Grupa clinică și farmacologică:
Acțiune farmacologică
Medicament mucolitice. Prezența grupărilor sulfhidril în structura moleculei de acetilcisteină promovează ruptura legăturilor disulfurice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la o reducere a vâscozității mucusului. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.
Cu utilizarea preventivă a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.
Farmacocinetica
Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica medicamentului.
Indicatii pentru utilizarea preparatului ACTS® pentru administrare orala:
- boli respiratorii însoțite de formarea crescută de mucus vâscos trudnootdelyaemoy (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronșiectazii, astm, bronșiolită, fibroza chistica, laringite);
- sinuzită acută și cronică;
- otita media.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului ACTS® INJECT:
Boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea crescută a mucusului vâscos dificil de detașat:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- bronșiectazie;
- astm bronșic;
- bronșiolita;
- fibroza chistică.
Schema de dozare pentru administrare orală:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani, se recomandă să se atribuie medicamentului la 200 mg de 2-3 ori pe zi (sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală de 100 mg și 200 mg) sau de 200 mg de trei ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea soluției pentru administrarea orală de 200 mg) sau 600 mg o dată pe zi (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru ingestia a 600 mg).
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani se recomandă administrarea de 100 mg de 3 ori pe zi sau de 200 mg de două ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea soluției orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg) sau 200 mg 2 o dată pe zi (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală de 200 mg).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, medicamentul este recomandat să ia 100 mg de 2-3 ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg).
Nu există date suficiente privind doza medicamentului la nou-născuți.
La copiii cu fibroza chistica cu vârsta peste 6 ani de medicament este recomandat să ia 200 mg de trei ori pe zi (sub formă de granule pentru a prepara o soluție de admisie / portocaliu / 100 mg și 200 mg, sau sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală a 200 mg).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg).
Pacienții cu o greutate corporală mai mare de 30 kg cu fibroză chistică, dacă este necesar, pot crește doza la 800 mg pe zi.
Cu boli bruște catarre de scurtă durată, durata admiterii este de 5-7 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie utilizat mai mult timp pentru a preveni infecțiile.
Medicamentul trebuie luat după mese. Aportul suplimentar de lichide mărește efectul mucolitic al medicamentului.
Reguli pentru pregătirea preparatului
Sub formă de granule pentru prepararea soluției orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg: 1/2 sau 1 plic (în funcție de doză) se dizolvă în apă, suc sau ceai rece și se ia după mese.
Sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală și 200 mg sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală a 600 mg de 1 plic se dizolvă cu agitare în 1 cană de apă și băuturi calde, eventual la cald. Dacă este necesar, lăsați soluția preparată timp de 3 ore.
Schema de dozare ACTS INJECT®:
Adulții sunt prescris intravenos sau intramuscular 300 mg (1 amp.) De 1-2 ori pe zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani sunt prescris intravenos sau intramuscular pentru 150 mg (1/2 amp.) De 1-2 ori pe zi.
Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, este preferată terapia orală, cu toate acestea, în prezența indicațiilor și necesitatea administrării parenterale, doza zilnică este de 10 mg / kg greutate corporală.
Copiii cu vârsta sub 1 an administrarea intravenoasă a medicamentului sunt posibili numai pentru indicații vitale într-un spital.
Durata terapiei este determinată individual.
Cu bronsita cronica si fibroza chistica, utilizarea ACTS INJECT pentru o lunga perioada de timp poate fi combinata cu administrarea medicamentului in interior pentru a preveni infectiile.
Efectul mucolitic al acetilcisteinei crește odată cu creșterea debitului de lichid.
Regulile de injectare
În cazul introducerii intramusculare, atunci când se efectuează o injecție superficială și dacă există o sensibilitate crescută, poate apărea o senzație ușoară și rapidă de arsură, astfel încât se recomandă administrarea medicamentului pacienților culcați și adânc în mușchi.
Pentru administrarea intravenoasă, prima doză trebuie diluată cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% în raport de 1: 1. Medicamentul trebuie, dacă este posibil, administrat sub formă de perfuzie.
Administrarea intravenoasă trebuie făcută încet (în 5 minute).
Efect secundar
Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, tinitus.
Din sistemul digestiv: rareori - stomatită; în unele cazuri - diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață.
Din partea sistemului cardiovascular: în unele cazuri - căderea tensiunii arteriale, tahicardia.
Din partea sistemului respirator: în cazuri izolate - dezvoltarea hemoragiei pulmonare ca manifestare a reacției de hipersensibilitate.
Reacții alergice: în cazuri rare - bronhospasm (în special la pacienții cu sistem bronșic hiperreactiv cu astm bronșic), erupție cutanată, mâncărime și urticarie.
Contraindicații privind utilizarea ATSTS®
- ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în faza de exacerbare;
- tuse cu sânge;
- hemoragie hemoragică;
- sarcinii;
- perioada de lactație (alăptarea);
- Copii sub vârsta de 2 ani (un preparat sub formă de granule pentru prepararea soluției orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg);
- vârsta copiilor până la 6 ani (preparatul sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea a 200 mg);
- vârsta copiilor până la 14 ani (preparatul sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea de 600 mg);
- hipersensibilitate la acetilcisteină și la alte componente ale medicamentului.
Precauții ar trebui să utilizeze medicamentul la pacientii cu varice esofagiene, cu un risc crescut de hemoragie pulmonara si hemoptizie, astm bronșic, boli ale glandelor suprarenale, ficat și / sau insuficiență renală.
Aplicarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării
Datorită lipsei datelor, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în cazul insuficienței hepatice.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în cazul insuficienței renale.
Instrucțiuni speciale
În astmul bronșic și bronșita obstructivă, acetilcisteina trebuie administrată cu precauție, sub controlul sistematic al permeabilității bronșice.
Odată cu dezvoltarea efectelor secundare ar trebui să se anuleze luarea medicamentului.
Când dizolvarea medicamentului trebuie să utilizeze articole din sticlă, evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe ușor oxidabile.
ATSTS® (sub formă de granule pentru prepararea soluției orale / portocaliu / 100 mg și 200 mg) 100 mg corespunde cu 0,24 XE, 200 mg până la 0,23 XE.
ACTS® (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții de ingestie de 200 mg) corespunde cu 0,21 XE, ATSTS (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru ingestia de 600 mg) - 0,17 XE.
supradoză
Simptome: diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac, greață sunt posibile.
Tratamentul: terapie simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și a medicamentelor antitusive din cauza suprimării reflexului tusei, poate să apară o stagnare periculoasă a mucusului (utilizați combinația cu prudență).
Cu administrarea simultană de acetilcisteină și nitroglicerină, efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate crește.
Se observă o sinergie a acetilcisteinei cu bronhodilatatoare.
Acetilcisteina farmaceutic incompatibile cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.
Acetilcisteina reduce absorbția cefalosporinelor, penicilinelor și tetraciclinei, astfel încât acestea trebuie luate în interior nu mai devreme de 2 ore după administrarea de acetilcisteină.
La contactul acetilcisteinei cu metalele, se formează cauciuc, sulfuri cu un miros caracteristic.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani, termenul de valabilitate al granulelor pentru soluție orală (portocaliu) - 4 ani.
Rinoflumacil este instrucțiunea oficială de utilizare:
Forma de eliberare și compoziție:
Spray nazal sub forma unui lichid transparent, aproape incolor, cu un miros caracteristic mitic slab sulfuros.
- acetilcisteină 10 mg
- tiamină-heptan sulfat 5 mg
Grupa clinică și farmacologică:
Medicamentul cu acțiune mucolitice și vasoconstrictoare pentru aplicarea locală în practica ORL
Acțiune farmacologică
Medicamentul cu acțiune mucolitică și vasoconstrictivă pentru utilizare în practica ORL.
Acetilcisteina lichefiază secreția mucoasă și mucoasă purulentă prin ruperea legăturilor disulfidice ale glicoproteinelor mucoase. De asemenea, are un efect antiinflamator (datorită inhibării chemotaxiei cu leucocite) și un efect antioxidant.
Tuaminogeptanul sulfat este o amină simpatomimetică, care are un efect vasoconstrictiv atunci când este aplicat topic. Elimină edemul și spălarea mucoasei nazale.
Farmacocinetica
Când se aplică local în dozele recomandate, medicamentul nu este absorbit.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului RINOFLUIMUZIL®
- o rinită acută și subacută cu un secret mucoasă purulentă;
- rinită cronică;
- vascitoză rinită;
- sinuzita.
Schema de dozare
Medicamentul este injectat în cavitatea nazală sub formă de aerosol utilizând un nebulizator special.
Adulților li se administrează 2 doze de aerosoli (2 presiune pe supapă) în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi.
Copiii prescriu medicamentul pentru o doză de aerosol (1 presiune pe supapă) în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.
Nu depășiți dozele recomandate și tratamentul fără a vă consulta medicul.
Reguli de aplicare
- Scoateți capacul din flaconul cu soluție.
- Scoateți capacul de la pulverizator.
- Scoateți capacul de la pistolul de pulverizare.
- Activați pistolul de pulverizare apăsând din nou.
Efect secundar
Din sistemul cardiovascular: palpitații, tahicardie, hipertensiune arterială.
Din partea sistemului nervos central: rareori - excitație, tremor.
Reacții locale: uscăciunea membranei mucoase a cavității nazale, a gurii și a faringelui.
Altele: rareori - reacții alergice, retenție urinară, inflamație a glandelor sebacee.
Cu utilizarea prelungită a vasoconstrictorilor, este posibilă modificarea funcției normale a membranei mucoase a cavității nazale și a sinusurilor, precum și dezvoltarea dependenței de medicament.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului RINOFLUIMUZIL®
- închiderea glaucomului;
- hipertiroidism;
- aplicarea simultană a inhibitorilor de MAO și o perioadă de până la 14 zile de la anularea acestora;
- utilizarea simultană a antidepresivelor triciclice și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu precauție, numiți medicamentul la copiii cu vârsta sub 3 ani, pacienții cu astm bronșic, hipertensiune arterială, clase funcționale angina pectorală III-IV, frecvente extrasystoli (tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală).
Aplicarea medicamentului RINOFLUIMUZIL® în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul este destinat numai administrării intranazale.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Medicamentul nu afectează capacitatea pacienților de a conduce vehicule și alte mecanisme.
supradoză
Simptome: Posibile evoluții ale reacțiilor adverse sistemice datorate compoziției medicamentului thamine-heptan (tahicardie, tremor, anxietate, creșterea tensiunii arteriale, dependență).
Tratamentul: dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
În cazul utilizării în comun a medicamentului cu inhibitori de MAO și antidepresive triciclice, probabilitatea efectelor secundare sistemice cauzate de tiamină-heptan crește (deoarece aceste medicamente potențează acțiunea agenților simpatomimetici).
Utilizarea simultană a Rinofluimucil ® poate slăbi efectul medicamentelor antihipertensive.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2,5 ani.
După deschiderea flaconului, conținutul poate fi utilizat timp de 20 de zile.
Articole similare
-
Spermaplant manual de utilizare, preț, recenzii, descriere, analogii
-
Sorbekts baby - instrucțiuni de utilizare, prețul pentru copii Sorbets și analogi
-
Spermaplant - cumpărare, preț, livrare și recenzii, spermapplant manual de utilizare, ieftin
Trimiteți-le prietenilor: