5 - [[[2- [benzil (dimetil) amonio] -etil] amino] carbonil] -2 - [(hidroxiimino) metil] diclorură -1-metilpiridiniu
Formă de dozare:
soluție pentru injecție intramusculară
Compoziție pentru 1 ml.
Substanță activă: Carboxym® (în termeni de anhidru și fără solvenți organici reziduali) - 150,0 mg.
Excipient: Acid citric - 31,5 mg Hidroxid de sodiu - 4,0 mg, 0,26 mg clorură de sodiu, edetat disodic dihidrat (Trilon B) - 0,1 mg Apă pentru injecție până la 1 ml.
Lichid transparent din galben deschis spre galben.
Grupa farmacoterapeutică:
Proprietăți farmacologice
Carboximul aparține grupului reactivatorilor de colinesterază din seria piridinium. Ea are un efect pronunțat antidot în tratamentul leziunilor cu compuși organofosforici (OPC). Aplicarea în timp util a carboxilului accelerează semnificativ recuperarea activității colinesterazei, inhibată de FOS.
De asemenea, are un efect pozitiv asupra altor manifestări ale intoxicației (reduce bronhospasmul, tulburări motorii etc.). Carboximul are toxicitate scăzută, aproape nicio acțiune colinolitică.
Indicații pentru utilizare
- Apariția semnelor inițiale de otrăvire a WCF (agitație, mioză, drooling etc.) în furnizarea asistenței medicale, începând cu centrul de sănătate.
- Detectarea la persoanele aflate sub observație după ce se află în centrul infecției, o scădere a activității colinesterazei.
Carboxyme este utilizat pe fundalul antidotului (atropină, Atena, P-10M) și alți agenți utilizați în tratamentul otrăvirilor cu OP. După introducerea unui antidot terapeutic, carboximetatul se administrează după 1 până la 2 ore.
Contraindicații
Dacă există simptome de intoxicație, contraindicațiile OPC pentru utilizarea carboximetacidului.
Dozare și administrare
Intramuscular, 1 ml. Doza totală de carboximilat utilizat în furnizarea îngrijirii depinde de gravitatea leziunii.
Pentru leziunile de WCF de grad scăzut (anxietate, mioză, salivare, transpirație) după administrarea preparatelor de tip holinolitic, se utilizează carboxi într-o doză terapeutică. În unele cazuri, este posibilă administrarea repetată a medicamentului în aceeași doză.
Când leziunile FOS moderate de severitate (miofibrillyatsii excitație, bronhospasm, cianoză, tahicardie, bradicardie mai puțin), este necesar, de obicei, într-o aplicație de două ori karboksima o doza terapeutică la intervale de 2-3 ore.
In FOS leziuni severe (convulsii, coma, respiratorii si cardio - insuficienta vasculara) Doza karboksima poate fi crescută la 3-4 ml. Această doză este administrată cu 1 ml de medicament la intervale de 1-2 ore. Tratamentul OPC afectat cu utilizarea de carboxime în toate cazurile se efectuează cu un control sistematic al activității colinesterazei.
Efect secundar
În doza recomandată, carboximetilsulfatul nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, cu utilizarea de doze mari de carboxism, poate exista o deteriorare a stării de bine, slăbiciune musculară, amețeli, cefalee, greață, tahicardie. Posibilă apariția paresteziei tranzitorii (în special în zona feței). La ECG pot apărea fenomene de perturbare a conducției intracardiace și o creștere a indicelui sistolic. Aceste fenomene trec curând și nu necesită tratament suplimentar.
Forma emiterii.
Soluție pentru injectarea intramusculară de 150 mg / ml în fiole de 1 ml.
1 fiolă împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.
5 fiole per ambalaj celular de contur din folie de polivinilclorură fără folie.
2 pătrate de contur cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 20 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu.
Producător / organizație care acceptă reclamații
Federal Enterprise Unitary State
Centrul de Cercetare și Producție "Farmashzashchita"
Federal Medical Biological Agency (FSUE NPC "Farmzashita" FMBA Rusia).
141402, Regiunea Moscova Khimki, Vashutinskoe sh. D.11.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: