rolandicå
      • Sindromul Gastaut
   3. Cryptogenic epilepsie
2. Forme generalizate de epilepsie
   • simptomatic
   • idiopatică
   • criptogena
3. Forme neclasificate de epilepsie
4. Crize epileptice cauzate de situație.

Epilepsie generalizată

Acest tip de boală se caracterizează prin convulsii convulsive, a căror clinică indică implicarea în procesul patologic a zonelor vaste ale ambelor emisfere ale creierului.

Clinic, epilepsia generalizată se manifestă în crize mari, cu convulsii severe și răspândite. Înainte de atac, există precursori, în timpul cărora pacientul devine iritabil, comportamentul lui se schimbă. Imediat înainte de apariția unei convulsii, apare o aură manifestată în fiecare persoană în moduri diferite. Cineva are mișcări minore ale mușchilor membrelor și cineva se confruntă cu un sentiment de încântare nerezonabil. Apoi, pacientul își pierde conștiința și cade. Respiratia devine superficiala si rara, acoperirea pielii devine palida.

Apoi începe să se mișcă membrele și întregul corp. Tensiunea arterială crește, elevii se dilată, se toarnă sânge pe față. Este posibilă separarea saliva spumoasă din gură, urinarea involuntară și defecarea. Convulsiile durează câteva secunde sau minute și trec independent. Pacientul își recapătă conștiința, amintirile de sechestru sunt absente.

Tratamentul epilepsiei generalizate are drept scop prevenirea convulsiilor, precum și eliminarea factorilor care le provoacă. În cazuri rare, se utilizează un tratament chirurgical. Majoritatea pacienților sunt forțați să ia medicamente anticonvulsivante pe tot parcursul vieții.

Una dintre variantele cursului epilepsiei generalizate este forma non-convulsivă. Particularitatea lui constă în faptul că pacientul își pierde cunoștința, dar în același timp menține echilibrul și capacitatea de a efectua anumite acțiuni. În exterior, acest lucru se manifestă ca o decolorare, lipsă de reacție la lumină și sunet. Este posibilă mișcarea mică a mușchilor membrelor. Anxietatea convulsiei epileptice durează de la câteva secunde până la 2-3 minute și nu este stocată în memoria pacientului.

Epilepsie focală sau focală

Această formă a bolii are o legătură clară cu leziunea unei anumite zone a creierului. Manifestarea clinică a crizelor va depinde de localizarea focalizării epileptice.

În funcție de cauza focalizării epileptice, epilepsia focală este împărțită în următoarele forme:

• simptomatic
• idiopatică
• criptogena

Forma simptomatică

Acest tip de epilepsie focală este o complicație a diferitelor boli și leziuni. Se întâmplă mai des după 20 de ani.

Cauzele epilepsiei simptomatice:

• Tumorile creierului din diferite localizări.
• Leziuni craniocerebrale. În același timp, durata rănirii nu contează, deoarece crizele epileptice pot apărea chiar după câțiva ani.
• Înfrângerea vaselor capului și gâtului (tumori, anevrisme).
• Înfrângerea țesutului cerebral de agenți infecțioși (tuberculoză, meningită, tifoid, boli virale).
• Leziuni reumatice ale țesutului nervos.
• Tulburări de circulație cerebrală (accidente vasculare cerebrale), hipoxie a creierului la naștere.
• otrăvuri toxice daune (alcooli, mercur, barbiturice, benzină) și produsele de metabolism deranjat (pentru insuficienta hepato renala, diabet).

Epilepsia frontală

Cu acest tip de epilepsie, focarele patologice sunt localizate în lobii frontali ai creierului. Vârsta debutului este oricare. De obicei, convulsiile sunt frecvente, nu au intervale regulate și apar în timpul somnului. Automatismul caracteristic al gesturilor cu un început și un sfârșit bruște. Durata crizelor nu depășește 30 de secunde. Acestea sunt însoțite de un discurs furtunos și de mișcări bizare. Aura înainte de atac este de natură incertă sub forma senzației de căldură sau atingere.

Forma frontală de epilepsie este dificil de tratat. Afișarea utilizării medicamentelor anticonvulsivante, precum și eliminarea cauzei care a provocat dezvoltarea epilepsiei. În absența efectului terapiei, este indicat tratamentul chirurgical.

O variantă specială a formei frontale a bolii este epilepsia nocturnă. În acest caz, activitatea convulsivă a neuronilor din focusul patologic crește noaptea. Dar entuziasmul nu se îndreaptă spre părțile vecine ale creierului, astfel încât convulsiile trec mai ușor.

Epilepsia de noapte se manifestă în următoarele forme:

• Sleepwalking - o persoană de dormit iese din pat, efectuează acțiuni constiente în exterior, discuții. După încheierea atacului, se întoarce la culcare și nu-și amintește de episod.
• Parasomnias - se mișcă de membre atunci când se trezește sau adoarme. Ei se pot manifesta prin contracții involuntare ale mușchilor de pe față.
• Enuresis - somnolență. Cu un atac, vezica urcă din controlul creierului, are loc golirea involuntară.

Forma de noapte a epilepsiei este o varianta favorabila a bolii. Ea răspunde bine terapiei și, în majoritatea cazurilor, se vindecă cu vârsta.

Epilepsia temporară

Această formă a bolii apare mai des datorită deteriorării lobilor temporali în timpul rănilor la naștere, dar nu sunt excluse alte cauze. Epilepsia temporală este caracterizată de paroxisme polimorfe cu o aură caracteristică și o durată de câteva minute.

Caracteristicile epilepsiei temporale

• Senzații în timpul atacurilor pot fi în natura implicării organelor interne (dureri abdominale, greață și vărsături), precum și simptomele de insuficiență cardiacă (dureri de inima, tahicardie, dispnee).
• Modificări ale conștiinței (pierderea orientării în spațiu și timp, euforie, episoade isterice, atacuri de panică).
• Efectuați acțiuni care nu au motivație (dezbracarea, îmbrăcarea hainelor, deplasarea lucrurilor).
• Aurie stralucitoare, cu simț al mirosului și viziunii afectate, derealizare a realității înconjurătoare.

Tratamentul include atât variante tradiționale de terapie cu anticonvulsivante, cât și tehnici chirurgicale pentru eliminarea sau distrugerea unui accent patologic în creier.

Forma idiopatică

Această formă de epilepsie nu este o consecință a afectării cerebrale organice. Dezvoltarea sa este asociată cu o schimbare în funcționarea neuronilor, o creștere a activității lor și gradul de excitabilitate.

Cauzele epilepsiei idiopatice:

• Predispoziție ereditară.
• Boli psihologice.
• Anomalii congenitale ale creierului.
• Efectul toxic al alcoolului, droguri fără leziuni structurale ale neuronilor.

Un tip de formă idiopatică a bolii este epilepsia Rolandic, care afectează copiii cu vârste cuprinse între 3 și 13 ani. Focalizarea epileptică este localizată în braza Roland a cortexului cerebral. Atacurile sunt parțiale și sunt motorizate. Într-un episod convulsiv, se implică mai ales mușchii feței și a faringelui. În cazuri mai rare, este observată o mișcare unilaterală a brațului sau a piciorului.

Manifestări clinice tipice ale epilepsiei Rolandic

• Aura somatosensorală, în care există furnicături și amorțeală în zona limbii, obrajilor și buzelor.
• Crampe unilaterale în mușchii feței, mâinilor și picioarelor.
• Dificultatea de a vorbi.
• Creșterea salivării.
• Conservă conservată, absența amneziei după un atac.
• Debutul convulsiilor este preponderent noaptea.

Epilepsia epilepsie este benignă și are o evoluție îndelungată. Până la vârsta de 16 ani, 98% dintre copiii bolnavi se recuperează. Prin urmare, pacienții adesea nu au nevoie de un tratament specific. În cazuri rare, se indică administrarea de medicamente antiepileptice.

Forma criptogenă

Diagnosticul "epilepsie criptogenă" este stabilit în cazul în care nu este posibil să se determine cauza crizelor convulsive atunci când se utilizează toate metodele de diagnostic disponibile. Manifestările clinice, ca și în cazul epilepsiei simptomatice, depind de localizarea focarului patologic în creier.

Cum salvez suplimentele și vitaminele. probioticele, vitaminele, destinate bolilor neurologice etc., iar noi comandăm pe iHerb (sub link-ul discount-ul este de 5 $). Livrarea în Moscova este de numai 1-2 săptămâni. Mult mai ieftin decât de câteva ori decât să preia un magazin rusesc, iar unele bunuri, în principiu, nu pot fi găsite în Rusia.

Trimiteți-le prietenilor: