Toate cele bune - pentru copii, auzim tot timpul. Copiii sunt florile vieții! Dar cum percepem cazurile când copiii sunt transformați într-o "floare într-o oală" de esculapi și, la cererea părinților lor?
Tatăl fetei de pe blogul său însuși a dezvăluit cauzele și rezultatele acestei intervenții chirurgicale. El a spus că fiica lui suferă de encefalopatie statică, că este practic imobilizată, că nu poate și niciodată nu va putea să meargă, ci chiar să stea și să-și țină capul. În plus, dezvoltarea mentală a lui Ashley va rămâne întotdeauna la nivelul unui copil de trei luni. Părinții din mai multe întâlniri au încercat să convingă Comitetul de etică într-un spital din Seattle că această procedură ar facilita viața fiicei lor și în cele din urmă medicii au convenit.
- Ne confruntăm cu o realitate dură, și fiind părinți iubitori, ei au decis să facă tot posibilul pentru a face viața mai ușoară pentru copilul nostru. Datorita dimensiunilor sale mici si greutatea, nu putem transporta doar pe mâinile lui Ashley, o fată poate merge pe leagăne, de multe ori mersul pe jos în stradă, să ia o baie, în loc în mod constant stau în pat și ma uit la televizor sau în tavan.
Despre acestea adesea spun "floare în oală". Unde am plecat, am găsit-o. Confortabil?
Toate aceste evenimente au provocat o criză de criză. Principalul argument al oponenților de a "trata pe Ashley" a fost declarația că părinții fetei au vrut, în primul rând, să-și faciliteze viața și nu viața fiicei lor.
Surprinzător faptul că există medici care riscă să-și asume responsabilitatea și spun: "acesta va putea să-și țină capul, și asta nu va mai fi niciodată!" Poate că aceleași cuvinte au fost auzite de aproape majoritatea mamelor despre viitorul nou-născuților lor diagnosticați cu paralizie cerebrală și multe alte boli similare? Cine poate prezice, "cui să zboare și cui să curețe"? Mulți copii cu dizabilități au acum dreptul de a fi mândri, atât de familie, cât și de societate. Campionii Paralympicad, vocaliști, artiști, care uneori devin copii, care părinții au fost în mod repetat sfătuiți: "Renunțați. Acești copii sunt o povară pentru familie pentru viață "!
Iată cum Tatyana Semichieva, șeful patologiei sexului și dezvoltarea Institutului de Endocrinologie Pediatrică al Academiei de Științe Medicale din Rusia, și-a exprimat opinia în publicațiile despre "tratamentul lui Ashley":
- Se știe că copiii cu leziuni ale sistemului nervos central pot avea maturizare sexuală timpurie. Dar nu ne-am confruntat niciodată cu nevoia de a folosi castrarea (îndepărtarea ovarelor) și cu atât mai mult cu îndepărtarea uterului și a glandelor mamare. Lipsa unei persoane de hormoni sexuali numai pentru confortul îngrijirii pentru el nu este justificată. Hormonii feminini sunt necesari nu numai pentru creșterea pieptului sau a menstruației. Acestea sunt necesare pentru funcționarea normală a inimii și a vaselor de sânge, menținerea densității osoase, dezvoltarea mușchilor. Îndepărtarea ovarelor, a medicilor și a părinților se scurtează, în loc să crească viața lui Ashley.
-„Tratamentul Ashley“ - am fost chiar greu pentru mine să cred în veridicitatea acestui articol, așa cum știu mulți părinți care, cu tenacitate incredibilă și sacrificiul alăptat, iubesc copiii lor, fără nici un „tratament Ashley“. Sunt foarte bucuros că, în țara noastră, astfel de experimente asupra copiilor sunt imposibile. Părinții și medicii cred că știința nu este în loc și poate fi de douăzeci de ani sau mai puțin va fi o tehnica (celule stem, etc) face viața mai ușoară pentru acești copii.
Profesorul, vorbitorul terapeut-dietetician Galina Makeeva trage o astfel de concluzie:
Lucrez ca defectolog, mă ocup de diferiți copii și de diferite dizabilități. De asemenea, se întâmplă că, din cauza unui defect la copii, în timp, nu există un „build-up“, precum și pierderea de ceea ce au lucrat atât de greu pentru a învăța. pierde treptat aptitudinile și abilitățile, ele devin total nepotrivit pentru viața oamenilor care au nevoie de îngrijire și asistență în fiecare minut. Acest lucru poate fi numit teribil, teribil, dar este așa. Părinții, uneori, fluturand mana, trimiterea de copii mari (aproape adult) într-o școală internat, pentru că ei înșiși nu pot (sau nu doresc) să aibă grijă de ei. Dar cred că pot fi pentru acei oameni care au fost trimiși la internat, ar fi mai bine dacă au rămas acasă? În mediul și cu oamenii cu care au cel puțin o legătură cu lumea, pentru că numai o mamă poate „ton“ pentru copil, astfel încât el înțelege sunetul pe care o doreste copilul ei. Și, după cum arată practica, o mamă poate învăța adulții care sunt aproape de ei. Un cuvânt bun, după cum știți, și pisica este drăguță. Și copiii sunt întotdeauna mai atent, atent, calm atitudine, sub motto-ul "el este încă mic." Și atunci nu există nici o respingere, iritare, agresiune.
Ciudat cum pare, dar medicii înșiși, care au pus în practică "tratamentul Ashley", consideră această procedură discutabilă din punct de vedere juridic. De asemenea, aceștia preferă instanța să își dea avizul în această privință. Deși, în principiu, nu depind într-adevăr de acestea, au un verdict al unui comitet pentru etică medicală care a aprobat procedura.
Cu toate acestea, părinții lui Ashley afirmă că în ultimii cinci ani nu au nici o îndoială cu privire la corectitudinea deciziei lor. Ei numesc Ashley „înger pe perna“ (fata se află în poziția în care a fost pus, de cele mai multe ori se întinde pe o pernă), și cred că aceasta este o binecuvântare în sine și starea sa nu este o povară, de multe ori ea zâmbește și râde, se mișcă brațele și picioarele, deși nu merge la contactul vizual. „Dorim să evităm senzaționalism și reflecția filosofică asupra acestui subiect,“ - spun ei - „preferăm să iubim fiica noastră și să aibă grijă de ea, și nu să se angajeze în dezbateri periodice cu privire la acest subiect“
În orice caz, situația este clară în familia în care crește ... Er, nu, nu mai crește, dar acum există o fată de paisprezece ani. Datorită scalpelului priceput al chirurgului, fata cu conștiința de sine a florii, a devenit o "plantă" cu o greutate mai mică. Părinții sunt ușor de îngrijit. Dar din care se poate observa că suferința, (nu există operațiuni fără durere), copilul a luat în numele oricărei îmbunătățiri pentru sănătatea sa. În cazul în care părinții copilului nu și-au dat seama în decursul timpului ce lucrare incredibilă de a ridica un copil cu dizabilități și chiar cu o asemenea boală teribilă, atunci este posibil să facem totul mai ușor. În SUA, procedura de transferare a custodiei unui copil cu dizabilități nu este mai dificilă decât a noastră. Poți chiar și anonim, cu o notă "în fereastră" să te transferi în pensiune. Deci nu, mâna chirurgului a fost umplute, pe o metodă nouă, dacă aș putea spune așa. Părinții au rămas "iubitori" de un copil bolnav (voi pune acest lucru în îndoială) și am făcut viața mai ușoară pentru mine, dar nu pentru un copil. De asemenea, popularitatea, chiar dacă nu este lipsită de ambiguitate, dar și-a câștigat o victorie clară. Desigur, în prezent, 12 copii cu dizabilități au primit oficial "tratament pentru Ashley", deși, în opinia experților, numărul lor a depășit deja 100 de persoane. Aproximativ o mie de adepți ai părinților lui Ashley așteaptă linia.
Și cine se va gândi la ea însăși?
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: