nume
Acțiune farmacologică
Ofor - un preparat combinat care are efecte antimicrobiene și antiprotozoale. Efectele farmacologice sunt obținute datorită unei combinații de ofloxacină și ornidazol.
Ofloxacina este considerată reprezentativă pentru prima generație de fluoroquinolone, are o activitate bactericidă ridicată. Rezultatul bactericid este asociat cu efectul asupra genei de hidrază ADN și topomerazei, care determină inhibarea diviziunii celulare odată cu dezvoltarea modificărilor structurale. Planșele activitate antibacteriană împotriva bacteriilor gram (+) și gram (-) bacterii: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, ureaplasma, agentul cauzator al gonoreei, agentul cauzator de Chlamydia, Mycoplasma, Staphylococcus aureus. Este activă în tulpini rezistente la alte antibiotice și la preparate cu sulfanilamidă.
Ornidazolul aparține grupului de derivați de 5-nitroimidazol (5-NIMZ). O caracteristică a medicamentului este prezența în el a unui radical liber - atomul de clor, care pătrunde în agentul microbian prin transportul activ și pasiv. Penetrând celula, nitroimidazolul formează complexe cu ADN, determinând degenerarea sa. Și ca o consecință, procesele de replicare a ADN-ului sunt încălcate, ceea ce provoacă moartea bacteriei.
Nitroimidazolul are simultan un efect citotoxic asupra celulei și perturbă procesele de respirație celulară. Se crede că efectele sistemice care afectează antimicrobiene gram (+) și Gram (-) bacterii anaerobe si protozoare: Bacteroides, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. clostridia peptokokki - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. vaginalis, Trichomonas, amoeba dizenterie, balantidiums, Giardia, Leishmania.
Ofloxacina este rapid absorbită de tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea ofloxacinei este de 96% după prima utilizare. Aportul de alimente întârzie ușor absorbția, dar nu-și schimbă concentrația în sânge. Perioada T ½ este de 5-8 ore. 25% din medicament este într-o stare legată de albumină. Eliminat ofloxacin neschimbat în urină timp de 24-48 ore. pentru că eliminarea apare prin rinichi, apoi cu CRF, farmacocinetica sa se modifică semnificativ.
În mod normal, penetrează în laptele matern și prin bariera utero-placentară. Distribuția activă în mediul biologic al corpului, penetrandu-se în bilă, salivă, prostată, secreție bronșică, fluid ascită, țesut osos.
Ornidazol atinge biodisponibilitatea după administrarea orală la 100%. Cu leagăn observat după 3 ore. Perioada T1 este de 10-14 ore. Comunicarea cu proteinele din sânge este neglijabilă - până la 15%. În mod normal, penetrează în lichidul cefalorahidian și în alte medii biologice ale corpului. Eliminați cu urină până la 65%, cu fecale până la 25%. 85% din ornidazol este eliminat în primele cinci zile după prima administrare.
Indicații pentru utilizare
- Boli ale tractului urogenital cu agenți microbieni care pot fi tratați cu componente medicamentoase (inclusiv prostatită cauzată de E. coli);
- boli infecțioase ale organelor genitale (gonoree, chlamydia, trichomoniasis);
- boli infecțioase ale sistemului respirator;
- boli infecțioase ale tractului gastro-intestinal și sistemului biliar (amoebiasis, giardiasis);
- procese infecțioase ale pielii și țesuturilor moi;
- profilaxia antibiotică preoperatorie.
Metoda de aplicare
Este recomandat pentru utilizare orală. Se ia pe cale orală după masă.
Amebiaz: 1 tab. de două ori pe zi timp de 5 zile.
Dysenteria amoebică: 1 file. de trei ori pe zi timp de 3 zile.
Giardiasis: 1 tab. de trei ori pe zi timp de 1-2 zile.
Trichomonasis: 1 tab. de două ori pe zi timp de 5 zile.
Vaginoză bacteriană: 3 comprimate. simultan. O dată.
În alte boli, doza se calculează individual în funcție de tipul de agent patogen și de severitatea procesului.
Efecte secundare
Frecvența apariției efectelor negative crește odată cu neaderența la dozele terapeutice medii.
Modificări ale tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, anorexie, scaun, gust amar sau metalic în gură, umflarea intestinelor, dureri abdominale, creșterea salivației.
Modificări ale sistemului respirator: durere în piept și în cavitatea nazală, faringită.
Modificări ale sistemului nervos central: dureri de cap, slăbiciune, sincopă, insuficiență de coordonare, confuzie, somnolență, anxietate, neuropatie, senzație de căldură.
Modificări ale sângelui: scăderea neutrofilelor, aplazia medulară.
Modificări ale tipului de vaginită, mâncărime ale organelor genitale la femei. Manifestări alergice sub formă de erupții cutanate și mâncărime.
Contraindicații
Intoleranță individuală a constituenților medicamentului.
Sarcina.
Alăptarea.
Grupele de vârstă pentru copii sunt sub 16 ani.
sarcină
Ofor nu este utilizat la femeile gravide și la lactație. În timpul sarcinii, tratamentul este justificat numai în cazul unei probabilități mari de a beneficia de mamă. Pentru timpul de tratament, medicamentul este recomandat pentru a opri lactația.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu este recomandat să beți alcool pe durata tratamentului de către Ophorus.
Anticoagulantele utilizate simultan cu Ophor cresc probabilitatea hemoragiilor și sângerărilor.
Antiacidele pe bază conține magneziu, calciu sau aluminiu, medicamente cu cationi di- sau trivalenți (fier), care conțin zinc sunt multivitaminele luate la intervale de timp între ora două Ofori folosiți.
Cimetidina, administrat concomitent cu Ophor, determină o creștere a perioadei de T1 / 2 și nivelul medicamentului în sânge, de exemplu, componenta sa - ofloxacină.
Ofloxacina conținute în produs inhibă activitatea citocromului P450, ceea ce poate mări perioada de înjumătățire pentru mijloacele metabolizate prin acest sistem (ciclosporina, teofilina, warfarina, metilxantină).
AINS pe fondul tratamentului cu Ofora crește probabilitatea convulsiilor, ca efect al excitației SNC.
Probenecidul și Ofor se diminuează reciproc, ceea ce determină dezvoltarea efectelor negative ale medicamentului.
Teofilina pe fondul lui Ophra își mărește biodisponibilitatea și perioada T1 / 2, care poate provoca supradozele de teofilină.
Ofor, în timp ce ia cu warfarină, modifică timpul de coagulare și timpul de protrombină.
Medicamentele de reducere a zahărului pe fondul tratamentului cu Ophorus își schimbă biodisponibilitatea și există modificări ale glicemiei, mai frecvent hipoglicemia. Se propune o monitorizare mai atentă a evoluției diabetului pe fondul tratamentului cu Ophorus.
supradoză
Atunci când o supradoză a medicamentului se caracterizează prin dezvoltarea de efecte secundare pronunțate.
Rolul tratamentului este terapia simptomatică. Cu sindromul convulsiv, se utilizează diazepam. Hemodializa, dializa peritoneală reduce într-o oarecare măsură concentrația medicamentului în sânge.
Forma emiterii
Tablete p / o № 10.
Carton numărul 10.
Condiții de depozitare
Regimul de temperatură nu este mai mare de 25 de grade Celsius.
Ofloxacina este de 200 mg.
Ornidazol - 500 mg.
Excipienți: Na croscarmeloză, povidonă, stearat de magneziu, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Opadry alb 31G58920 (hipromeloză, lactoză, polietilenglicol, dioxid de titan, monohidrat, talc) purificările talcul, colorant (E 110), dioxid de titan (E 171 ), polietilen glicol 6000.
în plus
În bolile sistemului nervos central, există o tendință mai pronunțată de a manifesta efecte negative. Apelați cu grijă la persoanele cu epilepsie, scleroză multiplă, leziuni cerebrale, proces aterosclerotic al arterelor cerebrale.
Pentru perioada de tratament, se recomandă utilizarea Ofor pentru a evita insolarea. Mâncarea grasă încetinește absorbția de ofloxacină.
Pentru a reduce manifestările cristalurii în timpul tratamentului cu Ophorus, trebuie să consumați lichid în cantitate suficientă.
Nu oferiți vehicule de conducere în timpul tratamentului cu Ophorus, deoarece există o scădere a ratei reacțiilor psihomotorii.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: