Ofor - instrucțiuni de utilizare, rezumate, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingrediente active: 200 mg ofloxacin, 500 mg ornidazol

Excipienți: KROKHMAL porumb, povidonă (PVPK-30), stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, anhidru, Opadry alb 31G58920 (hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), polietilenglicol 4000, talc, polietilenglicol 400), talc purificări, colorantul "sunset yellow" (E 110), dioxid de titan (E 171), polietilenglicol 6000.

Medicament combinat, care are efect antimicrobian și antiprotozoal.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Ofloxacina este reprezentantul primei generații de fluorochinolone, are o activitate bactericidă ridicată. Un efect bactericid se datorează influenței ADN-ului genei și topomerazu hidrazobenzen care produce inhibarea diviziunii celulare cu dezvoltarea modificărilor structurale. Planșele activitate antibacteriană împotriva bacteriilor gram (+) și gram (-) bacterii: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, ureaplasma, agentul cauzator al gonoreei. agentul cauzal al chlamidiei. micoplasma, Staphylococcus aureus. Este activă în tulpini rezistente la alte antibiotice și la preparate cu sulfanilamidă.

Ornidazolul aparține grupului de derivați de 5-nitroimidazol (5-NIMZ). O caracteristică specială a medicamentului este prezența în el a unui radical liber - atomul de clor, care pătrunde în agentul microbian prin transportul activ și pasiv. Penetrând celula, nitroimidazolul formează complexe cu ADN, determinând degenerarea sa. Și ca o consecință, procesele de replicare a ADN-ului sunt încălcate, ceea ce provoacă moartea bacteriei.
Nitroimidazolul are atât un efect citotoxic asupra celulei, cât și perturbă procesele de respirație celulară. Este un agent antimicrobian pentru efecte sistemice care influențează gram (+) și Gram (-) bacterii anaerobe si protozoare: Bacteroides, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. clostridia peptokokki - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. vaginalis, Trichomonas, amoeba dizenterie, balantidiums, Giardia, Leishmania.

Farmacocinetica. Ofloxacina este rapid absorbită de tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea ofloxacinei este de 96% după prima utilizare. Aportul de alimente întârzie ușor absorbția, dar nu-și schimbă concentrația în sânge. Perioada T ½ este de 5-8 ore. 25% din medicament este într-o stare legată de albumină. Eliminat ofloxacin neschimbat în urină timp de 24-48 ore. pentru că eliminarea apare rinichilor, apoi în insuficiența renală cronică își modifică semnificativ farmacocinetica.

Pătrunde bine în laptele matern și prin bariera utero-placentară. Distribuția activă în mediul biologic al corpului, penetrandu-se în bilă, salivă, prostată, secreție bronșică, fluid ascită, țesut osos.

Ornidazol atinge biodisponibilitatea după administrarea orală la 100%. Concentrația maximă se observă după 3 ore. Timpul de înjumătățire este de 10-14 ore. Comunicarea cu proteinele din sânge este neglijabilă - până la 15%. Pătrunde bine în lichidul cefalorahidian și în alte medii biologice ale corpului. Elimină cu urină până la 65% (neschimbată), cu fecale până la 25%. 85% din ornidazol este eliminat în primele cinci zile după prima administrare.

Indicatii pentru utilizare:

- Boli ale tractului urogenital cu agenți microbieni care pot fi tratați cu componentele medicamentului (inclusiv prostatită cauzată de E. coli);
- boli infecțioase ale organelor genitale (gonoree, chlamydia, trichomoniasis);
- boli infecțioase ale sistemului respirator;
- boli infecțioase ale tractului gastro-intestinal și sistemului biliar (amoebiasis, giardiasis);
- procese infecțioase ale pielii și țesuturilor moi;
- profilaxia antibiotică preoperatorie.

Dozare și administrare:

Este recomandat pentru utilizare orală. Se ia pe cale orală după masă.

Amebiaz: 1 tab. de două ori pe zi timp de 5 zile.

Dysenteria amoebică: 1 file. de trei ori pe zi timp de 3 zile.

Giardiasis: 1 tab. de trei ori pe zi timp de 1-2 zile.

Trichomonasis: 1 tab. de două ori pe zi timp de 5 zile.

Vaginoză bacteriană: 3 comprimate. simultan. O dată.

În cazul altor boli, doza este calculată individual, în funcție de tipul de agent patogen și de severitatea procesului.

Caracteristicile aplicației:

Cu prudență, numiți pacienți cu boli ale sistemului nervos central, de exemplu cu epilepsie, leziuni ale creierului, scleroză multiplă, ateroscleroza vaselor cerebrale.

În cazul depășirii dozei recomandate, riscul de acțiuni indirecte crește.

În timpul sarcinii și alăptării, Ofor poate fi consumat numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt. Datorită faptului că, în mod serios, sunt posibile reacții adverse grave pentru copil, trebuie luată decizia privind abolirea alăptării sau retragerea medicamentului, luând în considerare importanța tratamentului pentru mamă.

Trebuie acordată atenție copiilor în cazuri de urgență.

În timpul tratamentului, trebuie evitată inocularea. Pentru anticiparea dezvoltării copacilor cristalini, trebuie asigurat un regim suficient de alcool.

Efecte secundare:

Frecvența apariției efectelor negative crește odată cu neaderența la dozele terapeutice medii.

Modificări ale tractului digestiv: greață. vărsături. apetitul afectat, scaunul, gustul metalic sau amar în gură, umflarea intestinelor, durerea abdominală, creșterea salivării.

Modificări ale sistemului respirator: durere în piept și în cavitatea nazală, faringită.

Modificări ale sistemului nervos central: o durere de cap. slăbiciune, sincopă, insuficiență de coordonare, confuzie, somnolență, anxietate, neuropatie. senzație de fierbinte.

Modificări ale sângelui: scăderea neutrofilelor, aplazia medulară.

Modificări ale tipului de vaginită. mâncărime ale organelor genitale la femei. Manifestări alergice sub formă de erupții cutanate și mâncărime.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Nu este recomandat să beți alcool pe durata tratamentului de către Ophorus.

Anticoagulantele utilizate simultan cu Ophor cresc probabilitatea hemoragiilor și sângerărilor.

Antacide pe bază de magneziu, calciu sau aluminiu, preparate cu doi sau trei cationi (fier), multivitamine care conțin zinc sunt administrate la intervale de două ore între utilizarea Ophora.

Cimetidina, administrat concomitent cu Ophorus, determină o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică și a nivelului medicamentului în sânge, în special a componentei sale - ofloxacină.

Ofloxacina conținute în produs inhibă activitatea citocromului P450, ceea ce poate mări perioada de înjumătățire pentru mijloacele metabolizate prin acest sistem (ciclosporina, teofilina, warfarina, metilxantină).

AINS pe fundalul administrării Ofor crește riscul convulsiilor, ca urmare a excitației sistemului nervos central.

Probenecid și Ofor reduc reciproc eliminarea reciprocă, ceea ce determină dezvoltarea efectelor negative ale medicamentului.

Teofilina pe fundalul Ophora crește biodisponibilitatea și timpul de înjumătățire, ceea ce poate provoca supradozele de teofilină.

Ofor, în timp ce ia cu warfarină, modifică timpul de coagulare și timpul de protrombină.

Medicamentele de reducere a zahărului pe fondul tratamentului cu Ophorus își schimbă biodisponibilitatea și există modificări ale glicemiei, mai frecvent hipoglicemia. Se recomandă efectuarea unei monitorizări mai atente a evoluției diabetului pe fondul tratamentului cu Ophorus.

Contraindicații:

Intoleranță individuală a componentelor medicamentului. Sarcina. Alăptarea. Grupul de vârstă pentru copii este sub 16 ani.

supradozaj:

Atunci când o supradoză a medicamentului se caracterizează prin dezvoltarea de efecte secundare pronunțate.

Ca tratament, este utilizată terapia simptomatică. Cu sindromul convulsiv, se utilizează diazepam. Hemodializa. Dializa peritoneală reduce ușor concentrația medicamentului în sânge.

Condiții de depozitare:

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la loc uscat la o temperatură de cel mult 25 grade Celsius