Numele internațional: Carboxim
Compoziția și forma de eliberare
Soluția pentru injectarea intramusculară este clară, de la galben deschis la galben. În 1 ml de medicament conține 150 mg carboximetilceluloză. Substanțele auxiliare includ acid citric, hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, edetat disodic (trilon B), apă d / u.
Volumul ampulei este de 1 ml. În pachetul celular planar, 10 fiole. Ambalat într-o cutie de carton.
Antidot. Reactivator de colinesterază
Carboximul aparține grupului reactivatorilor de colinesterază din seria piridiniu. Ea are un efect pronunțat antidot în tratamentul leziunilor cu compuși organofosforici (OPC). Aplicarea în timp util a carboxilului accelerează semnificativ recuperarea activității colinesterazei, inhibată de FOS. De asemenea, are un efect pozitiv asupra altor manifestări ale intoxicației (reduce bronhospasmul, tulburări motorii etc.). Carboximul are toxicitate scăzută, aproape nicio acțiune colinolitică.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Carboxim
Apariția semnelor inițiale de otrăvire a WCF (agitație, mioză, drooling etc.) în asigurarea îngrijirii medicale, începând cu centrul de sănătate; Detectarea la persoanele aflate sub observație după ce a fost în centrul infecției, a scăzut activitatea colinesterazei.
Carboxyme este utilizat pe fundalul antidotului (atropină, Atena, P-10M) și alți agenți utilizați în tratamentul otrăvirilor cu OP. După introducerea antidotului terapeutic, se administrează carboximă după 1-2 ore.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Carboxim
Dacă există simptome de intoxicație, contraindicațiile OPC pentru utilizarea carboximetacidului.
Modul de dozare și metoda de aplicare a medicamentului Carboxim
Intramuscular 1 ml. Doza totală de carboximilat utilizat în furnizarea îngrijirii depinde de gravitatea leziunii.
In FOS leziuni ușoare (anxietate, mioză, salivație, transpirație) după administrarea medicamentului holinoliticheskogo tip acțiune carboxi utilizat într-o doză terapeutică unică. În unele cazuri, este posibilă administrarea repetată a medicamentului în aceeași doză.
Când leziunile FOS moderate de severitate (miofibrillyatsii excitație, bronhospasm, cianoză, tahicardie, bradicardie mai puțin), este necesar, de obicei, într-o aplicație de două ori karboksima o doza terapeutică la intervale de 2-3 ore.
In severe leziuni FOS (convulsii, comă, respiratorie și insuficiență cardiovasculară) Doza karboksima poate fi crescută la 3-4 ml. Această doză este administrată cu 1 ml de medicament la intervale de 1-2 ore. Tratamentul OPC afectat cu utilizarea de carboxime în toate cazurile se efectuează cu un sistem sistematic
controlul activității colinesterazei.
În doza recomandată, carboximetilsulfatul nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, atunci când se utilizează doze mari karboksima pot suferi o deteriorare a sănătății, slăbiciune musculară, amețeli, dureri de cap, greață, și tahicardie. Poate apariția paresteziei tranzitorii (în special în zona feței). Pe ECG pot apărea fenomene de perturbare a conducției intracardiace și o creștere a indicelui sistolic. Aceste fenomene trec curând și nu necesită tratament suplimentar.
Condiții de concediu din farmacii
A se păstra într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor, la temperaturi care nu depășesc 20 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Utilizarea Carboxim numai conform prescripției medicului, descrierea este dată pentru referință!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: